CONTENIDO
WP.0 - Esquema del proyecto
WP.1 - Trabajo relacionado con documentos
WP.2 - Documentar experimentos viables
WP.3 - Identificar estudios viables
WP.4 - Explorar nuevas direcciones
WP.F - Redactar informe final
WP.1 - Trabajo relacionado con documentos
WP.2 - Documentar experimentos viables
WP.3 - Identificar estudios viables
WP.4 - Explorar nuevas direcciones
WP.F - Redactar informe final
IVANA NIZETIC KOSOVIC
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DMT META-PROJECT
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2023-04-18 |
1. RESUMEN
El propósito de este proyecto es realizar una metainvestigación sobre posibles estudios analíticos de datos que se pueden realizar utilizando datos adquiridos de varios experimentos relacionados con DMT, es decir, no Se realizará un estudio de análisis de datos como parte de este proyecto, sino que intentaremos identificar qué estudios analíticos de datos se pueden realizar y con qué resultados y casos de uso.
2 EQUIPO
El proyecto es un encargo de Sandro Mur. El equipo del proyecto está formado por dos personas, Ivana Nizetic Kosovic como científica de datos principal y Toni Mastelic como científico de datos senior.
3 PAQUETES DE TRABAJO
Este proyecto incluye cinco paquetes de trabajo. Tanto Ivana como Toni trabajarán juntos en todos los paquetes. Los paquetes incluyen.
• WP.1 - Trabajo relacionado con documentos: explore trabajos relacionados, proyectos de investigación, experimentos, tecnologías, etc. Esto requiere revisar la literatura disponible.
El objetivo de este WP es comprender la historia de fondo de DMT y descubrir si también hay conjuntos de datos disponibles públicamente.
• WP.2 - Documentar experimentos viables - hablar con otros científicos para saber qué tipo de experimentos harán o podrán hacer y qué datos pueden adquirir. Esto requiere al menos dos reuniones cara a cara con otros científicos y quizás algunas sesiones en línea. El objetivo de este WP es hacernos una idea de qué datos podemos obtener.
• WP.3 - Identificar estudios viables: relacionar la retroalimentación de los científicos con estudios relacionados basados en datos viables que se puedan realizar utilizando sus datos. Esto también requiere investigar los modelos o enfoques existentes para estos estudios. El objetivo de este WP es identificar estudios analíticos de datos y resultados que podríamos obtener de datos experimentales.
• WP.4 - Explorar nuevas direcciones - explorar qué estudios analíticos adicionales podrían realizarse y qué datos adicionales se necesitarían para hacerlo. El objetivo de este WP es dar directrices sobre qué datos adicionales podrían ser interesantes y por qué.
• WP.F - Redactar informe final - redactar un informe que documente todo lo anterior. Dado que cada WP resultará con un intermedio informe, el objetivo de este WP es combinar todos esos hallazgos y presentarlos de manera consistente y completa.
• WP.1 - Trabajo relacionado con documentos: explore trabajos relacionados, proyectos de investigación, experimentos, tecnologías, etc. Esto requiere revisar la literatura disponible.
El objetivo de este WP es comprender la historia de fondo de DMT y descubrir si también hay conjuntos de datos disponibles públicamente.
• WP.2 - Documentar experimentos viables - hablar con otros científicos para saber qué tipo de experimentos harán o podrán hacer y qué datos pueden adquirir. Esto requiere al menos dos reuniones cara a cara con otros científicos y quizás algunas sesiones en línea. El objetivo de este WP es hacernos una idea de qué datos podemos obtener.
• WP.3 - Identificar estudios viables: relacionar la retroalimentación de los científicos con estudios relacionados basados en datos viables que se puedan realizar utilizando sus datos. Esto también requiere investigar los modelos o enfoques existentes para estos estudios. El objetivo de este WP es identificar estudios analíticos de datos y resultados que podríamos obtener de datos experimentales.
• WP.4 - Explorar nuevas direcciones - explorar qué estudios analíticos adicionales podrían realizarse y qué datos adicionales se necesitarían para hacerlo. El objetivo de este WP es dar directrices sobre qué datos adicionales podrían ser interesantes y por qué.
• WP.F - Redactar informe final - redactar un informe que documente todo lo anterior. Dado que cada WP resultará con un intermedio informe, el objetivo de este WP es combinar todos esos hallazgos y presentarlos de manera consistente y completa.
Figura 1: Orden de ejecución del paquete de trabajo
Todos los paquetes de trabajo se repetirán al menos dos veces de la siguiente manera (Figura 1):
Primero , exploramos el trabajo relacionado con DMT (WP.1).
Luego, utilizamos este conocimiento adquirido para hablar con otros científicos con el fin de conocer los experimentos que harán y podrán hacer (WP.2), después de lo cual volvemos al trabajo relacionado y lo actualizamos (WP.1).
A continuación, intentamos comparar los experimentos de otros científicos harán (es decir, los datos que adquirirán) a los estudios de análisis de datos que se pueden realizar con estos datos (WP.3), y luego volverán con otros
científicos para confirmar esto (WP.2).
A continuación, exploramos diferentes direcciones que podrían requerir experimentos/datos adicionales (WP.4) y
los comparamos con los estudios analíticos identificados (WP.3) para comprender los requisitos adicionales. Finalmente, comenzamos a escribir un informe final (WP.F) y, en base a él, exploramos nuevas direcciones (WP.4) y las incluimos en el informe final (WP.F).
Primero , exploramos el trabajo relacionado con DMT (WP.1).
Luego, utilizamos este conocimiento adquirido para hablar con otros científicos con el fin de conocer los experimentos que harán y podrán hacer (WP.2), después de lo cual volvemos al trabajo relacionado y lo actualizamos (WP.1).
A continuación, intentamos comparar los experimentos de otros científicos harán (es decir, los datos que adquirirán) a los estudios de análisis de datos que se pueden realizar con estos datos (WP.3), y luego volverán con otros
científicos para confirmar esto (WP.2).
A continuación, exploramos diferentes direcciones que podrían requerir experimentos/datos adicionales (WP.4) y
los comparamos con los estudios analíticos identificados (WP.3) para comprender los requisitos adicionales. Finalmente, comenzamos a escribir un informe final (WP.F) y, en base a él, exploramos nuevas direcciones (WP.4) y las incluimos en el informe final (WP.F).
IVANA NIZETIC KOSOVIC
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DMT META-PROJECT WP.1 Report |
2023-05-24 |
RESUMEN
El estudio DMT Meta-Project es parte de un proyecto DMT más amplio que se centra en los aspectos de investigación e innovación de DMT y su uso en diversoscampos.
El objetivo de este estudio es identificar posibles direcciones de investigación e innovación que vayan más allá de los estudios actuales que se realizan en todo el mundo.
Este es el primero de cinco informes para el Metaproyecto DMT que documentan los resultados del WP.1, es decir, documentan el trabajo relacionado.
Otros paquetes de trabajo incluyen WP.2 Documentar experimentos factibles, WP.3 Identificar estudios factibles, WP.4 Explorar nuevas direcciones y WP.F Redactar el informe final.
Este informe está estructurado de la siguiente manera.
La Sección 1 explica la posición de este estudio dentro del proyecto DMT más amplio y la estructura del trabajo relacionado relevante para este estudio.
La Sección 2 cubre el trabajo relacionado sobre las propiedades bioquímicas del DMT, mientras que la Sección 3
explica el metabolismo del DMT.
Las secciones 4 y 5 enumeran grupos de investigación relevantes de todo el mundo que trabajan con DMT en el contexto de su uso potencial.
El objetivo de este estudio es identificar posibles direcciones de investigación e innovación que vayan más allá de los estudios actuales que se realizan en todo el mundo.
Este es el primero de cinco informes para el Metaproyecto DMT que documentan los resultados del WP.1, es decir, documentan el trabajo relacionado.
Otros paquetes de trabajo incluyen WP.2 Documentar experimentos factibles, WP.3 Identificar estudios factibles, WP.4 Explorar nuevas direcciones y WP.F Redactar el informe final.
Este informe está estructurado de la siguiente manera.
La Sección 1 explica la posición de este estudio dentro del proyecto DMT más amplio y la estructura del trabajo relacionado relevante para este estudio.
La Sección 2 cubre el trabajo relacionado sobre las propiedades bioquímicas del DMT, mientras que la Sección 3
explica el metabolismo del DMT.
Las secciones 4 y 5 enumeran grupos de investigación relevantes de todo el mundo que trabajan con DMT en el contexto de su uso potencial.
CONTENIDO
1 Introducción 2
2 Propiedades bioquímicas de la DMT 2
2.1 Aparición natural de la DMT. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
2.2 Síntesis de DMT. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
3 Metabolismo de DMT 4
3.1 Ayahuasca. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... . . . 5
3.2 Disparo DMT . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
4 Grupos de investigación sobre DMT 5
4.1 Imperial College London. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . 5
4.2 Universidad Johns Hopkins. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
4.3 Universidad de Michigan. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
4.4 Universidad de California. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
4.5 King's College de Londres. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
5 Investigadores alternativos 6
5.1 Proyecto DMTx. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . 7
5.2 AlienInsect.net. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
5.3 Otras personas destacadas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
5.4 Otros materiales. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
2 Propiedades bioquímicas de la DMT 2
2.1 Aparición natural de la DMT. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
2.2 Síntesis de DMT. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
3 Metabolismo de DMT 4
3.1 Ayahuasca. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... . . . 5
3.2 Disparo DMT . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
4 Grupos de investigación sobre DMT 5
4.1 Imperial College London. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . 5
4.2 Universidad Johns Hopkins. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
4.3 Universidad de Michigan. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
4.4 Universidad de California. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
4.5 King's College de Londres. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
5 Investigadores alternativos 6
5.1 Proyecto DMTx. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . 7
5.2 AlienInsect.net. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
5.3 Otras personas destacadas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
5.4 Otros materiales. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1 INTRODUCCIÓN
Hay dos direcciones principales en el proyecto DMT más amplio que deben considerarse, a saber (Figura 1):
• Farmacología: explora los efectos a nivel micro del DMT, es decir, sus efectos en las células, en los órganos individuales y finalmente en un cuerpo entero, primero en los animales y luego en los seres humanos.
• Fenomenología - que explora los efectos a nivel macro del DMT, es decir, sus efectos en el cerebro y los sentidos, a través de experiencias personales de individuos y grupos, y hasta la exploración del "mundo DMT".
• Farmacología: explora los efectos a nivel micro del DMT, es decir, sus efectos en las células, en los órganos individuales y finalmente en un cuerpo entero, primero en los animales y luego en los seres humanos.
• Fenomenología - que explora los efectos a nivel macro del DMT, es decir, sus efectos en el cerebro y los sentidos, a través de experiencias personales de individuos y grupos, y hasta la exploración del "mundo DMT".
Figura 1: Alcance de este proyecto dentro del estudio más amplio de DMT
PANORAMA GENERAL DE LOS ESTUDIOS DE DMT
Por un lado, la farmacología adopta un enfoque ascendente comenzando desde un nivel celular para crear un historial para la investigación del DMT, así como para preparar todo para los ensayos en humanos.
Esta investigación está dirigida actualmente por Josipa Vlainic del IRB.
Por otro lado, la fenomenología adopta un enfoque de arriba hacia abajo, desde las experiencias personales del "mundo DMT" hasta el cerebro funciones y sentidos para identificar estudios factibles que puedan abrir casos de uso interesantes y nuevas oportunidades de negocio.
Esta investigación está dirigida actualmente por Ivana Nizetic Kosovic y Toni Mastelic.
El objetivo del primero es identificar una dirección de investigación farmacológica que explore el potencial de los fármacos DMT que pueden usarse con fines medicinales, mientras que el segundo tiene como objetivo explorar direcciones de investigación alternativas en dimensiones espirituales y otras dimensiones mundanas.
Dicho esto, ambas direcciones deben explorarse en paralelo y complementarse, y finalmente cruzarse para guiar los
experimentos farmacológicos con hallazgos fenomenológicos y utilizar datos de experimentos farmacológicos en
estudios fenomenológicos.
Esta investigación está dirigida actualmente por Josipa Vlainic del IRB.
Por otro lado, la fenomenología adopta un enfoque de arriba hacia abajo, desde las experiencias personales del "mundo DMT" hasta el cerebro funciones y sentidos para identificar estudios factibles que puedan abrir casos de uso interesantes y nuevas oportunidades de negocio.
Esta investigación está dirigida actualmente por Ivana Nizetic Kosovic y Toni Mastelic.
El objetivo del primero es identificar una dirección de investigación farmacológica que explore el potencial de los fármacos DMT que pueden usarse con fines medicinales, mientras que el segundo tiene como objetivo explorar direcciones de investigación alternativas en dimensiones espirituales y otras dimensiones mundanas.
Dicho esto, ambas direcciones deben explorarse en paralelo y complementarse, y finalmente cruzarse para guiar los
experimentos farmacológicos con hallazgos fenomenológicos y utilizar datos de experimentos farmacológicos en
estudios fenomenológicos.
ALCANCE DE ESTE ESTUDIO Y ESTE INFORME EN PARTICULAR
Este estudio (es decir, el metaproyecto DMT) cubre la parte fenomenológica del proyecto DMT más amplio, como se muestra en la Figura 1, donde este informe representa el primero de cinco informes que cubren el trabajo relacionado sobre DMT.
Otros informes cubrirán experimentos factibles, estudios factibles, nuevas direcciones y finalmente brindarán conclusiones.
Sin embargo, este informe también incluye algunos trabajos relacionados con la farmacología que fueron necesarios para comprender mejor los efectos del DMT a nivel macro.
En consecuencia, este informe cubre las propiedades bioquímicas del DMT (Sección 2) para comprender su origen y efectos en el cuerpo humano (Sección 3).
Además, incluye la lista de destacados grupos de investigación e individuos que exploran los potenciales de la DMT, principalmente desde (pero no limitado a) el punto de vista fenomenológico (Secciones 4 y 5).
Finalmente, el informe cubre posibles direcciones de investigación y experimentos potencialmente interesantes (Sección ??).
Sin embargo, en futuros informes se abordará un análisis más completo de estas y posiblemente otras direcciones como parte del estudio del Metaproyecto DMT.
Otros informes cubrirán experimentos factibles, estudios factibles, nuevas direcciones y finalmente brindarán conclusiones.
Sin embargo, este informe también incluye algunos trabajos relacionados con la farmacología que fueron necesarios para comprender mejor los efectos del DMT a nivel macro.
En consecuencia, este informe cubre las propiedades bioquímicas del DMT (Sección 2) para comprender su origen y efectos en el cuerpo humano (Sección 3).
Además, incluye la lista de destacados grupos de investigación e individuos que exploran los potenciales de la DMT, principalmente desde (pero no limitado a) el punto de vista fenomenológico (Secciones 4 y 5).
Finalmente, el informe cubre posibles direcciones de investigación y experimentos potencialmente interesantes (Sección ??).
Sin embargo, en futuros informes se abordará un análisis más completo de estas y posiblemente otras direcciones como parte del estudio del Metaproyecto DMT.
2 PROPIEDADES BIOQUÍMICAS DE LA DMT
La DMT, o N,N-dimetiltriptamina (Figura 2.2), es una sustancia psicoactiva natural que se encuentra en ciertas plantas y animales. Las sustancias psicoactivas, psicodélicos o alucinógenos, son compuestos psicoactivos que pueden modificar significativamente la percepción, estado de ánimo y procesos cognitivos.
A pesar de sus potentes efectos, estas sustancias generalmente se consideran seguras desde un punto de vista fisiológico y no se sabe que causen adicción o dependencia ([24][25]).
A pesar de sus potentes efectos, estas sustancias generalmente se consideran seguras desde un punto de vista fisiológico y no se sabe que causen adicción o dependencia ([24][25]).
Figura 2: Estructura del anillo de indol que es común para las triptaminas (1) y estructura de la DMT (2)
La propia DMT es una molécula relativamente pequeña con un peso molecular de 188,27 g/mol. Su naturaleza hidrofóbica le permite cruzar fácilmente la barrera hematoencefálica, lo que significa que puede ingresar al cerebro y producir profundos efectos psicoactivos. El valor log P de DMT es 2,573, lo que indica que es más soluble en disolventes no polares que en agua [8].
SIMILARIDAD CON LOS NEUROMODULADORES
Este compuesto pertenece a un grupo de sustancias llamadas triptaminas, que contienen un anillo indol (Figura 2.1) y comparten similitudes estructurales con neurotransmisores/neuromoduladores como la dopamina, la serotonina y la melatonina (Figura 3):
• La dopamina es una molécula neuromoduladora que desempeña un papel papel crucial en diversos procesos fisiológicos, incluidos el movimiento, la recompensa y la motivación.
• La serotonina, por otro lado, es un neurotransmisor que regula el estado de ánimo, el apetito y el sueño. A menudo se le conoce como la sustancia química natural del cuerpo que hace sentir bien debido a su capacidad para inducir sentimientos de felicidad y bienestar.
• La melatonina es una hormona que se encarga de regular el sueño y los ritmos circadianos (Figura 3).
• La serotonina, por otro lado, es un neurotransmisor que regula el estado de ánimo, el apetito y el sueño. A menudo se le conoce como la sustancia química natural del cuerpo que hace sentir bien debido a su capacidad para inducir sentimientos de felicidad y bienestar.
• La melatonina es una hormona que se encarga de regular el sueño y los ritmos circadianos (Figura 3).
Figura 3: Relación estructural del DMT con otras sustancias químicas del cerebro
SIMILARIDAD CON LOS MEDICAMENTOS TRIPTANOS
Los medicamentos triptanos (Figura 3) son una clase de medicamento comúnmente utilizado para tratar las migrañas y las cefaleas en racimos. Actúan contrayendo los vasos sanguíneos del cerebro y reduciendo la inflamación. Curiosamente, los triptanes se derivan del DMT y demuestran que ligeras modificaciones en la estructura química del DMT pueden producir análogos no alucinógenos que tienen beneficios terapéuticos.
SIMILARIDAD CON PSICODÉLICOS
Funcionalmente, el DMT está clasificado como un compuesto psicodélico serotoninérgico. Esto significa que comparte
similitudes estructurales y funcionales con otros compuestos que se sabe que producen profundas alteraciones en la percepción y la conciencia. Estas sustancias a menudo se les conoce como compuestos que "manifestan la mente" debido a su capacidad de producir cambios profundos en el pensamiento, las emociones y la percepción.
similitudes estructurales y funcionales con otros compuestos que se sabe que producen profundas alteraciones en la percepción y la conciencia. Estas sustancias a menudo se les conoce como compuestos que "manifestan la mente" debido a su capacidad de producir cambios profundos en el pensamiento, las emociones y la percepción.
La estructura química del DMT es particularmente notable porque constituye el núcleo de varios otros compuestos psicodélicos importantes, incluidos el LSD, la ibogaína, la psilocibina y el 5-MeO-DMT (Figura 3).
Estos compuestos comparten una estructura de anillo de indol similar a la del DMT, que se cree que es responsable de sus propiedades psicoactivas.
Estos compuestos comparten una estructura de anillo de indol similar a la del DMT, que se cree que es responsable de sus propiedades psicoactivas.
• El LSD es un potente compuesto psicodélico que produce efectos similares a los del DMT pero con una duración de acción más prolongada.
• La ibogaína es una sustancia natural que se encuentra en la planta de iboga y que se ha utilizado tradicionalmente en contextos espirituales y medicinales.
• La psilocibina es el compuesto activo que se encuentra en los "hongos mágicos" y es conocido por su capacidad para producir alucinaciones visuales vívidas y estados alterados de conciencia.
• 5-MeO-DMT es un derivado de DMT conocido por sus efectos intensos y de corta duración.
• La ibogaína es una sustancia natural que se encuentra en la planta de iboga y que se ha utilizado tradicionalmente en contextos espirituales y medicinales.
• La psilocibina es el compuesto activo que se encuentra en los "hongos mágicos" y es conocido por su capacidad para producir alucinaciones visuales vívidas y estados alterados de conciencia.
• 5-MeO-DMT es un derivado de DMT conocido por sus efectos intensos y de corta duración.
2.1 PRESENCIA NATURAL DE DMT
PRESENCIA EN LA VIDA PLANTA
La DMT es una sustancia natural que se encuentra en más de 50 especies de plantas, principalmente en América del Sur.
Algunas de las plantas donde se puede encontrar DMT incluyen Psychotria viridis, Desmanthus illinoensis, Mimosa hostilis y Phalaris Aquatica.
Algunas de las plantas donde se puede encontrar DMT incluyen Psychotria viridis, Desmanthus illinoensis, Mimosa hostilis y Phalaris Aquatica.
PRESENCIA EN ANIMALES
En animales, se ha encontrado DMT en las secreciones de la piel de ciertas especies de sapos, incluido el sapo Bufo alvarius. Estos sapos a veces se les llama "sapos DMT" porque sus secreciones contienen altas concentraciones de DMT y otros compuestos psicoactivos. Algunas personas han intentado extraer DMT de las secreciones de estos sapos para uso recreativo, aunque esta práctica es ilegal en muchos países y puede estar asociada con graves riesgos para la salud. Además, el DMT está presente en los cuerpos de muchas especies de mamíferos.
PRESENCIA EN HUMANOS
También se ha detectado DMT en el cuerpo humano en pequeñas cantidades, aunque su función exacta no se comprende completamente. Algunos investigadores han sugerido que puede estar implicado en determinadas funciones biológicas, como la modulación de la actividad de los receptores de serotonina, que intervienen en la regulación del estado de ánimo.
2.2 SÍNTESIS DE DMT
Además de extraer y purificar el DMT de la naturaleza, también se puede sintetizar. Y como se conoce la estructura del DMT, existen múltiples formas de sintetizarlo. Aquí sólo se describen tres enfoques.
BIOSÍNTESIS
La biosíntesis de DMT se produce como resultado del metabolismo del triptófano. El proceso comienza con la descarboxilación del triptófano, seguida de la metilación de la triptamina por una N-metiltransferasa (INMT) utilizando S-adenosilmetionina (SAM) como donante de metilo. Una segunda metilación por otra enzima da como resultado la producción de DMT [29].
Figura 4: Biosíntesis de DMT a partir de triptófano
SÍNTESIS EN UN PASO
Un proceso de aminación reductiva ácida que utiliza triptamina, formaldehído y cianoborohidruro de sodio es uno de los más métodos sencillos para producir DMT con rendimientos razonablemente altos (alrededor del 70 %) en un solo paso [8]. Si bien se puede realizar 3 en un solo paso, es un método complicado ya que tiene que suceder muy rápido y no permite pasos intermedios para crear derivados de DMT.
Figura 5: Síntesis en un paso de DMT
SÍNTESIS UTILIZADA POR RICK STRASSMAN
La química de Speeter y Anthony para acilar el indol en la posición 3 con cloruro de oxalilo es otro método ampliamente utilizado para sintetizar DMT [31]. En este enfoque, el cloruro de acilo resultante se hace reaccionar con dimetilamina para crear una amida que se reduce con hidruro de litio y aluminio. A pesar de ser un proceso de tres pasos, este método es confiable y fue elegido para producir DMT para los ensayos clínicos en humanos dirigidos por Strassman y sus colegas. Este enfoque también permitió la síntesis de una amplia gama de análogos de DMT, incluidos aquellos con diferentes grupos amino y patrones de sustitución de indol [4].
Figura 6: Síntesis de DMT de Speeter y Anthony a partir del anillo de indol
PASOS FINALES UNA VEZ QUE SE CREA DMT
Una vez que se sintetiza DMT, se debe aislar y purificar. El aislamiento normalmente implica extraer la base libre de DMT en un disolvente orgánico como el cloroformo. El proceso de purificación normalmente implica sublimar la base libre a presión reducida, o una combinación de cristalización/recristalización de una forma de sal de DMT. La sal fumarato de DMT se considera una de las más manejables y almacenables. formas, ya que otras formas de sal como el acetato, el citrato y el clorhidrato tienden a ser higroscópicas [8]. Como la mayoría de los compuestos que contienen indol, el DMT debe almacenarse en un congelador oscuro para evitar su descomposición.
3 METABOLISMO DEL DMT
La glándula pineal (hrv. epifiza), un órgano que forma parte integral del cerebro, desempeña un papel crucial en la conexión del mundo exterior con las necesidades fisiológicas y bioquímicas internas del cuerpo al proporcionar información sobre los ritmos circadianos y estacionales. Es un órgano fotoneuroendocrino que forma parte del epitálamo y está en contacto directo con el receso pineal y el receso suprapineal dorsal que contiene el plexo coroideo. El papel endocrino de la glándula pineal se atribuye principalmente a la secreción de melatonina, una
indolamina con un peso molecular de 232 kDa, y su precursor es el triptófano, el cual se hidroxila y descarboxila a
serotonina antes de transformarse en melatonina gracias a la enzima metiltransferasa-O-hidroxi-indol (HIOMT)[18].
indolamina con un peso molecular de 232 kDa, y su precursor es el triptófano, el cual se hidroxila y descarboxila a
serotonina antes de transformarse en melatonina gracias a la enzima metiltransferasa-O-hidroxi-indol (HIOMT)[18].
GLÁNDULA PINEAL Y DMT
Además, una glándula pineal parece ser responsable de la secreción de DMT, una sustancia psicoactiva que se sintetiza a partir del triptófano por la L-aminoácido-descarboxilasa y la indoletiamina-N-metil-transferasa (INMT). Aunque la secreción endógena de DMT es mucho menor que las dosis utilizadas con fines psicoactivos, el consumo externo puede aumentar significativamente los niveles de DMT.
Se ha identificado DMT en la glándula pineal y el cerebro de ratas, y los defensores de la teoría de que el DMT se produce endógenamente en cantidades significativas indican que la enzima clave necesaria para su biosíntesis, INMT, está presente en todo el cuerpo, con alta expresión en los pulmones.
Para lograr efectos psicoactivos, se requiere una concentración en el sitio del efecto de 60 ng/ml o 318 nM de DMT base. Gallimore y Strassman desarrollaron un protocolo de infusión que mantiene una concentración en el sitio de efecto de 100 ng/ml en un sujeto de 75 kg, comenzando con un bolo inicial de 25 mg infundidos durante 30 segundos, seguido de una velocidad de infusión de 4,2 mg/min. Estos datos dan una indicación de los niveles plasmáticos aproximados de DMT necesarios para los extraordinarios efectos psicoactivos del DMT, que requerirían que la glándula pineal producen rápidamente alrededor de 25 mg de DMT en uno o dos minutos. En comparación, la producción diaria media de melatonina de la glándula pineal es de aproximadamente 30 µg, aproximadamente 1/1000 del peso de DMT necesario para activar el “mundo DMT”.
La importancia de la glándula pineal se extiende más allá de sus complejas vías y actividad secretora de serotonina, melatonina y DMT.
Su larga y mítica historia, que se remonta al Egipto faraónico, lo equiparaba con el ojo de Horus, mientras que René Descartes lo consideraba como el “asiento del alma”. Strassman propuso que la glándula pineal excreta grandes cantidades de DMT durante episodios de vida extremadamente estresantes, especialmente durante el nacimiento y la muerte, lo que afecta nuestra conciencia persistente. La “luz cegadora de la DMT pineal” permite el tránsito de la fuerza vital de esta vida a la siguiente [26]. Por lo tanto, el papel multifacético de la glándula pineal está profundamente arraigado en complejas condiciones y procesos neurológicos, endocrinológicos y psiquiátricos, lo que la convierte en un tema fascinante para futuras investigaciones.
Se ha identificado DMT en la glándula pineal y el cerebro de ratas, y los defensores de la teoría de que el DMT se produce endógenamente en cantidades significativas indican que la enzima clave necesaria para su biosíntesis, INMT, está presente en todo el cuerpo, con alta expresión en los pulmones.
Para lograr efectos psicoactivos, se requiere una concentración en el sitio del efecto de 60 ng/ml o 318 nM de DMT base. Gallimore y Strassman desarrollaron un protocolo de infusión que mantiene una concentración en el sitio de efecto de 100 ng/ml en un sujeto de 75 kg, comenzando con un bolo inicial de 25 mg infundidos durante 30 segundos, seguido de una velocidad de infusión de 4,2 mg/min. Estos datos dan una indicación de los niveles plasmáticos aproximados de DMT necesarios para los extraordinarios efectos psicoactivos del DMT, que requerirían que la glándula pineal producen rápidamente alrededor de 25 mg de DMT en uno o dos minutos. En comparación, la producción diaria media de melatonina de la glándula pineal es de aproximadamente 30 µg, aproximadamente 1/1000 del peso de DMT necesario para activar el “mundo DMT”.
La importancia de la glándula pineal se extiende más allá de sus complejas vías y actividad secretora de serotonina, melatonina y DMT.
Su larga y mítica historia, que se remonta al Egipto faraónico, lo equiparaba con el ojo de Horus, mientras que René Descartes lo consideraba como el “asiento del alma”. Strassman propuso que la glándula pineal excreta grandes cantidades de DMT durante episodios de vida extremadamente estresantes, especialmente durante el nacimiento y la muerte, lo que afecta nuestra conciencia persistente. La “luz cegadora de la DMT pineal” permite el tránsito de la fuerza vital de esta vida a la siguiente [26]. Por lo tanto, el papel multifacético de la glándula pineal está profundamente arraigado en complejas condiciones y procesos neurológicos, endocrinológicos y psiquiátricos, lo que la convierte en un tema fascinante para futuras investigaciones.
INTERACCIÓN DEL DMT CON LAS FUNCIONES DEL CEREBRO
Los científicos han descubierto que el DMT puede interactuar con diferentes partes del cerebro llamadas receptores, algo así como una llave que encaja en una cerradura.
Los receptores específicos con los que interactúa el DMT se denominan 5-HT2A, 5-HT1A y 5-HT2C. Cuando el DMT interactúa con estos receptores, puede hacer que actúen de manera diferente, como encender un interruptor.
Esto puede provocar los efectos alucinógenos que experimentan las personas.
Uno de los receptores, llamado 5-HT2A, es especialmente importante para provocar las alucinaciones. Cuando el DMT interactúa con este receptor, puede provocar un aumento de ciertas reacciones químicas en el cerebro.
Esto puede hacer que las células cerebrales llamadas neuronas piramidales corticales se exciten más y se comuniquen entre sí con más frecuencia.
Los científicos también han descubierto que la forma del DMT es muy importante para que interactúe con el receptor 5-HT2A.
En un vocabulario más técnico, la DMT no metabolizada que llega al cerebro interactúa con diferentes tipos de receptores, como los receptores de serotonina, y tiene una alta afinidad por unirse en concentraciones nanomolares a varios receptores, incluidos 5-HT1A, 5-HT1B, Receptores 5-HT1D, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT6 y 5-HT7 [20]. Experimentos farmacológicos y genéticos han demostrado que los efectos del DMT están parcialmente mediados por los receptores 5-HT2A, 5-HT1A y 5-HT2C, donde actúa como agonista o agonista parcial según el ensayo. Se cree que los efectos alucinógenos del DMT resultan principalmente del agonismo del receptor 5-HT2A y están modulados por los receptores mGlu2/3. El DMT actúa como un agonista de los receptores 5-HT2A, provocando un aumento en la hidrólisis de fosfoinositida y tanto en la frecuencia como en la amplitud de las corrientes postsinápticas excitadoras espontáneas (EPSC) en las neuronas piramidales corticales .
Los estudios de relación estructura-actividad (SAR) han demostrado que los grupos metilo relativamente pequeños de DMT son críticos para logrando una alta afinidad por el receptor 5-HT2A.
Los receptores específicos con los que interactúa el DMT se denominan 5-HT2A, 5-HT1A y 5-HT2C. Cuando el DMT interactúa con estos receptores, puede hacer que actúen de manera diferente, como encender un interruptor.
Esto puede provocar los efectos alucinógenos que experimentan las personas.
Uno de los receptores, llamado 5-HT2A, es especialmente importante para provocar las alucinaciones. Cuando el DMT interactúa con este receptor, puede provocar un aumento de ciertas reacciones químicas en el cerebro.
Esto puede hacer que las células cerebrales llamadas neuronas piramidales corticales se exciten más y se comuniquen entre sí con más frecuencia.
Los científicos también han descubierto que la forma del DMT es muy importante para que interactúe con el receptor 5-HT2A.
En un vocabulario más técnico, la DMT no metabolizada que llega al cerebro interactúa con diferentes tipos de receptores, como los receptores de serotonina, y tiene una alta afinidad por unirse en concentraciones nanomolares a varios receptores, incluidos 5-HT1A, 5-HT1B, Receptores 5-HT1D, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT6 y 5-HT7 [20]. Experimentos farmacológicos y genéticos han demostrado que los efectos del DMT están parcialmente mediados por los receptores 5-HT2A, 5-HT1A y 5-HT2C, donde actúa como agonista o agonista parcial según el ensayo. Se cree que los efectos alucinógenos del DMT resultan principalmente del agonismo del receptor 5-HT2A y están modulados por los receptores mGlu2/3. El DMT actúa como un agonista de los receptores 5-HT2A, provocando un aumento en la hidrólisis de fosfoinositida y tanto en la frecuencia como en la amplitud de las corrientes postsinápticas excitadoras espontáneas (EPSC) en las neuronas piramidales corticales .
Los estudios de relación estructura-actividad (SAR) han demostrado que los grupos metilo relativamente pequeños de DMT son críticos para logrando una alta afinidad por el receptor 5-HT2A.
3.1 AYAHUASCA
La ayahuasca, también conocida con los nombres de yag´e, hoasca, caapi, daime y natem, es una preparación herbaria alucinógena con un largo uso tradicional por parte de las tribus indígenas de la cuenca del Amazonas con fines terapéuticos y adivinatorios. Es una bebida botánica que se prepara típicamente a partir de las hojas de Psychotria viridis que contienen una gran cantidad de N,N-dimetiltriptamina (DMT) y el tallo y la corteza de Banisteriopsis caapi, la fuente vegetal de los alcaloides harmala.
Los alcaloides de Harmala actúan como potentes inhibidores de la monoaminooxidasa A (MAO-A), impidiendo la degradación extensa de primer paso de DMT en ácido 3-indolacético (3-IAA) y permitiendo que cantidades suficientes de DMT lleguen al cerebro. El DMT tiene afinidad por una variedad de receptores serotoninérgicos y no serotoninérgicos, aunque sus efectos psicotrópicos están relacionados principalmente con la activación de los receptores de serotonina tipo 2A (5-HT2A). La actividad farmacológica de la ayahuasca se atribuye principalmente a la interacción supuestamente sinérgica entre los alcaloides psicoactivos de P. viridis y B. caapi. La ingesta concomitante a través de ayahuasca permite la entrega de altos niveles de DMT al SNC, posibilitando una potente acción psicotrópica.
Los alcaloides de Harmala actúan como potentes inhibidores de la monoaminooxidasa A (MAO-A), impidiendo la degradación extensa de primer paso de DMT en ácido 3-indolacético (3-IAA) y permitiendo que cantidades suficientes de DMT lleguen al cerebro. El DMT tiene afinidad por una variedad de receptores serotoninérgicos y no serotoninérgicos, aunque sus efectos psicotrópicos están relacionados principalmente con la activación de los receptores de serotonina tipo 2A (5-HT2A). La actividad farmacológica de la ayahuasca se atribuye principalmente a la interacción supuestamente sinérgica entre los alcaloides psicoactivos de P. viridis y B. caapi. La ingesta concomitante a través de ayahuasca permite la entrega de altos niveles de DMT al SNC, posibilitando una potente acción psicotrópica.
3.1 AYAHUASCA
Un “viaje” típico de psilocibina durará entre dos y cuatro horas. En un entorno médico, eso va acompañado de cuatro horas más de psicoterapia para integrar la experiencia en la vida del paciente. Por un lado, la DMT suele tener un tiempo de inicio y finalización de sólo 15 a 30 minutos, lo que permite sesiones más rápidas dentro del tratamiento a largo plazo. 1 Por otro lado, el efecto de la Ayahuasca puede durar varias horas dependiendo de la dosis, debido a sus propiedades adicionales, es decir, alcaloides harmala que previenen la rápida degradación del DMT.
Sin embargo, como afirma Andrew Gallimore, no sería prudente sacar conclusiones sobre los efectos del DMT basándose en los efectos de la Ayahuasca [15], ya que otros ingredientes de la Ayahuasca pueden producir alucinaciones.
Con otros psicodélicos naturales, como la mescalina o la psilocibina, el uso repetido produce un efecto de tolerancia con cada dosis posterior dosis, a menos que las dosis se espacien entre sí varios días. El DMT es único en no mostrar tal tolerancia, por lo que no disminuyen los
efectos con dosis repetidas [34] [33].
Sin embargo, como afirma Andrew Gallimore, no sería prudente sacar conclusiones sobre los efectos del DMT basándose en los efectos de la Ayahuasca [15], ya que otros ingredientes de la Ayahuasca pueden producir alucinaciones.
Con otros psicodélicos naturales, como la mescalina o la psilocibina, el uso repetido produce un efecto de tolerancia con cada dosis posterior dosis, a menos que las dosis se espacien entre sí varios días. El DMT es único en no mostrar tal tolerancia, por lo que no disminuyen los
efectos con dosis repetidas [34] [33].
4 GRUPOS DE INVESTIGACIÓN SOBRE DMT
Hay varios grupos de investigación en todo el mundo que trabajan en diferentes aspectos de la DMT. Si bien la mayoría de ellos se centran en el uso de psicodélicos en la atención de la salud mental, este informe se centra en los aspectos fenomenológicos del DMT y su trabajo relacionado. Sin embargo, este informe aún cubre algunos casos de uso de atención de salud mental, ya que a veces están estrechamente relacionados o se utilizan como base para
estudios fenomenológicos. Además, esta sección contiene grupos e individuos de investigación alternativos, así como algunos materiales relacionados. Sin embargo, esto es por no significa una lista completa del trabajo relacionado, ya que hay una gran cantidad de trabajo sobre DMT que se ha realizado en las últimas dos décadas, lo que está fuera del alcance de este estudio.
estudios fenomenológicos. Además, esta sección contiene grupos e individuos de investigación alternativos, así como algunos materiales relacionados. Sin embargo, esto es por no significa una lista completa del trabajo relacionado, ya que hay una gran cantidad de trabajo sobre DMT que se ha realizado en las últimas dos décadas, lo que está fuera del alcance de este estudio.
4.1 IMPERIAL COLLEGE LONDON
Imperial College London, Centro de Investigación Psicodélica2 fundado por el profesor Robin Carhart-Harris3.
Se centran en dos temas de investigación principales: el uso de psicodélicos en la atención de salud mental; y como herramientas para sondear la base de la conciencia del cerebro. Como parte de este último tema, han explorado el "mundo DMT".
Se centran en dos temas de investigación principales: el uso de psicodélicos en la atención de salud mental; y como herramientas para sondear la base de la conciencia del cerebro. Como parte de este último tema, han explorado el "mundo DMT".
CLASIFICACIÓN Y MAPEO DEL “MUNDO DMT”
Cuando se trata de DMT, se han realizado varios estudios relevantes relacionados con la clasificación de las experiencias de DMT y el mapeo del “DMT mundo". En [22] utilizaron publicaciones de varios miles de usuarios de Reddit4 que usaron DMT y describieron sus experiencias para clasificar diferentes aspectos de las experiencias de DMT que duraron aproximadamente 10 minutos, incluidos siete dominios temáticos principales:
(1) experiencias físicas y somáticas;
(2) visualizaciones e imágenes;
(3) encuentros entre entidades, incluido el fenotipo de la entidad, descriptores, atributos, disposición y características de la interacción;
(4) tipología, características arquitectónicas, características estructurales y escenario del “mundo DMT”;
(5) alteraciones de la conciencia (incluidas experiencias místicas, experiencias extracorporales y disolución del ego); (6) respuestas emocionales (incluidos positivos, gratificantes, difíciles y desafiantes); y
(7) declaraciones de profundidad. Este es un artículo muy interesante publicado como informe científico en Nature.
(1) experiencias físicas y somáticas;
(2) visualizaciones e imágenes;
(3) encuentros entre entidades, incluido el fenotipo de la entidad, descriptores, atributos, disposición y características de la interacción;
(4) tipología, características arquitectónicas, características estructurales y escenario del “mundo DMT”;
(5) alteraciones de la conciencia (incluidas experiencias místicas, experiencias extracorporales y disolución del ego); (6) respuestas emocionales (incluidos positivos, gratificantes, difíciles y desafiantes); y
(7) declaraciones de profundidad. Este es un artículo muy interesante publicado como informe científico en Nature.
En [1] observaron ondas viajeras corticales durante el viaje de DMT. Los resultados revelaron un patrón espacio-temporal de activación cortical (es decir, ondas viajeras) similar al provocado por la estimulación visual. Si bien no está directamente asociado con el mapeo del "mundo DMT", brinda información interesante sobre los efectos del DMT en las imágenes.
En otro estudio [27], realizado en 2021 en colaboración con colegas de Argentina, examinaron los efectos neuronales y subjetivos del DMT inhalado en entornos naturales. Aquí, intentaron mapear ciertas mediciones de EEG con experiencias subjetivas en condiciones no de laboratorio para probar hipótesis de "conjunto" y "ambientes". Si bien tiene premisas interesantes, esta no es una lectura excepcional.
En otro estudio [27], realizado en 2021 en colaboración con colegas de Argentina, examinaron los efectos neuronales y subjetivos del DMT inhalado en entornos naturales. Aquí, intentaron mapear ciertas mediciones de EEG con experiencias subjetivas en condiciones no de laboratorio para probar hipótesis de "conjunto" y "ambientes". Si bien tiene premisas interesantes, esta no es una lectura excepcional.
SIMILARIDAD CON EXPERIENCIAS CERCA DE LA MUERTE
En otro artículo [35] de 2018, compararon experiencias cercanas a la muerte (ECM) con experiencias de DMT en 13
participantes sanos, donde mostraron altas similitudes entre las dos. Estos hallazgos también fueron una parte integral de su investigación general sobre los efectos de los psicodélicos y la importancia esencial del contexto, publicada también en 2018 [9].
participantes sanos, donde mostraron altas similitudes entre las dos. Estos hallazgos también fueron una parte integral de su investigación general sobre los efectos de los psicodélicos y la importancia esencial del contexto, publicada también en 2018 [9].
SIMILARIDAD CON EL ESTADO DEL SUEÑO
En su artículo [37] de 2019, los autores revelaron que la DMT altera significativamente la actividad eléctrica en el cerebro, caracterizada por una marcada caída de las ondas alfa, el ritmo eléctrico dominante del cerebro humano cuando estamos despiertos. También encontraron un aumento de corta duración en las ondas cerebrales típicamente asociadas con los sueños, es decir, las ondas theta.
Además, durante el viaje de DMT, la actividad cerebral se vuelve más caótica y menos predecible, lo contrario de lo que se observa en estados de conciencia reducida, como durante el sueño profundo o bajo anestesia general. "Los cambios en la actividad cerebral que acompañan al DMT son ligeramente diferentes de lo que vemos con otros psicodélicos, como la psilocibina o el LSD, donde principalmente vemos sólo reducciones en las ondas cerebrales", dijo Christopher Timmermann, del Centro de Investigación Psicodélica5
Además, durante el viaje de DMT, la actividad cerebral se vuelve más caótica y menos predecible, lo contrario de lo que se observa en estados de conciencia reducida, como durante el sueño profundo o bajo anestesia general. "Los cambios en la actividad cerebral que acompañan al DMT son ligeramente diferentes de lo que vemos con otros psicodélicos, como la psilocibina o el LSD, donde principalmente vemos sólo reducciones en las ondas cerebrales", dijo Christopher Timmermann, del Centro de Investigación Psicodélica5
INVESTIGACIÓN RELACIONADA CON LOS TRASTORNOS DEPRESIVOS
El equipo de Imperial ahora está explorando cómo prolongar el pico de la experiencia psicodélica mediante una infusión continua de DMT, y algunos también están asesorando sobre un ensayo realizado comercialmente para evaluar el DMT en pacientes con depresión6. Ya realizaron una serie de experimentos en 2022 [13] y 2023 [14] sobre cómo el DMT puede ayudar a combatir la depresión. En su última publicación [36] de 2023, utilizaron EEG y fMRI en 20 pacientes sanos. Sus resultados revelaron que cuando un voluntario tomaba DMT había una marcada desregulación de algunos de los ritmos cerebrales que normalmente serían dominantes. El cerebro cambió su modo de funcionamiento a algo completamente más anárquico.
1https://finance.yahoo.com/news/imperial-college-london-study-illegal-213716053.html
2https://www.imperial.ac.uk/psychedelic-research -centro
3https://www.imperial.ac.uk/people/r.carhart-harris
4https://www.reddit.com/r/DMT/
5https://www.imperial.ac.uk/news/193993 /ayahuasca-cambios-compuestos-ondas-cerebrales-sueño-vívido-de-vigilia/
6https://www.imperial.ac.uk/news/243893/advanced-brain-imaging-study-hints-dmt/
2https://www.imperial.ac.uk/psychedelic-research -centro
3https://www.imperial.ac.uk/people/r.carhart-harris
4https://www.reddit.com/r/DMT/
5https://www.imperial.ac.uk/news/193993 /ayahuasca-cambios-compuestos-ondas-cerebrales-sueño-vívido-de-vigilia/
6https://www.imperial.ac.uk/news/243893/advanced-brain-imaging-study-hints-dmt/
OTRAS INVESTIGACIONES
En su estudio etnográfico [28] sobre el uso de la bebida vegetal alucinógena ayahuasca, entre los palestinos que viven bajo la ocupación israelí en Cisjordania, los autores ofrecen una perspectiva única y estimulante sobre el potencial de la ayahuasca como herramienta para la transformación social y política, así como las complejas dinámicas que surgen cuando las comunidades marginadas interactúan con prácticas de otras culturas.
4.2 UNIVERSIDAD JOHNS HOPKINS
Universidad Johns Hopkins, Centro de Investigación sobre Psicodélicos y Conciencia, dirigido por Roland Griffiths7.
Si bien el grupo trabaja principalmente con psilocibina, han publicado varios artículos en revistas sobre el trabajo que hicieron con DMT.
Si bien el grupo trabaja principalmente con psilocibina, han publicado varios artículos en revistas sobre el trabajo que hicieron con DMT.
SIMILITUDES/DIFERENCIAS ENTRE DMT Y OTROS PSICODÉLICOS
En su artículo [3] de 2018, los autores comparan experiencias místicas ocasionadas por 5-MeO-DMT y psilocibina, donde concluyeron que una dosis ligera a común de 5-MeO-DMT parece ocasionar efectos místicos. experiencias de una intensidad comparativamente similar a Psilocibina en dosis altas pero con una duración de acción mucho más corta. En consecuencia, el 5-MeO-DMT puede tener aplicaciones psicoterapéuticas y podría ser relativamente más fácil de usar en los sistemas de tratamiento de salud mental. Sin embargo, hay algunas advertencias en este artículo, ya que no lo abordaron de manera sistemática según la discusión dada en el documento.
En su artículo de seguimiento [19] de 2019, investigaron las similitudes y diferencias entre las “experiencias de encuentro con Dios” que ocurren naturalmente y las ocasionadas por los psicodélicos clásicos psilocibina, LSD, ayahuasca o DMT. Este es un artículo muy interesante que compara las experiencias subjetivas de todos esos psicodélicos y las experiencias sin drogas.
En su artículo de seguimiento [19] de 2019, investigaron las similitudes y diferencias entre las “experiencias de encuentro con Dios” que ocurren naturalmente y las ocasionadas por los psicodélicos clásicos psilocibina, LSD, ayahuasca o DMT. Este es un artículo muy interesante que compara las experiencias subjetivas de todos esos psicodélicos y las experiencias sin drogas.
DMT PARA LA DEPRESIÓN Y LA ANSIEDAD
En su otro artículo [10] de 2019, examinaron la viabilidad del uso de 5-MeO-DMT para tratar la depresión y la ansiedad.
Sus hallazgos muestran que el cca. El 80 por ciento de los pacientes informaron mejoras en su condición, que se asociaron con una mayor intensidad de las experiencias místicas y calificaciones más altas del significado espiritual y personal de la experiencia con 5-MeO-DMT. No hubo asociaciones entre la mejora de la depresión o la ansiedad y la intensidad de la experiencia física/psicológica desafiante aguda durante la experiencia con 5-MeO-DMT.
Sus hallazgos muestran que el cca. El 80 por ciento de los pacientes informaron mejoras en su condición, que se asociaron con una mayor intensidad de las experiencias místicas y calificaciones más altas del significado espiritual y personal de la experiencia con 5-MeO-DMT. No hubo asociaciones entre la mejora de la depresión o la ansiedad y la intensidad de la experiencia física/psicológica desafiante aguda durante la experiencia con 5-MeO-DMT.
4.3 UNIVERSIDAD DE MICHIGAN
Universidad de Michigan, Facultad de Medicina, Laboratorio Borjigin8
dirigido por Jimo Borjigin explora los efectos del DMT endógeno principalmente en ratas9
dirigido por Jimo Borjigin explora los efectos del DMT endógeno principalmente en ratas9
DMT ENDÓGENO
Junto con Steven Barker de LSU y Rick Strassman publicaron un artículo en 2013 [2] que muestra que la glándula pineal produce DMT en ratas y que podría estar haciendo lo mismo en el cuerpo humano. Jon Dean, un joven científico, hizo un gran avance junto con Jimo Borjigin, Steven Barker y Rick Strassman en 2019 [11] al descubrir que el DMT se libera en especies de mamíferos en cantidades comparables a la serotonina.
Últimamente, el grupo parece estar teniendo problemas de financiación, por lo que se desconoce si han seguido trabajando en temas relacionados con el DMT.
Universidad de Mitchigan, Centro de Investigación Edward F. Domino10 dirigido por Edward Domino tiene algunos estudios sobre DMT y LSD en ratas y gatos, sin embargo con fechas mucho más tempranas que se centran en sus efectos químicos, incluidos, entre otros, [21] y [23] de 1976, [30] de 1979 y otros. Sin embargo, estos estudios podrían estar desactualizados.
Últimamente, el grupo parece estar teniendo problemas de financiación, por lo que se desconoce si han seguido trabajando en temas relacionados con el DMT.
Universidad de Mitchigan, Centro de Investigación Edward F. Domino10 dirigido por Edward Domino tiene algunos estudios sobre DMT y LSD en ratas y gatos, sin embargo con fechas mucho más tempranas que se centran en sus efectos químicos, incluidos, entre otros, [21] y [23] de 1976, [30] de 1979 y otros. Sin embargo, estos estudios podrían estar desactualizados.
4.4 UNIVERSIDAD DE CALIFORNIA
Universidad de California, Olsen Lab11, dirigido por David Olsen, realizó varios estudios con DMT y otros psicodélicos. Su laboratorio estudia una clase de compuestos que llamamos psicoplastógenos, o pequeñas moléculas capaces de promover la plasticidad neuronal. Examinan su potencial para tratar una amplia variedad de enfermedades neuropsiquiátricas, incluidas la depresión, los trastornos de ansiedad y la adicción.
USO TERAPÉUTICO
En 2018 [6] y 2019 [5], publicaron dos artículos en los que examinaban los efectos del DMT en ratas centrándose en la ansiedad, el estado de ánimo y la depresión. En el pasado lo hacían con microdosis crónicas e intermitentes.
OTROS ASPECTOS QUÍMICOS
Además, en 2018 [7], publicaron un artículo de estudio sobre DMT que cubre la síntesis de DMT, así como su farmacología, metabolismo, efectos adversos y uso potencial en medicina. También discutieron la historia de DMT en la neurociencia química. y por qué es tan importante para el campo de la ciencia psicodélica. En otro artículo [12], también cubrieron algunas otras reacciones químicas del DMT, más específicamente con diclorometano, que tendrían lugar durante la extracción del material vegetal, el tratamiento acuoso bifásico o la columna purificación por cromatografía.
4.5 KING'S COLLEGE LONDON
King's College London, Psychoactive Trials Group12 dirigido por James Rucker y Allan Young. El grupo ha realizado varios ensayos con psilocibina, así como uno con 5-MeO-DMT en 2021-2022 en humanos sanos. Parece que trabajan principalmente con psilocibina.
Tienen un registro de un único experimento en 2021-2022 con 5-MeO-DMT en sujetos sanos donde los investigadores evaluaron el porcentaje de participantes que experimentar on signos desfavorables e involuntarios, junto con varias medidas para evaluar qué le sucede al fármaco cuando se toma. Lamentablemente, no se encontró ningún informe o publicación.
Tienen un registro de un único experimento en 2021-2022 con 5-MeO-DMT en sujetos sanos donde los investigadores evaluaron el porcentaje de participantes que experimentar on signos desfavorables e involuntarios, junto con varias medidas para evaluar qué le sucede al fármaco cuando se toma. Lamentablemente, no se encontró ningún informe o publicación.
5 INVESTIGADORES ALTERNATIVOS
Esta sección contiene proyectos y grupos de investigación alternativos, así como personas destacadas que han realizado o siguen investigando activamente sobre la DMT.
7https://hopkinspsychedelic.org/griffiths
8https://borjigin.lab.medicine.umich.edu/publication
9https://borjigin.lab.medicine.umich.edu/news/endogenous-dmt
10https://medicine.umich .edu/dept/domino-research-center/message-director
11https://www.olsonlab.org/publications.html
12https://www.kcl.ac.uk/research/psychoactive-trials-group
8https://borjigin.lab.medicine.umich.edu/publication
9https://borjigin.lab.medicine.umich.edu/news/endogenous-dmt
10https://medicine.umich .edu/dept/domino-research-center/message-director
11https://www.olsonlab.org/publications.html
12https://www.kcl.ac.uk/research/psychoactive-trials-group
5.1 PROYECTO DMTX
El programa DMT de estado extendido (DMTx)13 fue iniciado en febrero de 2016 por Daniel McQueen, cofundador de Medicinal Mindfulness.
DMTx se basa en la investigación farmacocinética de vanguardia del Dr. Andrew Gallimore y la revolucionaria investigación sobre DMT del Dr. Rick Strassman. El programa DMTx explora la investigación legal de psicodélicos y oportunidades de exploración que son congruentes con las necesidades e intereses de la comunidad psicodélica.
DMTx se basa en la investigación farmacocinética de vanguardia del Dr. Andrew Gallimore y la revolucionaria investigación sobre DMT del Dr. Rick Strassman. El programa DMTx explora la investigación legal de psicodélicos y oportunidades de exploración que son congruentes con las necesidades e intereses de la comunidad psicodélica.
MATRIX MACHINE
Su intención es desarrollar nuevas terapias clínicas asistidas por psicodélicos, desarrollar protocolos avanzados de resolución de problemas creativos, explorar la conciencia y la psique, tratar de definir la "realidad" de la experiencia y, potencialmente, desarrollar un dispositivo médico, el "Matrix" . Machine” (un término inventado por el Dr. Gallimore) que un técnico capacitado en DMTx puede utilizar para administrar experiencias DMTx de manera segura y efectiva.
5.2 ALIENINSECT.NET
Sitio web y de investigación dirigido por Andrew Gallimore14, un neurobiólogo, farmacólogo y escritor británico, mejor conocido por su investigación sobre los efectos de las drogas psicodélicas en el cerebro y la conciencia, incluido el DMT. Es un gran defensor de la teoría del mundo alienígena, de que el DMT abre la puerta a otra realidad. También es un firme partidario de la máquina dmatrix, una máquina que permitiría a las personas permanecer dentro del "mundo DMT" todo el tiempo que quieran.
Aquí se encuentran sus diversas publicaciones relacionadas con esta investigación, mientras que otras se pueden encontrar en el sitio web AlienInsect.net15. Además, ofrece un curso en línea completo (¡y totalmente gratuito!) que cubre los efectos de los psicodélicos en el cerebro y la mente16.
Aquí se encuentran sus diversas publicaciones relacionadas con esta investigación, mientras que otras se pueden encontrar en el sitio web AlienInsect.net15. Además, ofrece un curso en línea completo (¡y totalmente gratuito!) que cubre los efectos de los psicodélicos en el cerebro y la mente16.
MUNDO DMT Y SUEÑOS
En su artículo [15] de 2013, Gallimore describe las funciones del cerebro y cómo construye un mundo a su alrededor. Clasifica el mundo real en interpretación subjetiva del mundo y mundo onírico, es decir, algo ajeno al mundo real que sólo está en la mente de una persona. Aquí, Gallimore sugiere fuertemente que el "mundo DMT" no es un mundo de sueños, es decir, alucinaciones, debido a la consistencia de las experiencias de DMT entre diferentes personas y la noción de que una mente es capaz de construirlas. También describe la hipótesis de que el cerebro solía secretar DMT durante la noche y serotonina durante el día, lo que significa que los humanos solían tener diferentes tipos de "sueños". Este es una lectura muy interesante y, si bien cubre muchas propiedades bioquímicas y efectos del DMT en el cerebro, también ofrece argumentos filosóficos sobre el "mundo del DMT".
En su artículo de seguimiento [16] de 2014, Gallimore continúa describiendo cómo el cerebro humano construye el mundo de la realidad y cómo se relaciona esto con una experiencia de DMT.
En su artículo de seguimiento [16] de 2014, Gallimore continúa describiendo cómo el cerebro humano construye el mundo de la realidad y cómo se relaciona esto con una experiencia de DMT.
TECNOLOGÍAS DMT
En su artículo [17] de 2016, Gallimore y Strassman proporcionan un modelo para lograr una experiencia psicodélica DMT inmersiva prolongada utilizando una infusión intravenosa controlada por un objetivo, comúnmente utilizada al aplicar anestesia.
5.3 OTRAS PERSONAS NOTABLES
Dado que hay muchas personas investigando DMT (ya sea afiliadas a alguna institución de investigación o no), está fuera del alcance de este informe para revisar todo su trabajo. Por lo tanto, aquí se enumeran algunas personas destacadas relacionadas con los estudios de DMT, mientras que parte de su trabajo se ha citado a lo largo de este informe.
• Rick Strassman17: psiquiatra y psicofarmacólogo estadounidense conocido por sus investigaciones sobre los efectos de las
sustancias psicodélicas, en particular el compuesto dimetiltriptamina (DMT). Strassman llevó a cabo un estudio de investigación clínica innovador
sobre DMT en la Universidad de Nuevo México a principios de los años 1990. El estudio tuvo como objetivo investigar los efectos biológicos, psicológicos,
y efectos espirituales del DMT en voluntarios humanos. Fue el primer estudio de investigación en humanos sobre DMT en más de dos décadas. Los resultados de la investigación de Strassman se publicaron en su libro titulado "DMT: The Spirit Molecule" en 2001 [32]. El libro ganó
una atención significativa y desde entonces se ha vuelto influyente en el campo de la investigación psicodélica. En él, Strassman discutió las
experiencias de los participantes con DMT, incluidos informes de encuentros con entidades de otro mundo y profundas experiencias espirituales.
Si bien figura entre otras personas notables, es el investigador más destacado sobre el tema del DMT y probablemente
merezca una sección para sí mismo. Sin embargo, dado que sus artículos se citan a lo largo de este informe, siendo él el autor principal o
coautor, se incluyó aquí para evitar redundancias.
• Terrence McKenna: etnobotánico, filósofo y escritor estadounidense. Es conocido por su extensa exploración y
defensa de las sustancias psicodélicas, en particular los hongos psilocibina y el DMT. McKenna desarrolló una perspectiva única sobre
los psicodélicos, enfatizando su papel en la expansión de la conciencia, la evolución cultural y la exploración de experiencias místicas.
Si bien no realizó estudios científicos formales sobre DMT, popularizó su uso y habló extensamente sobre sus efectos y
potencial transformador basándose en experiencias personales y evidencia anecdótica.
• Dennis McKenna: el hermano menor de Terence McKenna, es etnofarmacólogo e investigador. el se ha centrado
sobre el estudio de las medicinas de origen vegetal y la relación entre las plantas y la conciencia humana. Dennis McKenna ha
realizado investigaciones científicas sobre DMT y otras sustancias psicodélicas. En la década de 1990, colaboró con Rick Strassman
en el innovador estudio de investigación sobre DMT antes mencionado, realizado en la Universidad de Nuevo México. Dennis McKenna
contribuyó al diseño del estudio y ayudó con el análisis y la interpretación de los datos.
• Steven Barker, de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad Estatal de Luisiana, Baton Rouge, LA, EE. UU., realizó varios
estudios investigando específicamente el DMT endógeno. También realizó muchos experimentos con ratas y algunos estudios inéditos
sobre viajes con LSD donde descubrió que tanto DMT como 5-Meo-DMT se liberan durante un viaje con LSD.
• Graham Hancock18: autor y periodista británico que ha escrito extensamente sobre el uso de DMT y otras
sustancias psicodélicas en prácticas chamánicas y la exploración de la conciencia. Es autor del libro "Sobrenatural: Encuentros
con los antiguos maestros de la humanidad", que explora el potencial del DMT y otros psicodélicos para revelar nuevos conocimientos sobre la
historia y la conciencia humana.
sustancias psicodélicas, en particular el compuesto dimetiltriptamina (DMT). Strassman llevó a cabo un estudio de investigación clínica innovador
sobre DMT en la Universidad de Nuevo México a principios de los años 1990. El estudio tuvo como objetivo investigar los efectos biológicos, psicológicos,
y efectos espirituales del DMT en voluntarios humanos. Fue el primer estudio de investigación en humanos sobre DMT en más de dos décadas. Los resultados de la investigación de Strassman se publicaron en su libro titulado "DMT: The Spirit Molecule" en 2001 [32]. El libro ganó
una atención significativa y desde entonces se ha vuelto influyente en el campo de la investigación psicodélica. En él, Strassman discutió las
experiencias de los participantes con DMT, incluidos informes de encuentros con entidades de otro mundo y profundas experiencias espirituales.
Si bien figura entre otras personas notables, es el investigador más destacado sobre el tema del DMT y probablemente
merezca una sección para sí mismo. Sin embargo, dado que sus artículos se citan a lo largo de este informe, siendo él el autor principal o
coautor, se incluyó aquí para evitar redundancias.
• Terrence McKenna: etnobotánico, filósofo y escritor estadounidense. Es conocido por su extensa exploración y
defensa de las sustancias psicodélicas, en particular los hongos psilocibina y el DMT. McKenna desarrolló una perspectiva única sobre
los psicodélicos, enfatizando su papel en la expansión de la conciencia, la evolución cultural y la exploración de experiencias místicas.
Si bien no realizó estudios científicos formales sobre DMT, popularizó su uso y habló extensamente sobre sus efectos y
potencial transformador basándose en experiencias personales y evidencia anecdótica.
• Dennis McKenna: el hermano menor de Terence McKenna, es etnofarmacólogo e investigador. el se ha centrado
sobre el estudio de las medicinas de origen vegetal y la relación entre las plantas y la conciencia humana. Dennis McKenna ha
realizado investigaciones científicas sobre DMT y otras sustancias psicodélicas. En la década de 1990, colaboró con Rick Strassman
en el innovador estudio de investigación sobre DMT antes mencionado, realizado en la Universidad de Nuevo México. Dennis McKenna
contribuyó al diseño del estudio y ayudó con el análisis y la interpretación de los datos.
• Steven Barker, de la Facultad de Medicina Veterinaria de la Universidad Estatal de Luisiana, Baton Rouge, LA, EE. UU., realizó varios
estudios investigando específicamente el DMT endógeno. También realizó muchos experimentos con ratas y algunos estudios inéditos
sobre viajes con LSD donde descubrió que tanto DMT como 5-Meo-DMT se liberan durante un viaje con LSD.
• Graham Hancock18: autor y periodista británico que ha escrito extensamente sobre el uso de DMT y otras
sustancias psicodélicas en prácticas chamánicas y la exploración de la conciencia. Es autor del libro "Sobrenatural: Encuentros
con los antiguos maestros de la humanidad", que explora el potencial del DMT y otros psicodélicos para revelar nuevos conocimientos sobre la
historia y la conciencia humana.
5.4 OTROS MATERIALES
Hay algunos materiales interesantes relevantes para el tema relacionado que no se ajustan a ningún proyecto de investigación o institución mencionado
anteriormente, y se enumeran aquí:
anteriormente, y se enumeran aquí:
13https://www.dmtx.org/
14https://www.buildingalienworlds.com
15https //www.buildingalienworlds.com/writings.html
16https://www.youtube.com/playlist?list=PLbqdD4EM-aEfmLvbWu8GQDhUII236MZf
17https://www.rickstrassman.com/
18https://grahamhancock.com/
14https://www.buildingalienworlds.com
15https //www.buildingalienworlds.com/writings.html
16https://www.youtube.com/playlist?list=PLbqdD4EM-aEfmLvbWu8GQDhUII236MZf
17https://www.rickstrassman.com/
18https://grahamhancock.com/
• DMT Quest Documentary19 - documental muy interesante sobre la historia del DMT y su investigación artículo de Jon Dean, así como
técnicas de meditación que aparentemente afectan las ondas gamma cerebrales y el DMT.
• Lex Fridman Podcast20: un podcast dirigido por Lex Fridman, un investigador de IA y presentador de podcasts ruso-estadounidense. Es científico investigador
en el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT), donde trabaja en el campo del aprendizaje profundo y la
inteligencia artificial. Tiene varios episodios sobre viajes de DMT que son muy informativos.
• Joe Rogan Experience21: otro podcast presentado por Joe Rogan, un comediante, presentador de podcasts y comentarista de UFC estadounidense.
Tiene varios episodios sobre DMT, que son muy informativos.
• Vsauce, Ayahuasca22: el famoso canal de YouTube dirigido por Michael Stevens realizó un documental de media hora sobre la Ayahuasca,
donde Michael fue a Perú para experimentar los efectos de expansión mental de la bebida psicodélica Ayahuasca. A él se unió
el Jefe de Investigación Psicodélica del Imperial College de Londres, el Dr. Robin Carhart-Harris, quien midió el impacto de la Ayahuasca en
su cerebro. El documental es informativo.
• Erowid.org23: sitio web muy interesante que contiene información básica (leyes, efectos, dosis, etc.) sobre DTM, todo en un solo lugar, así como
Viajes bien documentados. Si bien tiene un aspecto de los años 2000, es una lectura interesante.
• Josie Kins24: interesante canal de YouTube (pseudo)científico que también hace referencia a artículos del Imperial College London. Intentan
categorizar niveles de experiencia de DMT, entidades, etc.
• Symmetric Vision25: canal de youtube donde el autor intenta replicar imágenes durante un viaje psicodélico, incluido DMT.
REFERENCIAS
[1] A Alamia, C Timmermann, R VanRullen y RL Carhart-Harris. Dmt altera las ondas viajeras corticales. eLife, 9:1–16, 2020.
[2] Steven A Barker, Jimo Borjigin, Izabela Lomnicka y Rick Strassman. Análisis Lc/ms/ms de los alucinógenos endógenos de dimetiltriptamina, sus precursores y metabolitos principales en el microdializado de la glándula pineal de rata. Biomedical Chromatography, 27(12):1690–1700, 2013.
[3] Joseph Barsuglia, Alan K Davis, Robert Palmer, Rafael Lancelotta, Austin-Marley Windham-Herman, Kristel Peterson, Martin Polanco, Robert Grant y Roland R Griffiths . Intensidad de las experiencias místicas ocasionadas por 5-meo-dmt y comparación con un estudio previo de psilocibina. Fronteras en psicología, 9:2459, 2018.
[4] RW BRIMBLECOMBE, DF DOWNING, DM GREEN y RR HUNT. Algunos efectos farmacológicos de una serie de derivados de triptamina. Revista británica de farmacología y quimioterapia, 23(1):43–54, 1964.
[5] Lindsay P Cameron, Charlie J Benson, Brian C DeFelice, Oliver Fiehn y David E Olson. Las microdosis crónicas e intermitentes de la psicodélica n, n-dimetiltriptamina (dmt) producen efectos positivos sobre el estado de ánimo y la ansiedad en los roedores. ACS Chemical Neuroscience, 10(7):3261–3270, 2019.
[6] Lindsay P. Cameron, Charlie J. Benson, Lee E. Dunlap y David E. Olson. Efectos de la n, n-dimetiltriptamina en comportamientos de ratas relevantes para la ansiedad y la depresión. ACS Chemical Neuroscience, 9(7):1582–1590, 2018. PMID: 29664276.
[7] Lindsay P Cameron y David E Olson. Clásicos oscuros de la neurociencia química: N, n-dimetiltriptamina (dmt). Neurociencia química ACS, 9(10):2344–2357, 2018.
[8] Lindsay P. Cameron y David E. Olson. Clásicos oscuros de la neurociencia química: N, n-dimetiltriptamina (dmt). ACS Chemical Neuroscience, 9(10):2344–2357, 2018. PMID: 30036036.
[9] Robin L Carhart-Harris, Leor Roseman, Eline Haijen, David Erritzoe, Rosalind Watts, Igor Branchi y Mendel Kaelen. Psicodélicos y la importancia esencial del contexto. Journal of Psychopharmacology, 32(7):725–731, 2018. PMID: 29446697.
[10] Alan K Davis, Sara So, Rafael Lancelotta, Joseph P Barsuglia y Roland R Griffiths. La 5-metoxi-n, n-dimetiltriptamina (5-meo-dmt) utilizada en un entorno de grupo naturalista se asocia con mejoras no deseadas en la depresión y la ansiedad. Revista estadounidense sobre abuso de drogas y alcohol, 45(2):161–169, 2019.
[11] Jon G Dean, Tiecheng Liu, Sean Huff, Ben Sheler, Steven A Barker, Rick J Strassman, Michael M Wang y Jimo Borjigin. Biosíntesis y concentraciones extracelulares de n, n-dimetiltriptamina (dmt) en cerebro de mamíferos. Informes científicos, 9(1):1–11, 2019.
[12] Lee E Dunlap y David E Olson. Reacción de n, n-dimetiltriptamina con diclorometano en condiciones experimentales comunes. ACS omega, 3(5):4968–4973, 2018.
[13] E Eckernas, C Timmermann, R Carhart-Harris, D Roshammar y M Ashton. Modelado farmacocinético/farmacodinámico poblacional de la experiencia psicodélica inducida por n,n-dimetiltriptamina: implicaciones para las consideraciones de dosis. CTS-CIENCIA CLÍNICA Y TRASLACIONAL, 15:2928–2937, 2022.
[14] E Eckernas, C Timmermann, R Carhart-Harris, D Roshammar y M Ashton. La N,n-dimetiltriptamina afecta la respuesta electroencefalográfica de manera dependiente de la concentración: un análisis farmacocinético/farmacodinámico. CPT-FARMACOMETRÍA Y FARMACOLOGÍA DE SISTEMAS, 2023.
[15] Andrew Gallimore. Construyendo mundos extraños: las implicaciones neuropsicológicas y evolutivas de los sorprendentes efectos psicoactivos de la n,n-dimetiltriptamina (dmt). Journal of Scientific Exploration, 27(3), octubre de 2013.
[16] Andrew R. Gallimore. DMT y la topología de la realidad. En PsyPress UK Journal, 2014.
[17] Andrew R. Gallimore y Rick J. Strassman. Un modelo para la aplicación de infusión intravenosa controlada por objetivo para un dmt de inmersión prolongada. experiencia psicodélica. Frontiers in Pharmacology, 7, 2016.
[18] Bogdan Alexandru Gheban, Ioana Andreea Rosca y Maria Crisan. Las características morfológicas y funcionales de la glándula pineal. Medicina. Farmacéutica. Rep., 92(3):226–234, julio de 2019.
[19] Roland R Griffiths, Ethan S Hurwitz, Alan K Davis, Matthew W Johnson y Robert Jesse. Encuesta de “experiencias subjetivas de encuentro con Dios”: comparaciones entre experiencias que ocurren naturalmente y aquellas ocasionadas por los psicodélicos clásicos psilocibina, lsd, ayahuasca o dmt. PloS one, 14(4):e0214377, 2019.
[20] Michael J. Keiser, Vincent Setola, John J. Irwin, Christian Laggner, Atheir I. Abbas, Sandra J. Hufeisen, Niels H. Jensen, Michael B. Kuijer , roberto C. Matos, Thuy B. Tran, Ryan Whaley, Richard A. Glennon, J´erme Hert, Kelan LH Thomas, Douglas D. Edwards, Brian K. Shoichet y Bryan L. Roth . Predicción de nuevos objetivos moleculares para fármacos conocidos. Nature, 462(7270):175–181, noviembre de 2009.
[21] BEVERLY Kovacic y EDWARD F Domino. Tolerancia y tolerancia cruzada limitada a los efectos de la n, n-dimetiltriptamina (dmt) y la dietilamida-25 del ácido lisérgico (lsd) sobre la presión de barras recompensadas con alimentos en ratas. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 197(3):495–502, 1976.
[22] DW Lawrence, R Carhart-Harris, R Griffiths y C Timmermann. Fenomenología y contenido de la
experiencia de n,n-dimetiltriptamina (n,n-dmt) inhalada. INFORMES CIENTÍFICOS, 12 DE 2022.
[23] LJ WANG Lu y Edward F Domino. Efectos de la iproniazida y la tranilcipromina sobre la vida media de la n, n-dimetiltriptamina en el cerebro y el hígado de rata. Farmacología bioquímica, 25(13):1521–1527, 1976.
[24] David E Nichols. Alucinógenos. Farmacología y terapéutica, 101(2):131–181, 2004.
19https://www.youtube.com/watch?v=My95s6ZryPg&t=4s
20https://www.youtube.com/results?search query=lex+fridman +dmt
21https://www.youtube.com/results?search query=joe+rogan+dmt
22https://www.youtube.com/watch?v=U3lWVLuc6CE
23https://erowid.org/chemicals/dmt
24https: //www.youtube.com/@josikinz
25https://www.youtube.com/@SymmetricVision/search?query=dmt
[25] David E. Nichols. Psicodélicos. Reseñas farmacológicas, 68(2):264–355, 2016.
[26] David E Nichols. N, n-dimetiltriptamina y la glándula pineal: separando la realidad del mito. Journal of Psychopharmacology, 32(1):30–36, 2018. PMID: 29095071.
[27] Carla Pallavicini, Federico Cavanna, Federico Zamberlan, Laura A de la Fuente, Yayla Ilksoy, Yonatan S Perl, Mauricio Arias, Celeste Romero, Robin Carhart-Harris, Christopher Timmermann y Enzo Tagliazucchi. Efectos neuronales y subjetivos de la n, n-dimetiltriptamina inhalada en entornos naturales. Journal of Psychopharmacology, 35(4):406–420, 2021. PMID: 33567945.
[28] Leor Roseman y Nadeem Karkabi. Sobre revelaciones y revoluciones: Beber ayahuasca entre los palestinos bajo la ocupación israelí. Fronteras en Psicología, 12, 2021.
[29] Jon P. Ruddick, Andrew K. Evans, David J. Nutt, Stafford L. Lightman, Graham AW Rook y Christopher A. Lowry. Metabolismo del triptófano en el sistema nervioso central: implicaciones médicas. Reseñas de expertos en medicina molecular, 8(20):1–27, 2006.
[30] Diane Ruffing, Beverly Kovacic, Sandra Demetriou y Edward F Domino. La mejora con naloxona de dmt y lsd-25 indujo la supresión del comportamiento de presión de la barra recompensada con alimentos en la rata. Psicofarmacología, 62(3):207–210, 1979.
[31] Merrill Eugene Speeter y William C. Anthony. La acción del cloruro de oxalilo sobre los indoles: un nuevo enfoque para las triptaminas. Revista de la Sociedad Química Estadounidense, 76:6208–6210, 1954.
[32] Rick Strassman. DMT: La molécula espiritual: la investigación revolucionaria de un médico sobre la biología de las experiencias cercanas a la muerte y místicas. Simon y Schuster, 2000.
[33] Rick J. Strassman. Psicofarmacología humana de n, n-dimetiltriptamina. Behavioral Brain Research, 73(1-2):121–124, 1995.
[34] Rick J. Strassman, Clifford R. Qualls y Laura M. Berg. Tolerancia diferencial a los efectos biológicos y subjetivos de cuatro dosis muy espaciadas de n,n-dimetiltriptamina en humanos. Biological Psychiatry, 39(9):784–795, 1996.
[35] C Timmermann, Slater C Timmermann, L Roseman, L Williams, D Erritzoe, C Martial, H Cassol, S Laureys, D Nutt y R Carhart-Harris . Dmt modela la experiencia cercana a la muerte. Fronteras en Psicología, 9, 2018.
[36] Slater CB Timmermann, L Roseman, S Haridas, F Rosas, L Luan, H Kettner, J Martell, D Erritzoe, E Tagliazucchi, C Pallavicini, M Girn, A Alamia, R Leech y R Carhart-Harris. Efectos del dmt en el cerebro humano evaluados mediante eeg-fmri. Actas de la Academia Nacional de Ciencias de EE. UU., 120:1–12, 2023.
[37] Slater CB Timmermann, L Roseman, M Schartner, R Milliere, L Williams, D Erritzoe, S Muthukumaraswamy, M Ashton, A Bendrioua, O Kaur, S Turton, M Nour, C Day, R Leech, D Nutt y R Carhart-Harris. Correlatos neuronales de la experiencia dmt evaluados con eeg multivariado. Scientific Reports, 9:1–13, 2019.
[2] Steven A Barker, Jimo Borjigin, Izabela Lomnicka y Rick Strassman. Análisis Lc/ms/ms de los alucinógenos endógenos de dimetiltriptamina, sus precursores y metabolitos principales en el microdializado de la glándula pineal de rata. Biomedical Chromatography, 27(12):1690–1700, 2013.
[3] Joseph Barsuglia, Alan K Davis, Robert Palmer, Rafael Lancelotta, Austin-Marley Windham-Herman, Kristel Peterson, Martin Polanco, Robert Grant y Roland R Griffiths . Intensidad de las experiencias místicas ocasionadas por 5-meo-dmt y comparación con un estudio previo de psilocibina. Fronteras en psicología, 9:2459, 2018.
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[5] Lindsay P Cameron, Charlie J Benson, Brian C DeFelice, Oliver Fiehn y David E Olson. Las microdosis crónicas e intermitentes de la psicodélica n, n-dimetiltriptamina (dmt) producen efectos positivos sobre el estado de ánimo y la ansiedad en los roedores. ACS Chemical Neuroscience, 10(7):3261–3270, 2019.
[6] Lindsay P. Cameron, Charlie J. Benson, Lee E. Dunlap y David E. Olson. Efectos de la n, n-dimetiltriptamina en comportamientos de ratas relevantes para la ansiedad y la depresión. ACS Chemical Neuroscience, 9(7):1582–1590, 2018. PMID: 29664276.
[7] Lindsay P Cameron y David E Olson. Clásicos oscuros de la neurociencia química: N, n-dimetiltriptamina (dmt). Neurociencia química ACS, 9(10):2344–2357, 2018.
[8] Lindsay P. Cameron y David E. Olson. Clásicos oscuros de la neurociencia química: N, n-dimetiltriptamina (dmt). ACS Chemical Neuroscience, 9(10):2344–2357, 2018. PMID: 30036036.
[9] Robin L Carhart-Harris, Leor Roseman, Eline Haijen, David Erritzoe, Rosalind Watts, Igor Branchi y Mendel Kaelen. Psicodélicos y la importancia esencial del contexto. Journal of Psychopharmacology, 32(7):725–731, 2018. PMID: 29446697.
[10] Alan K Davis, Sara So, Rafael Lancelotta, Joseph P Barsuglia y Roland R Griffiths. La 5-metoxi-n, n-dimetiltriptamina (5-meo-dmt) utilizada en un entorno de grupo naturalista se asocia con mejoras no deseadas en la depresión y la ansiedad. Revista estadounidense sobre abuso de drogas y alcohol, 45(2):161–169, 2019.
[11] Jon G Dean, Tiecheng Liu, Sean Huff, Ben Sheler, Steven A Barker, Rick J Strassman, Michael M Wang y Jimo Borjigin. Biosíntesis y concentraciones extracelulares de n, n-dimetiltriptamina (dmt) en cerebro de mamíferos. Informes científicos, 9(1):1–11, 2019.
[12] Lee E Dunlap y David E Olson. Reacción de n, n-dimetiltriptamina con diclorometano en condiciones experimentales comunes. ACS omega, 3(5):4968–4973, 2018.
[13] E Eckernas, C Timmermann, R Carhart-Harris, D Roshammar y M Ashton. Modelado farmacocinético/farmacodinámico poblacional de la experiencia psicodélica inducida por n,n-dimetiltriptamina: implicaciones para las consideraciones de dosis. CTS-CIENCIA CLÍNICA Y TRASLACIONAL, 15:2928–2937, 2022.
[14] E Eckernas, C Timmermann, R Carhart-Harris, D Roshammar y M Ashton. La N,n-dimetiltriptamina afecta la respuesta electroencefalográfica de manera dependiente de la concentración: un análisis farmacocinético/farmacodinámico. CPT-FARMACOMETRÍA Y FARMACOLOGÍA DE SISTEMAS, 2023.
[15] Andrew Gallimore. Construyendo mundos extraños: las implicaciones neuropsicológicas y evolutivas de los sorprendentes efectos psicoactivos de la n,n-dimetiltriptamina (dmt). Journal of Scientific Exploration, 27(3), octubre de 2013.
[16] Andrew R. Gallimore. DMT y la topología de la realidad. En PsyPress UK Journal, 2014.
[17] Andrew R. Gallimore y Rick J. Strassman. Un modelo para la aplicación de infusión intravenosa controlada por objetivo para un dmt de inmersión prolongada. experiencia psicodélica. Frontiers in Pharmacology, 7, 2016.
[18] Bogdan Alexandru Gheban, Ioana Andreea Rosca y Maria Crisan. Las características morfológicas y funcionales de la glándula pineal. Medicina. Farmacéutica. Rep., 92(3):226–234, julio de 2019.
[19] Roland R Griffiths, Ethan S Hurwitz, Alan K Davis, Matthew W Johnson y Robert Jesse. Encuesta de “experiencias subjetivas de encuentro con Dios”: comparaciones entre experiencias que ocurren naturalmente y aquellas ocasionadas por los psicodélicos clásicos psilocibina, lsd, ayahuasca o dmt. PloS one, 14(4):e0214377, 2019.
[20] Michael J. Keiser, Vincent Setola, John J. Irwin, Christian Laggner, Atheir I. Abbas, Sandra J. Hufeisen, Niels H. Jensen, Michael B. Kuijer , roberto C. Matos, Thuy B. Tran, Ryan Whaley, Richard A. Glennon, J´erme Hert, Kelan LH Thomas, Douglas D. Edwards, Brian K. Shoichet y Bryan L. Roth . Predicción de nuevos objetivos moleculares para fármacos conocidos. Nature, 462(7270):175–181, noviembre de 2009.
[21] BEVERLY Kovacic y EDWARD F Domino. Tolerancia y tolerancia cruzada limitada a los efectos de la n, n-dimetiltriptamina (dmt) y la dietilamida-25 del ácido lisérgico (lsd) sobre la presión de barras recompensadas con alimentos en ratas. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 197(3):495–502, 1976.
[22] DW Lawrence, R Carhart-Harris, R Griffiths y C Timmermann. Fenomenología y contenido de la
experiencia de n,n-dimetiltriptamina (n,n-dmt) inhalada. INFORMES CIENTÍFICOS, 12 DE 2022.
[23] LJ WANG Lu y Edward F Domino. Efectos de la iproniazida y la tranilcipromina sobre la vida media de la n, n-dimetiltriptamina en el cerebro y el hígado de rata. Farmacología bioquímica, 25(13):1521–1527, 1976.
[24] David E Nichols. Alucinógenos. Farmacología y terapéutica, 101(2):131–181, 2004.
19https://www.youtube.com/watch?v=My95s6ZryPg&t=4s
20https://www.youtube.com/results?search query=lex+fridman +dmt
21https://www.youtube.com/results?search query=joe+rogan+dmt
22https://www.youtube.com/watch?v=U3lWVLuc6CE
23https://erowid.org/chemicals/dmt
24https: //www.youtube.com/@josikinz
25https://www.youtube.com/@SymmetricVision/search?query=dmt
[25] David E. Nichols. Psicodélicos. Reseñas farmacológicas, 68(2):264–355, 2016.
[26] David E Nichols. N, n-dimetiltriptamina y la glándula pineal: separando la realidad del mito. Journal of Psychopharmacology, 32(1):30–36, 2018. PMID: 29095071.
[27] Carla Pallavicini, Federico Cavanna, Federico Zamberlan, Laura A de la Fuente, Yayla Ilksoy, Yonatan S Perl, Mauricio Arias, Celeste Romero, Robin Carhart-Harris, Christopher Timmermann y Enzo Tagliazucchi. Efectos neuronales y subjetivos de la n, n-dimetiltriptamina inhalada en entornos naturales. Journal of Psychopharmacology, 35(4):406–420, 2021. PMID: 33567945.
[28] Leor Roseman y Nadeem Karkabi. Sobre revelaciones y revoluciones: Beber ayahuasca entre los palestinos bajo la ocupación israelí. Fronteras en Psicología, 12, 2021.
[29] Jon P. Ruddick, Andrew K. Evans, David J. Nutt, Stafford L. Lightman, Graham AW Rook y Christopher A. Lowry. Metabolismo del triptófano en el sistema nervioso central: implicaciones médicas. Reseñas de expertos en medicina molecular, 8(20):1–27, 2006.
[30] Diane Ruffing, Beverly Kovacic, Sandra Demetriou y Edward F Domino. La mejora con naloxona de dmt y lsd-25 indujo la supresión del comportamiento de presión de la barra recompensada con alimentos en la rata. Psicofarmacología, 62(3):207–210, 1979.
[31] Merrill Eugene Speeter y William C. Anthony. La acción del cloruro de oxalilo sobre los indoles: un nuevo enfoque para las triptaminas. Revista de la Sociedad Química Estadounidense, 76:6208–6210, 1954.
[32] Rick Strassman. DMT: La molécula espiritual: la investigación revolucionaria de un médico sobre la biología de las experiencias cercanas a la muerte y místicas. Simon y Schuster, 2000.
[33] Rick J. Strassman. Psicofarmacología humana de n, n-dimetiltriptamina. Behavioral Brain Research, 73(1-2):121–124, 1995.
[34] Rick J. Strassman, Clifford R. Qualls y Laura M. Berg. Tolerancia diferencial a los efectos biológicos y subjetivos de cuatro dosis muy espaciadas de n,n-dimetiltriptamina en humanos. Biological Psychiatry, 39(9):784–795, 1996.
[35] C Timmermann, Slater C Timmermann, L Roseman, L Williams, D Erritzoe, C Martial, H Cassol, S Laureys, D Nutt y R Carhart-Harris . Dmt modela la experiencia cercana a la muerte. Fronteras en Psicología, 9, 2018.
[36] Slater CB Timmermann, L Roseman, S Haridas, F Rosas, L Luan, H Kettner, J Martell, D Erritzoe, E Tagliazucchi, C Pallavicini, M Girn, A Alamia, R Leech y R Carhart-Harris. Efectos del dmt en el cerebro humano evaluados mediante eeg-fmri. Actas de la Academia Nacional de Ciencias de EE. UU., 120:1–12, 2023.
[37] Slater CB Timmermann, L Roseman, M Schartner, R Milliere, L Williams, D Erritzoe, S Muthukumaraswamy, M Ashton, A Bendrioua, O Kaur, S Turton, M Nour, C Day, R Leech, D Nutt y R Carhart-Harris. Correlatos neuronales de la experiencia dmt evaluados con eeg multivariado. Scientific Reports, 9:1–13, 2019.
Ivana Nizetic Kosovic
|
DMT META-PROJECT
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2023-06-13 |
RESUMEN
El estudio DMT Meta-Project es parte de un proyecto DMT más amplio que se centra en los aspectos de investigación e innovación de DMT y su uso en diversos campos. El objetivo de este estudio es identificar posibles direcciones de investigación e innovación que vayan más allá de los estudios actuales que se realizan en todo el mundo.
Este es el segundo de cinco informes del Metaproyecto DMT que documentan los resultados del WP.2, es decir, documentan experimentos factibles.
El paquete de trabajo anterior incluye el trabajo relacionado con el documento WP.1, mientras que los informes de seguimiento incluyen el WP.3 Identificar estudios viables, el WP.4 Explorar nuevas direcciones y el WP.F Redactar el informe final.
Este informe está estructurado de la siguiente manera. La Sección 1 brinda un contexto más amplio para este informe, así como las fuentes de información de las cuales este se compiló el informe. La Sección 2 brinda el objetivo del proyecto farmacológico, los experimentos realizados hasta el momento y una descripción general de
los experimentos planificados, todo en el contexto de la adquisición de datos que pueden usarse para estudios fenomenológicos. Finalmente, la Sección 3 sitúa estos experimentos farmacológicos en el contexto de futuros estudios fenomenológicos y propone el camino a seguir.
Este es el segundo de cinco informes del Metaproyecto DMT que documentan los resultados del WP.2, es decir, documentan experimentos factibles.
El paquete de trabajo anterior incluye el trabajo relacionado con el documento WP.1, mientras que los informes de seguimiento incluyen el WP.3 Identificar estudios viables, el WP.4 Explorar nuevas direcciones y el WP.F Redactar el informe final.
Este informe está estructurado de la siguiente manera. La Sección 1 brinda un contexto más amplio para este informe, así como las fuentes de información de las cuales este se compiló el informe. La Sección 2 brinda el objetivo del proyecto farmacológico, los experimentos realizados hasta el momento y una descripción general de
los experimentos planificados, todo en el contexto de la adquisición de datos que pueden usarse para estudios fenomenológicos. Finalmente, la Sección 3 sitúa estos experimentos farmacológicos en el contexto de futuros estudios fenomenológicos y propone el camino a seguir.
CONTENIDOS
1 Introducción 2
1.1 Fuentes de información . . . . . . . . . . . . . 2
2 Experimentos farmacológicos 2
2.1 Objetivo del proyecto. . . . . . . . . . . . . . . 2
2.2 Experimentos realizados. . . . . . . . . . . . . 3
2.3 Experimentos planificados. . . . . . . . . . . . 4
3 Conclusión 5
1.1 Fuentes de información . . . . . . . . . . . . . 2
2 Experimentos farmacológicos 2
2.1 Objetivo del proyecto. . . . . . . . . . . . . . . 2
2.2 Experimentos realizados. . . . . . . . . . . . . 3
2.3 Experimentos planificados. . . . . . . . . . . . 4
3 Conclusión 5
1 INTRODUCCIÓN
Un proyecto más amplio de DMT requiere un enfoque farmacológico (Figura 2) para explorar el DMT con el fin de crear un historial de investigación y establecer bases (legislativas, etc.) para cualquier experimento adicional relacionado con el DMT, especialmente con humanos involucrados. Este enfoque debería servir también como fachada o base para cualquier estudio fenomenológico futuro.
Figura 1: Alcance de este proyecto dentro del estudio DMT más amplio
El objetivo de este informe es documentar qué experimentos se llevarán a cabo durante este enfoque farmacológico dirigido por Josipa Vlainic del IRB, y qué datos se adquirirán durante esos experimentos. El propósito de esta fase es comprender qué datos iniciales se pueden adquirir y tal vez incluso utilizar para algunos estudios fenomenológicos iniciales, así como para orientar los experimentos farmacológicos hacia futuros estudios fenomenológicos.
1.1 FUENTES DE INFORMACIÓN
Existen varias fuentes, aunque aún limitadas, de la información utilizada para compilar este informe y resumir
los experimentos farmacológicos que se realizarán como parte de un proyecto DMT más amplio, que incluyen:
• Reunión en línea con Paris y Josipa celebrada el 11 de mayo de 2023.
• Correo de Josipa a París enviado el 4 de mayo de 2023 y reenviado a los autores de este informe el 22 de mayo de 2023.
• Mensaje breve de Whatsapp desde París enviado el 1 de junio de 2023.
Según las fuentes de información, se han realizado algunos experimentos farmacológicos y algunos están planeados. Este informe tiene como objetivo resumir y estructurar la información proporcionada por las fuentes de información, al tiempo que proporciona supuestos cuando cierta información no se proporciona.
los experimentos farmacológicos que se realizarán como parte de un proyecto DMT más amplio, que incluyen:
• Reunión en línea con Paris y Josipa celebrada el 11 de mayo de 2023.
• Correo de Josipa a París enviado el 4 de mayo de 2023 y reenviado a los autores de este informe el 22 de mayo de 2023.
• Mensaje breve de Whatsapp desde París enviado el 1 de junio de 2023.
Según las fuentes de información, se han realizado algunos experimentos farmacológicos y algunos están planeados. Este informe tiene como objetivo resumir y estructurar la información proporcionada por las fuentes de información, al tiempo que proporciona supuestos cuando cierta información no se proporciona.
2 EXPERIMENTOS FARMACOLÓGICOS
2.1 OBJETIVO DEL PROYECTO
El objetivo principal de los estudios farmacológicos, según se deriva de las fuentes de información, es examinar los parámetros de la acción de la DMT para
reducir los niveles de estrés oxidativo y cómo la DMT afecta la supervivencia celular en condiciones de oxidación. Este objetivo debería ser el principal
motivo para obtener todas las aprobaciones legales y de otro tipo para realizar experimentos con DMT, especialmente en humanos.
reducir los niveles de estrés oxidativo y cómo la DMT afecta la supervivencia celular en condiciones de oxidación. Este objetivo debería ser el principal
motivo para obtener todas las aprobaciones legales y de otro tipo para realizar experimentos con DMT, especialmente en humanos.
RESUMEN
Se cree que un alto nivel de estrés oxidativo es la base de muchas enfermedades. El objetivo de los estudios farmacológicos es determinar el tiempo y la respuesta a la dosis en caso de daño oxidativo a las células nerviosas; presumiblemente, esto debería incluir experimentos en los que (al menos inicialmente) las células nerviosas se exponen al "estrés", es decir, a algunas moléculas reactivas (radicales), y luego se observa qué efectos tiene el DMT sobre ellas, es decir, si reduce los niveles de estrés; De ser así, qué dosis se necesita y en qué período de tiempo. Sin embargo, las fuentes de información no especifican exactamente qué pruebas se realizarán para verificar lo indicado.
DETALLE SOBRE ESTRÉS OXIDATIVO, ANTIOXIDANTES, ETC.
El daño oxidativo a las células nerviosas ocurre cuando se exponen a altos niveles de estrés oxidativo. Este estrés ocurre cuando hay un desequilibrio entre las moléculas dañinas llamadas radicales libres y la capacidad del cuerpo para neutralizarlos. Los radicales libres son moléculas muy reactivas que pueden dañar las células, incluidas las nerviosas. Las células nerviosas son sensibles al estrés oxidativo debido a su alto metabolismo y necesidades de oxígeno. Cuando las células nerviosas están expuestas al estrés oxidativo, los radicales libres pueden dañar sus membranas, proteínas, lípidos y material genético. Este daño altera el funcionamiento normal de las células nerviosas y puede provocar enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer o el Parkinson.
Las células cuentan con diversos mecanismos y sistemas de defensa para hacer frente a las condiciones oxidativas y minimizar el daño causado por los radicales libres y el estrés oxidativo. Estas son algunas de las principales formas en que las células sobreviven en condiciones oxidativas:
Las células cuentan con diversos mecanismos y sistemas de defensa para hacer frente a las condiciones oxidativas y minimizar el daño causado por los radicales libres y el estrés oxidativo. Estas son algunas de las principales formas en que las células sobreviven en condiciones oxidativas:
• Enzimas antioxidantes: las células producen y utilizan enzimas antioxidantes que neutralizan los radicales libres y otras moléculas oxidativas.
Ejemplos de tales enzimas incluyen superóxido dismutasa, catalasa y glutatión peroxidasa. Ayudan a convertir nocivos en libres los radicales en sustancias menos dañinas y previenen su acumulación.
• Compuestos antioxidantes: Las células sintetizan y utilizan diferentes moléculas que actúan como antioxidantes. Por ejemplo, la vitamina C, la vitamina e, el glutatión y los carotenoides son algunos de los antioxidantes presentes en las células. Pueden neutralizar los radicales libres y ayudar a mantener el equilibrio en el entorno oxidativo.
• Reparación de daños en el ADN: el estrés oxidativo puede provocar daños en el ADN de las células. Sin embargo, las células tienen mecanismos de reparación del ADN que ayudan a detectar y reparar dichos daños. Esto incluye enzimas como proteínas reparadoras del ADN que pueden reconocer el daño, eliminarlo y reparar el segmento de ADN dañado.
• Activación de vías de defensa celular: cuando las células se exponen al estrés oxidativo, pueden activar varias vías de defensa celular para hacer frente a esas condiciones. Ejemplos de tales vías incluyen el factor nuclear kappa B (NF-kB) y el factor 2 relacionado con el factor nuclear eritroide 2 (Nrf2). Estos factores regulan la expresión de genes que codifican enzimas antioxidantes y otras proteínas que ayudan a reducir el estrés oxidativo.
• Autofagia: La autofagia es el proceso mediante el cual las células reciclan componentes dañados dentro de sí mismas. Esto puede implicar la degradación de proteínas, lípidos y orgánulos dañados que son susceptibles al daño oxidativo. La autofagia permite a la célula deshacerse de los componentes dañados y restaurar su funcionalidad.
Estos mecanismos trabajan juntos para proteger las células del daño oxidativo y mantener su función normal. Son vitales para la supervivencia celular en condiciones de estrés oxidativo. Las siguientes dos subsecciones intentan enumerar los experimentos que se mencionan en las fuentes de información, así como explicar el tipo de datos que proporcionan.
Ejemplos de tales enzimas incluyen superóxido dismutasa, catalasa y glutatión peroxidasa. Ayudan a convertir nocivos en libres los radicales en sustancias menos dañinas y previenen su acumulación.
• Compuestos antioxidantes: Las células sintetizan y utilizan diferentes moléculas que actúan como antioxidantes. Por ejemplo, la vitamina C, la vitamina e, el glutatión y los carotenoides son algunos de los antioxidantes presentes en las células. Pueden neutralizar los radicales libres y ayudar a mantener el equilibrio en el entorno oxidativo.
• Reparación de daños en el ADN: el estrés oxidativo puede provocar daños en el ADN de las células. Sin embargo, las células tienen mecanismos de reparación del ADN que ayudan a detectar y reparar dichos daños. Esto incluye enzimas como proteínas reparadoras del ADN que pueden reconocer el daño, eliminarlo y reparar el segmento de ADN dañado.
• Activación de vías de defensa celular: cuando las células se exponen al estrés oxidativo, pueden activar varias vías de defensa celular para hacer frente a esas condiciones. Ejemplos de tales vías incluyen el factor nuclear kappa B (NF-kB) y el factor 2 relacionado con el factor nuclear eritroide 2 (Nrf2). Estos factores regulan la expresión de genes que codifican enzimas antioxidantes y otras proteínas que ayudan a reducir el estrés oxidativo.
• Autofagia: La autofagia es el proceso mediante el cual las células reciclan componentes dañados dentro de sí mismas. Esto puede implicar la degradación de proteínas, lípidos y orgánulos dañados que son susceptibles al daño oxidativo. La autofagia permite a la célula deshacerse de los componentes dañados y restaurar su funcionalidad.
Estos mecanismos trabajan juntos para proteger las células del daño oxidativo y mantener su función normal. Son vitales para la supervivencia celular en condiciones de estrés oxidativo. Las siguientes dos subsecciones intentan enumerar los experimentos que se mencionan en las fuentes de información, así como explicar el tipo de datos que proporcionan.
2.2 EXPERIMENTOS REALIZADOS
Se realizó un estudio preliminar de viabilidad/citotoxicidad (ensayo MTT). Si bien las fuentes de información no especifican explícitamente qué sustancia/compuesto se utilizó, debido al contexto dado, se supone DMT. Sin embargo, las fuentes sí indican las células en las que se realizaron los experimentos, concretamente tres líneas celulares SH SY5Y, PC12 y P19.
EXPLICACIÓN SIMPLIFICADA DE MTT
La prueba MTT (bromuro de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolio) mide qué tan metabólicamente activas son las células. Muestra cuántas células pueden convertir MTT, una sal amarilla, en cristales coloreados, donde las células más activas producen más color. La prueba MTT se utiliza para comprobar cuántas células están vivas y cómo crecen, o en otras palabras, MTT se utiliza para comprobar si la sustancia que se está analizando es tóxica para las células.
EXPLICACIÓN DETALLADA DEL MTT
La prueba de viabilidad o citotoxicidad mide la actividad metabólica de la célula. MTT es el nombre químico de la sal de tetrazolio [bromuro de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolio] utilizada como reactivo en esta prueba. La sal MTT es de color amarillo, lo que las células metabólicamente activas con función mitocondrial conservada se convierten en cristales de formazán insolubles de color púrpura y la reacción en sí es catalizada por enzimas de la célula. Los cristales resultantes se disuelven posteriormente en disolventes orgánicos como el dimetilsulfóxido
(DMSO).
La intensidad del color producido por el producto de formazán es directamente proporcional al número de células vivas. Por lo tanto, la prueba MTT proporciona una medida de la viabilidad celular y puede usarse para evaluar los efectos de diversos factores, como tratamientos farmacológicos, toxinas o condiciones experimentales, sobre la proliferación celular o la citotoxicidad. Luego, la solución coloreada resultante se cuantifica espectrofotométricamente
midiendo la absorbancia a una determinada longitud de onda de 500 a 600 nm.
(DMSO).
La intensidad del color producido por el producto de formazán es directamente proporcional al número de células vivas. Por lo tanto, la prueba MTT proporciona una medida de la viabilidad celular y puede usarse para evaluar los efectos de diversos factores, como tratamientos farmacológicos, toxinas o condiciones experimentales, sobre la proliferación celular o la citotoxicidad. Luego, la solución coloreada resultante se cuantifica espectrofotométricamente
midiendo la absorbancia a una determinada longitud de onda de 500 a 600 nm.
DATOS DEL RESULTADO
Los resultados obtenidos mediante esta prueba se pueden representar numéricamente, ya que la absorbancia se mide a una determinada longitud de onda y el resultado es un valor numérico proporcional al número de células vivas. Una absorbancia más alta indica una mayor actividad metabólica y una mayor cantidad de células vitales, mientras que una absorbancia más baja indica una actividad metabólica más baja y potencialmente una cantidad menor de
células vitales. Los resultados de la prueba MTT también se pueden presentar gráficamente para ilustrar las diferencias en la actividad metabólica o la vitalidad celular entre muestras o condiciones experimentales.
células vitales. Los resultados de la prueba MTT también se pueden presentar gráficamente para ilustrar las diferencias en la actividad metabólica o la vitalidad celular entre muestras o condiciones experimentales.
MÉTRICAS DE RESULTADOS
El valor IC50 se utiliza a menudo para analizar resultados. El valor IC50 (la mitad de la concentración inhibidora máxima) es una medida de la concentración de un compuesto o tratamiento que inhibe una determinada respuesta biológica o reduce la viabilidad celular en un 50 por ciento. A menudo se utiliza para evaluar la eficacia de un fármaco o compuesto para inhibir el crecimiento celular o inducir efectos citotóxicos. El valor IC50 representa la concentración a la que el compuesto alcanza la mitad de su efecto inhibidor máximo.
La conexión entre la absorbancia y los valores de IC50 radica en su asociación con la citotoxicidad. En las pruebas de citotoxicidad, los valores de absorbancia se pueden utilizar para generar una curva dosis-respuesta, que muestra el efecto de diferentes concentraciones de un compuesto o tratamiento sobre la viabilidad celular o la actividad metabólica. A partir de esta curva, el valor de IC50 se puede determinar encontrando la concentración a la que el
La respuesta (absorbancia) disminuye en un 50 por ciento. Es importante tener en cuenta que el valor IC50 no se deriva directamente de la absorbancia, sino que es el resultado del análisis de datos y la determinación del punto en la curva dosis-respuesta.
La conexión entre la absorbancia y los valores de IC50 radica en su asociación con la citotoxicidad. En las pruebas de citotoxicidad, los valores de absorbancia se pueden utilizar para generar una curva dosis-respuesta, que muestra el efecto de diferentes concentraciones de un compuesto o tratamiento sobre la viabilidad celular o la actividad metabólica. A partir de esta curva, el valor de IC50 se puede determinar encontrando la concentración a la que el
La respuesta (absorbancia) disminuye en un 50 por ciento. Es importante tener en cuenta que el valor IC50 no se deriva directamente de la absorbancia, sino que es el resultado del análisis de datos y la determinación del punto en la curva dosis-respuesta.
Figura 2: Ejemplo de resultados de la prueba MTT (no de los experimentos realizados por Josipa)
Los resultados reales de la prueba están fuera del alcance de este informe ya que no son relevantes en esta etapa, ni las fuentes de información dan o explican los resultados de estos MTT preliminares pruebas que se han realizado.
LÍNEAS CELULARES UTILIZADAS EN LOS EXPERIMENTOS
Las líneas celulares utilizadas en el experimento incluyen:
• Línea celular SH-SY5Y: una línea celular obtenida de una línea celular tumoral de neuroblastoma humano (SK-N-SH) extraída de la médula ósea de un paciente con neuroblastoma (un tipo de tumor maligno que se desarrolla a partir de células nerviosas inmaduras; uno de los tumores más comunes en niños pequeños). Estas células exhiben características similares a las de las neuronas inmaduras y a menudo se utilizan como modelo para estudiar el desarrollo neuronal, la neurotoxicidad y las enfermedades neurodegenerativas.
• Línea celular PC12 - línea celular derivada de un carcinoma de ratón - feocromocitoma, un tumor raro de células cromafines; Se obtiene de la médula suprarrenal (la parte interna de la glándula suprarrenal responsable de secretar adrenalina y noradrenalina, y de regular la presión arterial, así como las respuestas a situaciones estresantes). Estas células tienen características de células neuronales y se utilizan ampliamente para estudiar la diferenciación neuronal, las vías de señalización y la neurosecreción. Las células PC12 se utilizan a menudo en la investigación de neurobiología, incluido el estudio del desarrollo neuronal, la neurotransmisión y la neurotoxicidad.
• Línea celular P19: una línea celular embrionaria de ratón (una línea celular embrionaria, un conjunto de células aisladas de un embrión de ratón en una etapa temprana de desarrollo) de carcinoma derivado de teratocarcinoma (un tipo raro de tumor que surge de células germinales llamadas células embrionarias). Estas células tienen el potencial de diferenciarse en diferentes tipos de células (incluidas neuronas, células del músculo cardíaco y adipocitos). Las células P19 se utilizan a menudo como sistema modelo para estudiar la diferenciación y el desarrollo celular, particularmente en el contexto de la diferenciación neuronal.
Es importante señalar que el uso de líneas celulares embrionarias está regulado por directrices y regulaciones éticas en muchos países, con énfasis en el cumplimiento de estándares éticos en la obtención y uso de células embrionarias.
• Línea celular SH-SY5Y: una línea celular obtenida de una línea celular tumoral de neuroblastoma humano (SK-N-SH) extraída de la médula ósea de un paciente con neuroblastoma (un tipo de tumor maligno que se desarrolla a partir de células nerviosas inmaduras; uno de los tumores más comunes en niños pequeños). Estas células exhiben características similares a las de las neuronas inmaduras y a menudo se utilizan como modelo para estudiar el desarrollo neuronal, la neurotoxicidad y las enfermedades neurodegenerativas.
• Línea celular PC12 - línea celular derivada de un carcinoma de ratón - feocromocitoma, un tumor raro de células cromafines; Se obtiene de la médula suprarrenal (la parte interna de la glándula suprarrenal responsable de secretar adrenalina y noradrenalina, y de regular la presión arterial, así como las respuestas a situaciones estresantes). Estas células tienen características de células neuronales y se utilizan ampliamente para estudiar la diferenciación neuronal, las vías de señalización y la neurosecreción. Las células PC12 se utilizan a menudo en la investigación de neurobiología, incluido el estudio del desarrollo neuronal, la neurotransmisión y la neurotoxicidad.
• Línea celular P19: una línea celular embrionaria de ratón (una línea celular embrionaria, un conjunto de células aisladas de un embrión de ratón en una etapa temprana de desarrollo) de carcinoma derivado de teratocarcinoma (un tipo raro de tumor que surge de células germinales llamadas células embrionarias). Estas células tienen el potencial de diferenciarse en diferentes tipos de células (incluidas neuronas, células del músculo cardíaco y adipocitos). Las células P19 se utilizan a menudo como sistema modelo para estudiar la diferenciación y el desarrollo celular, particularmente en el contexto de la diferenciación neuronal.
Es importante señalar que el uso de líneas celulares embrionarias está regulado por directrices y regulaciones éticas en muchos países, con énfasis en el cumplimiento de estándares éticos en la obtención y uso de células embrionarias.
2.3 EXPERIMENTOS PLANIFICADOS
Las fuentes de información mencionan varios experimentos que se realizarán, sin embargo no brindan muchos detalles sobre los mismos.
DISCUSIONES DE ENSAYOS CLÍNICOS
• Los ensayos clínicos son estudios de investigación realizados en personas que tienen como objetivo evaluar una
intervención médica, quirúrgica o conductual. Son la forma principal en que los investigadores descubren si un nuevo tratamiento, como un nuevo medicamento, dieta o dispositivo médico, es adecuado, seguro y eficaz en las personas. La participación en ensayos clínicos es voluntaria y se basa en el principio de consentimiento informado, lo que significa que los participantes deben ser plenamente conscientes de los riesgos y beneficios potenciales del tratamiento, los detalles del diseño del ensayo y sus derechos como participantes. Sin embargo, no se puede decir más sobre estos, ya que las fuentes de información no proporcionan ningún propósito.
• No se menciona ningún experimento específico. Sin embargo, probablemente estarán relacionados con el objetivo principal del estudio farmacológico.
Dado que estos deberían incluir a los humanos, son los experimentos más interesantes para los estudios fenomenológicos y, por tanto, deberían coordinarse con los estudios fenomenológicos.
intervención médica, quirúrgica o conductual. Son la forma principal en que los investigadores descubren si un nuevo tratamiento, como un nuevo medicamento, dieta o dispositivo médico, es adecuado, seguro y eficaz en las personas. La participación en ensayos clínicos es voluntaria y se basa en el principio de consentimiento informado, lo que significa que los participantes deben ser plenamente conscientes de los riesgos y beneficios potenciales del tratamiento, los detalles del diseño del ensayo y sus derechos como participantes. Sin embargo, no se puede decir más sobre estos, ya que las fuentes de información no proporcionan ningún propósito.
• No se menciona ningún experimento específico. Sin embargo, probablemente estarán relacionados con el objetivo principal del estudio farmacológico.
Dado que estos deberían incluir a los humanos, son los experimentos más interesantes para los estudios fenomenológicos y, por tanto, deberían coordinarse con los estudios fenomenológicos.
TRABAJO EN CULTIVOS CELULARES
Otros experimentos se centran en trabajar con cultivos celulares, incluidos, entre otros, varias líneas celulares derivadas de tumores, líneas celulares inmortalizadas y líneas celulares primarias. Las fuentes afirman además que el trabajo debería realizarse con modelos celulares que tengan receptores específicos, específicamente receptores sigma y serotoninérgicos. Señalan que esto no es necesariamente necesario, pero según ellos es bueno tener una base de referencia.
• Las líneas celulares inmortalizadas tienen una capacidad de división ilimitada y normalmente se originan a partir de células tumorales, mientras que las líneas celulares primarias se aíslan de muestras de tejido fresco y tienen una capacidad de división limitada. Sin embargo, no se especifica con precisión qué células son estas y qué se haría exactamente con ellas.
• No se especifica exactamente de qué pruebas se trata, probablemente la prueba MTT.
Dado que no está claro qué pruebas se realizarían, no está claro qué datos deberían ser el resultado. Si los experimentos incluyen MTT, se puede esperar el mismo tipo de datos que de las pruebas ya realizadas.
• No se especifica exactamente de qué pruebas se trata, probablemente la prueba MTT.
Dado que no está claro qué pruebas se realizarían, no está claro qué datos deberían ser el resultado. Si los experimentos incluyen MTT, se puede esperar el mismo tipo de datos que de las pruebas ya realizadas.
TRABAJOS SOBRE ORGANOIDES
Se menciona el trabajo sobre organoides, aunque sin detalles.
• Los organoides incluyen cultivos celulares tridimensionales que se desarrollan in vitro y tienen una estructura y función similar a la de ciertos órganos del cuerpo. Son estructuras microscópicas autosuficientes y autosostenibles que se forman a partir de células madre pluripotentes o de muestras de tejido. Los organoides contienen varios tipos de células características de un órgano específico y pueden reproducir claves, características de ese órgano, como la arquitectura del tejido, la diferenciación celular y la funcionalidad.
• No se describen pruebas por lo que no se puede extrapolar más información.
Dado que no se mencionan pruebas específicas, no se puede dar ninguna conclusión sobre los datos ni su uso posterior en estudios fenomenológicos.
• Los organoides incluyen cultivos celulares tridimensionales que se desarrollan in vitro y tienen una estructura y función similar a la de ciertos órganos del cuerpo. Son estructuras microscópicas autosuficientes y autosostenibles que se forman a partir de células madre pluripotentes o de muestras de tejido. Los organoides contienen varios tipos de células características de un órgano específico y pueden reproducir claves, características de ese órgano, como la arquitectura del tejido, la diferenciación celular y la funcionalidad.
• No se describen pruebas por lo que no se puede extrapolar más información.
Dado que no se mencionan pruebas específicas, no se puede dar ninguna conclusión sobre los datos ni su uso posterior en estudios fenomenológicos.
TRABAJOS EN SECCIONES DE TEJIDOS
Las fuentes de información mencionan trabajos en secciones de tejidos.
• Las fuentes no mencionan qué tejidos, por lo que no se puede extrapolar más información. Sin embargo, es de suponer que se trate de algunos tejidos cerebrales.
El cerebro se compone de dos tipos principales de tejidos:
a) materia gris, que está formada principalmente por cuerpos celulares neuronales, dendritas y sinapsis, y
b) materia blanca, cuyo color deriva de la mielina, una sustancia grasa que rodea y aísla los axones.
El primero desempeña un papel clave en el procesamiento de información en el cerebro, incluido el control del movimiento muscular, la vista y el oído, la memoria, las emociones y el habla, mientras que el segundo ayuda a aumentar la velocidad a la que las señales eléctricas se mueven a lo largo del axón. Además de estos, el cerebro contiene varias estructuras y regiones especializadas, cada una con sus propios tipos especializados de células y tejidos.
Por ejemplo: el cerebelo, el hipocampo, el hipotálamo y la barrera hematoencefálica.
• Tampoco se proporcionan detalles sobre los experimentos. Sin embargo, estas podrían ser algunas pruebas patohistológicas.
Sin las pruebas específicas mencionadas, es imposible dar pautas sobre cómo los datos de resultados podrían usarse en estudios fenomenológicos.
• Las fuentes no mencionan qué tejidos, por lo que no se puede extrapolar más información. Sin embargo, es de suponer que se trate de algunos tejidos cerebrales.
El cerebro se compone de dos tipos principales de tejidos:
a) materia gris, que está formada principalmente por cuerpos celulares neuronales, dendritas y sinapsis, y
b) materia blanca, cuyo color deriva de la mielina, una sustancia grasa que rodea y aísla los axones.
El primero desempeña un papel clave en el procesamiento de información en el cerebro, incluido el control del movimiento muscular, la vista y el oído, la memoria, las emociones y el habla, mientras que el segundo ayuda a aumentar la velocidad a la que las señales eléctricas se mueven a lo largo del axón. Además de estos, el cerebro contiene varias estructuras y regiones especializadas, cada una con sus propios tipos especializados de células y tejidos.
Por ejemplo: el cerebelo, el hipocampo, el hipotálamo y la barrera hematoencefálica.
• Tampoco se proporcionan detalles sobre los experimentos. Sin embargo, estas podrían ser algunas pruebas patohistológicas.
Sin las pruebas específicas mencionadas, es imposible dar pautas sobre cómo los datos de resultados podrían usarse en estudios fenomenológicos.
ANÁLISIS DE PROCESOS OXIDATIVOS
También se menciona el análisis de los procesos oxidativos, aunque nuevamente sin mencionar pruebas específicas, solo se explica que investigaciones anteriores sugieren que el DMT puede tener efectos neuroprotectores y potencialmente anticancerígenos dirigidos a estos procesos; Parece que no existen pruebas de este tipo relacionadas con el DMT en la literatura, por lo que la sugerencia es utilizar esto como un terreno viable para aprobar las pruebas en humanos.
• Resolver los procesos oxidativos causados por lesiones se refiere a los mecanismos mediante los cuales el cuerpo intenta hacer frente al estrés oxidativo y
al daño resultante de dicho estrés. El estrés oxidativo ocurre cuando el equilibrio entre la producción de radicales libres y la capacidad del cuerpo para afrontarlos se ve alterada. El estrés oxidativo puede causar daños a nivel de las vías de señalización y de las células, lo que puede provocar alteraciones en la funcionalidad de los elementos básicos de construcción de las células, así como daños en el ADN y su replicación y reparación.
Resolver los procesos oxidativos provocados por las lesiones implica la activación de diversos mecanismos y vías que ayudan a minimizar los efectos nocivos del estrés oxidativo y restaurar la funcionalidad celular normal. Esto puede incluir la activación de mecanismos de defensa antioxidantes, reparación de daños en el ADN, restauración de vías de señalización y otros procesos destinados a eliminar el estrés oxidativo y restaurar el funcionamiento celular normal.
• Como parte de este segmento relacionado con los procesos oxidativos, las fuentes de información mencionan que se podrían realizar investigaciones por resonancia magnética funcional (fMRI ) en nodos específicos; esto no está declarado oficialmente como un plan, pero una vez que se aprueben las pruebas en humanos, no será posible. invasivo, por lo que no sería un problema hacer esto.
La resonancia magnética funcional es una técnica de imágenes cerebrales que permite monitorear la actividad cerebral mediante resonancia magnética. Se utiliza para investigar la actividad cerebral durante diferentes procesos y funciones mentales. La resonancia magnética funcional puede detectar cambios en el flujo sanguíneo y el oxígeno en el cerebro, lo que está asociado con la activación de áreas específicas del cerebro.
Los nodos objetivo se refieren a ciertas regiones o áreas del cerebro que son objetivo o de interés en la investigación. Estas regiones del cerebro puede estar asociado con ciertas funciones o procesos que se están estudiando. Utilizando técnicas de resonancia magnética funcional, los investigadores pueden rastrear la actividad en estos nodos específicos y analizar cómo cambia durante ciertas tareas, estados o manipulaciones.
Si se realiza una resonancia magnética funcional para estos estudios, ciertamente se pueden utilizar en estudios fenomenológicos, ya que contienen una gran cantidad de datos e información potencialmente útil.
al daño resultante de dicho estrés. El estrés oxidativo ocurre cuando el equilibrio entre la producción de radicales libres y la capacidad del cuerpo para afrontarlos se ve alterada. El estrés oxidativo puede causar daños a nivel de las vías de señalización y de las células, lo que puede provocar alteraciones en la funcionalidad de los elementos básicos de construcción de las células, así como daños en el ADN y su replicación y reparación.
Resolver los procesos oxidativos provocados por las lesiones implica la activación de diversos mecanismos y vías que ayudan a minimizar los efectos nocivos del estrés oxidativo y restaurar la funcionalidad celular normal. Esto puede incluir la activación de mecanismos de defensa antioxidantes, reparación de daños en el ADN, restauración de vías de señalización y otros procesos destinados a eliminar el estrés oxidativo y restaurar el funcionamiento celular normal.
• Como parte de este segmento relacionado con los procesos oxidativos, las fuentes de información mencionan que se podrían realizar investigaciones por resonancia magnética funcional (fMRI ) en nodos específicos; esto no está declarado oficialmente como un plan, pero una vez que se aprueben las pruebas en humanos, no será posible. invasivo, por lo que no sería un problema hacer esto.
La resonancia magnética funcional es una técnica de imágenes cerebrales que permite monitorear la actividad cerebral mediante resonancia magnética. Se utiliza para investigar la actividad cerebral durante diferentes procesos y funciones mentales. La resonancia magnética funcional puede detectar cambios en el flujo sanguíneo y el oxígeno en el cerebro, lo que está asociado con la activación de áreas específicas del cerebro.
Los nodos objetivo se refieren a ciertas regiones o áreas del cerebro que son objetivo o de interés en la investigación. Estas regiones del cerebro puede estar asociado con ciertas funciones o procesos que se están estudiando. Utilizando técnicas de resonancia magnética funcional, los investigadores pueden rastrear la actividad en estos nodos específicos y analizar cómo cambia durante ciertas tareas, estados o manipulaciones.
Si se realiza una resonancia magnética funcional para estos estudios, ciertamente se pueden utilizar en estudios fenomenológicos, ya que contienen una gran cantidad de datos e información potencialmente útil.
3 CONCLUSIÓN
Al leer las fuentes de información, es comprensible que el estudio farmacológico tenga una dirección de investigación muy clara, es decir, investigar los efectos del DMT en la reducción de los niveles de estrés oxidativo, que servirá como base para todos los demás experimentos, incluidos los estudios fenomenológicos.
Sin embargo, los experimentos iniciales que se llevarán a cabo a nivel celular y en animales (presumiblemente cerdos) no parecen ser extremadamente relevantes para la parte fenomenológica del estudio, ya que no pueden revelar mucho sobre el "mundo DMT".
Por lo tanto, estos experimentos sólo deberían ser seguidos de manera ligera por los investigadores fenomenológicos y utilizados como base para futuras aprobaciones.
En otras palabras, los datos provenientes de estos experimentos farmacológicos iniciales probablemente no se utilizarán para estudios fenomenológicos.
Sin embargo, dado que las fuentes de información mencionan ensayos clínicos y experimentos como la resonancia magnética funcional, esta dirección de investigación parece viable para futuras pruebas fenomenológicas. Debido a la falta de descripciones más detalladas de estos experimentos (presumiblemente debido a una temprana
etapa de estudio farmacológico), no es posible dar ninguna suposición sobre cómo se podrían utilizar estos datos en este momento.
Sin embargo, una vez que los estudios farmacológicos alcancen la etapa de ensayos clínicos y resonancia magnética funcional, tanto los estudios fenomenológicos como los farmacológicos deben estar sincronizados.
Sin embargo, los experimentos iniciales que se llevarán a cabo a nivel celular y en animales (presumiblemente cerdos) no parecen ser extremadamente relevantes para la parte fenomenológica del estudio, ya que no pueden revelar mucho sobre el "mundo DMT".
Por lo tanto, estos experimentos sólo deberían ser seguidos de manera ligera por los investigadores fenomenológicos y utilizados como base para futuras aprobaciones.
En otras palabras, los datos provenientes de estos experimentos farmacológicos iniciales probablemente no se utilizarán para estudios fenomenológicos.
Sin embargo, dado que las fuentes de información mencionan ensayos clínicos y experimentos como la resonancia magnética funcional, esta dirección de investigación parece viable para futuras pruebas fenomenológicas. Debido a la falta de descripciones más detalladas de estos experimentos (presumiblemente debido a una temprana
etapa de estudio farmacológico), no es posible dar ninguna suposición sobre cómo se podrían utilizar estos datos en este momento.
Sin embargo, una vez que los estudios farmacológicos alcancen la etapa de ensayos clínicos y resonancia magnética funcional, tanto los estudios fenomenológicos como los farmacológicos deben estar sincronizados.
Ivana Nizetic Kosovic
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DMT META-PROJECT
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2023-06-26 |
RESUMEN
El estudio DMT Meta-Project es parte de un proyecto DMT más amplio que se centra en los aspectos de investigación e innovación de DMT y su uso en diversos campos. El objetivo de este estudio es identificar posibles direcciones de investigación e innovación que vayan más allá de los estudios actuales que se realizan en todo el mundo.
Este es el tercero de cinco informes para el Metaproyecto DMT que documenta los resultados del WP.3, es decir, identifica estudios factibles.
Los paquetes de trabajo anteriores incluyen WP.1 Documentar el trabajo relacionado y WP.2 Documentar experimentos viables, mientras que los informes de seguimiento incluyen WP.4 Explorar nuevas direcciones y WP.F Escribir el informe final.Este informe está estructurado de la siguiente manera.
Este es el tercero de cinco informes para el Metaproyecto DMT que documenta los resultados del WP.3, es decir, identifica estudios factibles.
Los paquetes de trabajo anteriores incluyen WP.1 Documentar el trabajo relacionado y WP.2 Documentar experimentos viables, mientras que los informes de seguimiento incluyen WP.4 Explorar nuevas direcciones y WP.F Escribir el informe final.Este informe está estructurado de la siguiente manera.
- La sección 1 explica por qué los datos son importantes y cómo obtenerlos.
- La Sección 2 cubre varias mediciones e instrumentos de medición que pueden servir como fuentes de datos, mientras que,
- la Sección 3 enumera varios conjuntos de datos disponibles públicamente adquiridos con los instrumentos mencionados anteriormente.
- La Sección 4 proporciona nuevas ideas para estudios relacionados con DMT que podrían resultar con algunas datos interesantes en el contexto de los estudios fenomenológicos.
- Finalmente, la Sección 5 ofrece una conclusión.
CONTENIDOS
1 Introducción 2
2 Medidas e instrumentos de medida 2
2.1 Medidas de nivel celular. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
2.2 Medición del nivel de todo el cuerpo. . . . . . . . . . . . . . 2
2.3 Medición del nivel de DMT. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
3 Conjuntos de datos disponibles públicamente 3
4 Estudios relacionados con la DMT 3
4.1 Explorar la subjetividad del "mundo DMT". . . . . . . . . . 3
4.2 Extracción de datos/información del “mundo DMT”. . . . 4
4.3 Decodificando la realidad usando DMT. . . . . . . . . . . . . 4
4.4 Tecnología DMT. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
4.5 DMT endógena. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
5 Conclusión 5
2 Medidas e instrumentos de medida 2
2.1 Medidas de nivel celular. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
2.2 Medición del nivel de todo el cuerpo. . . . . . . . . . . . . . 2
2.3 Medición del nivel de DMT. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
3 Conjuntos de datos disponibles públicamente 3
4 Estudios relacionados con la DMT 3
4.1 Explorar la subjetividad del "mundo DMT". . . . . . . . . . 3
4.2 Extracción de datos/información del “mundo DMT”. . . . 4
4.3 Decodificando la realidad usando DMT. . . . . . . . . . . . . 4
4.4 Tecnología DMT. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
4.5 DMT endógena. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
5 Conclusión 5
1 INTRODUCCIÓN
Los estudios de DMT incluyen científicos de diversos campos de investigación, como químicos, biólogos, neurocientíficos, psicólogos, etc. variedad de instrumentos de medición, el resultado de cualquier experimento son datos. Desde una perspectiva tecnológica, el enfoque basado en datos enfatiza la recopilación y el análisis de datos para informar la toma de decisiones. El objetivo de este informe es identificar fuentes de datos que puedan
representar diversas mediciones e instrumentos de medición, conjuntos de datos disponibles públicamente, así como estudios específicos relacionados con la DMT.
representar diversas mediciones e instrumentos de medición, conjuntos de datos disponibles públicamente, así como estudios específicos relacionados con la DMT.
2 MEDICIONES E INSTRUMENTOS DE MEDICIÓN
Esta sección intenta estructurar y resumir los instrumentos de medición y mediciones relevantes que pueden realizarse como parte del proyecto DMT más amplio. Lo hace haciendo hincapié en los datos que podrían adquirirse utilizando dichos instrumentos y mediciones.
2.1 MEDICIONES DE NIVEL CELULAR
Los experimentos celulares se pueden realizar en células individuales, cultivos celulares o tejidos, según la pregunta de investigación y el diseño experimental. Existe una superposición entre estos experimentos y los investigadores suelen emplear una combinación de enfoques para obtener una comprensión integral de los sistemas biológicos.
• Experimentos unicelulares: los experimentos unicelulares implican el estudio de células individuales de forma aislada. Estos experimentos proporcionan información sobre la heterogeneidad celular, los perfiles de expresión genética, los niveles de expresión de proteínas y la dinámica de señalización a nivel celular individual. Las pruebas comunes son: secuenciación de ARN unicelular (scRNA-seq), proteómica unicelular (espectrometría de masas,
Western blot o ensayos de ligadura de proximidad) e imágenes unicelulares (microscopía fluorescente, imágenes de células vivas o microscopía de superresolución). Los experimentos unicelulares proporcionan información detallada sobre las propiedades de las células individuales, pero pueden carecer del contexto de la arquitectura del tejido y las interacciones entre células.
• Experimentos de cultivo celular: el cultivo celular implica el cultivo de células en un ambiente de laboratorio controlado. Los experimentos de cultivo celular se utilizan comúnmente para investigar procesos celulares, respuestas a fármacos e interacciones moleculares. Las pruebas más comunes incluyen:
ensayos de viabilidad celular (ensayo MTT, ensayos basados en ATP o métodos de tinción como exclusión con azul tripano), proliferación (BrdU o Ensayos de incorporación de EdU para medir la síntesis de ADN, citometría de flujo para análisis del ciclo celular e inmunohistoquímica para detectar proliferación), diferenciación (mapeo del destino celular, rastreo de linaje y análisis de expresión génica) o apoptosis (tinción con anexina V/yoduro de propidio, ensayo TUNEL, ensayos de actividad de caspasa). Los experimentos de cultivo celular ofrecen condiciones controladas, pero
es posible que no reproduzcan completamente el complejo entorno que se encuentra en los organismos vivos.
• Experimentos basados en tejidos: los experimentos basados en tejidos y los experimentos basados en órganos implican el estudio de células dentro del contexto de su estructura nativa de tejido u órgano. Las pruebas más comunes son la histología, la inmunohistoquímica, la hibridación in situ, la prueba electrónica microscopía (EM y TEM), microscopía multifotónica, limpieza de tejidos e imágenes 3D (limpieza óptica, CLARITY o iDISCO).
Los experimentos basados en tejidos capturan las interacciones celulares, pero pueden verse influenciados por la complejidad y heterogeneidad del tejido.
Para poner estas mediciones en el contexto del informe anterior (Informe WP.2), Josipa ya realizó el ensayo MTT
, aunque probablemente se realizarán más a nivel celular antes de obtener las aprobaciones para animales y, eventualmente, para humanos. Esto también es importante para crear un historial de investigación sobre DMT. Sin embargo, desde la perspectiva de los estudios fenomenológicos, estas mediciones actualmente tienen poco interés.
• Experimentos unicelulares: los experimentos unicelulares implican el estudio de células individuales de forma aislada. Estos experimentos proporcionan información sobre la heterogeneidad celular, los perfiles de expresión genética, los niveles de expresión de proteínas y la dinámica de señalización a nivel celular individual. Las pruebas comunes son: secuenciación de ARN unicelular (scRNA-seq), proteómica unicelular (espectrometría de masas,
Western blot o ensayos de ligadura de proximidad) e imágenes unicelulares (microscopía fluorescente, imágenes de células vivas o microscopía de superresolución). Los experimentos unicelulares proporcionan información detallada sobre las propiedades de las células individuales, pero pueden carecer del contexto de la arquitectura del tejido y las interacciones entre células.
• Experimentos de cultivo celular: el cultivo celular implica el cultivo de células en un ambiente de laboratorio controlado. Los experimentos de cultivo celular se utilizan comúnmente para investigar procesos celulares, respuestas a fármacos e interacciones moleculares. Las pruebas más comunes incluyen:
ensayos de viabilidad celular (ensayo MTT, ensayos basados en ATP o métodos de tinción como exclusión con azul tripano), proliferación (BrdU o Ensayos de incorporación de EdU para medir la síntesis de ADN, citometría de flujo para análisis del ciclo celular e inmunohistoquímica para detectar proliferación), diferenciación (mapeo del destino celular, rastreo de linaje y análisis de expresión génica) o apoptosis (tinción con anexina V/yoduro de propidio, ensayo TUNEL, ensayos de actividad de caspasa). Los experimentos de cultivo celular ofrecen condiciones controladas, pero
es posible que no reproduzcan completamente el complejo entorno que se encuentra en los organismos vivos.
• Experimentos basados en tejidos: los experimentos basados en tejidos y los experimentos basados en órganos implican el estudio de células dentro del contexto de su estructura nativa de tejido u órgano. Las pruebas más comunes son la histología, la inmunohistoquímica, la hibridación in situ, la prueba electrónica microscopía (EM y TEM), microscopía multifotónica, limpieza de tejidos e imágenes 3D (limpieza óptica, CLARITY o iDISCO).
Los experimentos basados en tejidos capturan las interacciones celulares, pero pueden verse influenciados por la complejidad y heterogeneidad del tejido.
Para poner estas mediciones en el contexto del informe anterior (Informe WP.2), Josipa ya realizó el ensayo MTT
, aunque probablemente se realizarán más a nivel celular antes de obtener las aprobaciones para animales y, eventualmente, para humanos. Esto también es importante para crear un historial de investigación sobre DMT. Sin embargo, desde la perspectiva de los estudios fenomenológicos, estas mediciones actualmente tienen poco interés.
2.2 MEDICIÓN DEL NIVEL DE TODO EL CUERPO
El DMT, al igual que otros psicodélicos y cualquier otra droga, generalmente se prueba en todo el cuerpo para comprender sus efectos, seguridad y posibles aplicaciones terapéuticas. Muchas de estas pruebas se pueden aplicar a mamíferos en general, pero algunas de ellas son específicas para humanos.
• Mediciones fisiológicas básicas: las mediciones fisiológicas se refieren a la evaluación y cuantificación de diversos
parámetros o procesos dentro de los organismos vivos para comprender su estado fisiológico, funcionamiento y respuestas. Esto incluye: signos vitales (frecuencia cardíaca, temperatura corporal, presión arterial, frecuencia respiratoria), análisis de sangre (niveles de glucosa, colesterol, hormonas, enzimas, electrolitos), electrocardiografía (frecuencia cardíaca, ritmo), electromiografía (función muscular, actividad), etc.
• Mediciones cerebrales: las mediciones cerebrales proporcionan información valiosa sobre el funcionamiento del cerebro, su conectividad y su papel en diversos procesos cognitivos. Las pruebas comunes son: imágenes por resonancia magnética estructural (MRI), imágenes por resonancia magnética funcional (fMRI), electroencefalografía (EEG), magnetoencefalografía (MEG), tomografía por emisión de positrones (PET), estimulación magnética transcraneal (TMS).
• Pruebas psicológicas: estas pruebas se pueden realizar a un sujeto antes y después de la sesión de DMT para medir las capacidades cognitivas y los estados emocionales. Ejemplos de pruebas son varias pruebas cognitivas y de coeficiente intelectual (WAIS), pruebas de ansiedad (STAI), pruebas de estado emocional
(Projective Drawings), pruebas de lenguaje (Stroop Test), etc.
• Pruebas de capacidad motora: las pruebas de capacidad motora son evaluaciones que evalúan la coordinación física, la destreza y las habilidades motoras de un individuo. Ejemplos de pruebas son: velocidad de reacciones (prueba de golpeteo con los dedos, prueba de clavijas de nueve agujeros), pruebas de equilibrio (prueba TUG), pruebas de escritura y dibujo (VMI), etc.
• Descripciones: durante las sesiones psicodélicas, el sujeto puede responder a algunas preguntas o puede describir lo que siente o ve, se pueden recopilar descripciones textuales del estado del sujeto durante el experimento (escritas por el observador o por la propia persona).
Si bien los experimentos iniciales con el cuerpo entero se realizan habitualmente en animales, como se indica en el informe WP.2, como ratones, ratas y cerdos, y, por tanto, son de poco interés para los estudios fenomenológicos, las mediciones corporales totales en humanos que se realizan posteriormente son de gran interés para los estudios fenomenológicos. En consecuencia, este informe y los siguientes se centrarán principalmente en ellos.
• Mediciones fisiológicas básicas: las mediciones fisiológicas se refieren a la evaluación y cuantificación de diversos
parámetros o procesos dentro de los organismos vivos para comprender su estado fisiológico, funcionamiento y respuestas. Esto incluye: signos vitales (frecuencia cardíaca, temperatura corporal, presión arterial, frecuencia respiratoria), análisis de sangre (niveles de glucosa, colesterol, hormonas, enzimas, electrolitos), electrocardiografía (frecuencia cardíaca, ritmo), electromiografía (función muscular, actividad), etc.
• Mediciones cerebrales: las mediciones cerebrales proporcionan información valiosa sobre el funcionamiento del cerebro, su conectividad y su papel en diversos procesos cognitivos. Las pruebas comunes son: imágenes por resonancia magnética estructural (MRI), imágenes por resonancia magnética funcional (fMRI), electroencefalografía (EEG), magnetoencefalografía (MEG), tomografía por emisión de positrones (PET), estimulación magnética transcraneal (TMS).
• Pruebas psicológicas: estas pruebas se pueden realizar a un sujeto antes y después de la sesión de DMT para medir las capacidades cognitivas y los estados emocionales. Ejemplos de pruebas son varias pruebas cognitivas y de coeficiente intelectual (WAIS), pruebas de ansiedad (STAI), pruebas de estado emocional
(Projective Drawings), pruebas de lenguaje (Stroop Test), etc.
• Pruebas de capacidad motora: las pruebas de capacidad motora son evaluaciones que evalúan la coordinación física, la destreza y las habilidades motoras de un individuo. Ejemplos de pruebas son: velocidad de reacciones (prueba de golpeteo con los dedos, prueba de clavijas de nueve agujeros), pruebas de equilibrio (prueba TUG), pruebas de escritura y dibujo (VMI), etc.
• Descripciones: durante las sesiones psicodélicas, el sujeto puede responder a algunas preguntas o puede describir lo que siente o ve, se pueden recopilar descripciones textuales del estado del sujeto durante el experimento (escritas por el observador o por la propia persona).
Si bien los experimentos iniciales con el cuerpo entero se realizan habitualmente en animales, como se indica en el informe WP.2, como ratones, ratas y cerdos, y, por tanto, son de poco interés para los estudios fenomenológicos, las mediciones corporales totales en humanos que se realizan posteriormente son de gran interés para los estudios fenomenológicos. En consecuencia, este informe y los siguientes se centrarán principalmente en ellos.
2.3 MEDICIÓN DEL NIVEL DE DMT
Para muchos de los experimentos, es necesario medir el nivel de DMT en el cerebro del sujeto. Sin embargo, la tecnología aún es limitada y la única solución viable es medirla indirectamente por ahora. También es importante probar y medir la dosis de DMT durante las sesiones de DMT.
• Concentración de DMT en la sangre: las concentraciones de DMT en la sangre suelen ser muy bajas y su detección y precisión cuantificar DMT en muestras de sangre puede resultar un desafío. El DMT se metaboliza rápidamente en el cuerpo y sus niveles en la sangre pueden variar según factores. Por lo tanto, medir el DMT en la sangre no está altamente correlacionado con el DMT en el cerebro.
• Medición del nivel de DMT en el cerebro: las pruebas que miden el nivel de DMT en el cerebro son invasivas o, a menudo, imposibles de realizar. Algunos de los ejemplos son la toma de muestras de líquido cefalorraquídeo y el análisis post mortem. Las imágenes PET pueden proporcionar indirectamente información sobre la actividad y distribución de los receptores de DMT en el cerebro (utilizando radiotrazadores que se dirigen a los receptores de serotonina (5-HT)).
• Dormir DMT: el DMT se puede dormitar utilizando varios métodos (por inhalación, por vía intravenosa, intramuscular y oral). Cada uno de los métodos tiene sus propiedades de medición y es importante poder correlacionar entre sí. También es importante medir el sueño para poder correlacionarlo con el efecto del DMT en las células o en el cuerpo.
Esta subsección no incluye necesariamente mediciones existentes y factibles e instrumentos relacionados, sino que intenta ir más allá de la tecnología disponible y discutir oportunidades para desarrollarla y los beneficios (es decir, datos) que podría traer si dicha tecnología existiera.
• Concentración de DMT en la sangre: las concentraciones de DMT en la sangre suelen ser muy bajas y su detección y precisión cuantificar DMT en muestras de sangre puede resultar un desafío. El DMT se metaboliza rápidamente en el cuerpo y sus niveles en la sangre pueden variar según factores. Por lo tanto, medir el DMT en la sangre no está altamente correlacionado con el DMT en el cerebro.
• Medición del nivel de DMT en el cerebro: las pruebas que miden el nivel de DMT en el cerebro son invasivas o, a menudo, imposibles de realizar. Algunos de los ejemplos son la toma de muestras de líquido cefalorraquídeo y el análisis post mortem. Las imágenes PET pueden proporcionar indirectamente información sobre la actividad y distribución de los receptores de DMT en el cerebro (utilizando radiotrazadores que se dirigen a los receptores de serotonina (5-HT)).
• Dormir DMT: el DMT se puede dormitar utilizando varios métodos (por inhalación, por vía intravenosa, intramuscular y oral). Cada uno de los métodos tiene sus propiedades de medición y es importante poder correlacionar entre sí. También es importante medir el sueño para poder correlacionarlo con el efecto del DMT en las células o en el cuerpo.
Esta subsección no incluye necesariamente mediciones existentes y factibles e instrumentos relacionados, sino que intenta ir más allá de la tecnología disponible y discutir oportunidades para desarrollarla y los beneficios (es decir, datos) que podría traer si dicha tecnología existiera.
3 CONJUNTOS DE DATOS DISPONIBLES PÚBLICAMENTE
Esta es la lista de conjuntos de datos que podrían ser útiles para analizar los efectos de la DMT en algunos de los experimentos. La mayoría de los conjuntos de datos no están directamente relacionados con el DMT ni con los psicodélicos, sin embargo, pueden ser útiles para el análisis preliminar o para obtener instrucciones sobre el análisis de datos relacionados con el DMT una vez que se hayan recopilado. Además, tenga en cuenta que esta no es una lista completa de conjuntos de datos, sino que es un extracto de dichos conjuntos de datos que están disponibles en línea y que pueden usarse para comprender el formato de los datos, preparar algoritmos y realizar análisis iniciales.
FUENTES DE DATOS DE FMRI
• Conjunto de datos de escenas naturales (1)
: mediciones de resonancia magnética funcional disponibles públicamente de 8 sujetos mientras observaban miles de
escenas naturales en color a lo largo de 30 a 40 sesiones de escaneo. Mientras veían estas imágenes, los sujetos participaban en un reconocimiento continuo tarea en la que informaban si habían visto cada imagen dada en algún momento del experimento. Estos datos constituyen un conjunto de datos de referencia masivo.
Más detalles en [1].
• Bold5000 (2)
: conjunto de datos de resonancia magnética funcional disponible públicamente recopilados en 4 sujetos, cada uno de los cuales observó 5254 imágenes durante 15 sesiones de escaneo.
Más detalles en [3].
• Decodificación de objetos genéricos (3)
: el conjunto de datos consta de pares de imágenes de estímulos de alta resolución y las correspondientes
grabaciones de resonancia magnética funcional.
Más detalles en [5].
• CRCNS - Investigación Colaborativa en Neurociencia Computacional (4)
- el portal que proporciona un mercado y un foro de discusión para compartir herramientas y datos en neurociencia. Algunos conjuntos de datos interesantes son:
- plataforma desarrollada por el Centro Stanford para Neurociencia Reproducible para el intercambio de datos y el análisis de datos de resonancia magnética sin procesar. Algunos de los conjuntos de datos interesantes se encuentran en imágenes de resonancia magnética funcional y las imágenes correspondientes de rostros humanos [9] y las correspondientes imágenes de objetos vistos o imaginados [6].
: mediciones de resonancia magnética funcional disponibles públicamente de 8 sujetos mientras observaban miles de
escenas naturales en color a lo largo de 30 a 40 sesiones de escaneo. Mientras veían estas imágenes, los sujetos participaban en un reconocimiento continuo tarea en la que informaban si habían visto cada imagen dada en algún momento del experimento. Estos datos constituyen un conjunto de datos de referencia masivo.
Más detalles en [1].
• Bold5000 (2)
: conjunto de datos de resonancia magnética funcional disponible públicamente recopilados en 4 sujetos, cada uno de los cuales observó 5254 imágenes durante 15 sesiones de escaneo.
Más detalles en [3].
• Decodificación de objetos genéricos (3)
: el conjunto de datos consta de pares de imágenes de estímulos de alta resolución y las correspondientes
grabaciones de resonancia magnética funcional.
Más detalles en [5].
• CRCNS - Investigación Colaborativa en Neurociencia Computacional (4)
- el portal que proporciona un mercado y un foro de discusión para compartir herramientas y datos en neurociencia. Algunos conjuntos de datos interesantes son:
- vim-1 (el conjunto de datos contiene respuestas de fMRI ensujetos humanos que ven imágenes naturales, popular como primera demostración de "lectura de la mente")
- vim-2 (5) este conjunto de datos contiene respuestas de fMRI en sujetos humanos que ven un conjunto de películas naturales
- etc. (6)
- plataforma desarrollada por el Centro Stanford para Neurociencia Reproducible para el intercambio de datos y el análisis de datos de resonancia magnética sin procesar. Algunos de los conjuntos de datos interesantes se encuentran en imágenes de resonancia magnética funcional y las imágenes correspondientes de rostros humanos [9] y las correspondientes imágenes de objetos vistos o imaginados [6].
FUENTES DE DATOS DE EEG
• Mediciones de EEG8 relacionadas con DMT
: conjunto de datos disponible públicamente de mediciones de EEG de 35 sujetos sanos, voluntarios para
Inhale, mediante pipas, 40 mg de DMT libre extraído de la raíz de Mimosa hostilis. Más detalles en [8].
: conjunto de datos disponible públicamente de mediciones de EEG de 35 sujetos sanos, voluntarios para
Inhale, mediante pipas, 40 mg de DMT libre extraído de la raíz de Mimosa hostilis. Más detalles en [8].
DESCRIPCIONES DE VIAJES
• Erowid.org9
: sitio web que contiene información básica (leyes, efectos, dosis, etc.) sobre DMT en un solo lugar, así como
viajes documentados.
• Canal Reddit10: un canal de Reddit que contiene numerosas descripciones de experiencias de viajes con DMT, que también se utilizó en esta publicación [7].
: sitio web que contiene información básica (leyes, efectos, dosis, etc.) sobre DMT en un solo lugar, así como
viajes documentados.
• Canal Reddit10: un canal de Reddit que contiene numerosas descripciones de experiencias de viajes con DMT, que también se utilizó en esta publicación [7].
OTRAS FUENTES INTERESANTES
• Symmetric Vision11: canal de youtube donde el autor intenta replicar imágenes durante un viaje psicodélico, incluido DMT.
4 ESTUDIOS RELACIONADOS CON DMT
Esta sección contiene algunas ideas iniciales sobre experimentos relacionados con DMT que podrían ayudar a explorar los efectos fenomenológicos de DMT y tal vez abra algunas nuevas direcciones de investigación y oportunidades comerciales. Las ideas se agrupan en varias categorías según su enfoque y propósito, y la mayoría de ellas requieren ensayos clínicos en pacientes sanos.
Además, aquí también se contextualizan las mediciones relevantes de la Sección 2 .
Además, aquí también se contextualizan las mediciones relevantes de la Sección 2 .
4.1 EXPLORAR LA SUBJETIVIDAD DEL "MUNDO DMT"
Dado que el "mundo DMT" parece estar muy afectado por el entorno y el entorno (es decir, la persona individual y el entorno circundante, respectivamente),sería interesante explorar la consistencia del "mundo DMT" y cómo se puede estimular en un individuo:
• Coherencia mundial: haga que varios pacientes observen la misma vista (p. ej., una imagen) y registren las diferencias en sus percepciones. Esto también podría incluir un enfoque de microdosis en el que un paciente recibe dosis incrementales de DMT para examinar las transiciones de esas percepciones. Esto también debería incluir la elaboración de perfiles de los pacientes según sus antecedentes culturales y personales.
• Efectos espacio-temporales: como extensión del experimento anterior, realice experimentos con viajes conjuntos para examinar los efectos espaciales y temporales en el "mundo DMT", es decir, tener varios pacientes en el mismo lugar al mismo tiempo y comparar sus efectos subjetivos . /experiencias objetivas.
• Estímulos externos: proporcione estímulos externos consistentes a múltiples pacientes durante el viaje de DMT para tratar de impactar las percepciones y el "mundo DMT", por ejemplo, reproducir música relajante para llevar a los pacientes al mismo "lugar". Sin embargo, dado que los estímulos externos pueden no tener ningún efecto durante el viaje completo de DMT, aquí también se podrían utilizar microdosificaciones.
• Personas discapacitadas: explore cómo las personas ciegas (de nacimiento) experimentan el viaje con DMT. Qué “visuales” perciben y qué otros sentidos tal vez sean descuidados por personas visualmente no emparejadas debido a fuertes visuales. Esto también puede incluir a personas con ceguera mental que experimentan el viaje de DMT de forma no visual, o quizás a personas con otras discapacidades o enfermedades.
• Otros sentidos: como continuación de la idea anterior, sería interesante investigar cómo el DMT activa otros sentidos, ya que el viaje de DMT parece ser principalmente una experiencia visual. Esto también puede extenderse a sentimientos, percepciones, autoconciencia, propósito, etc.
Los datos de salida de estos experimentos se encuentran principalmente en forma de texto libre (es decir, descripciones) donde los pacientes (o alguien en su nombre) documentar sus experiencias. Sin embargo, si es posible, también se deben recopilar mediciones fisiológicas básicas para registrar también las reacciones físicas e intentar relacionarlas con las experiencias descritas.
• Coherencia mundial: haga que varios pacientes observen la misma vista (p. ej., una imagen) y registren las diferencias en sus percepciones. Esto también podría incluir un enfoque de microdosis en el que un paciente recibe dosis incrementales de DMT para examinar las transiciones de esas percepciones. Esto también debería incluir la elaboración de perfiles de los pacientes según sus antecedentes culturales y personales.
• Efectos espacio-temporales: como extensión del experimento anterior, realice experimentos con viajes conjuntos para examinar los efectos espaciales y temporales en el "mundo DMT", es decir, tener varios pacientes en el mismo lugar al mismo tiempo y comparar sus efectos subjetivos . /experiencias objetivas.
• Estímulos externos: proporcione estímulos externos consistentes a múltiples pacientes durante el viaje de DMT para tratar de impactar las percepciones y el "mundo DMT", por ejemplo, reproducir música relajante para llevar a los pacientes al mismo "lugar". Sin embargo, dado que los estímulos externos pueden no tener ningún efecto durante el viaje completo de DMT, aquí también se podrían utilizar microdosificaciones.
- https://naturalscenesdataset.org/
- https://bold5000-dataset.github.io/website/
- http://brainliner.jp/data/brainliner/Decodificación de objetos genéricos
- https://crcns.org/data-sets
- http: //crcns.org/data-sets/vc/vim-1
- http://crcns.org/data-sets/vc/vim-2
- https://openneuro.org/
- https://zenodo.org/record/ 3992359
- https://erowid.org/chemicals/dmt
- https://www.reddit.com/r/DMT/
- https://www.youtube.com/@SymmetricVision/search?query=dmt
• Personas discapacitadas: explore cómo las personas ciegas (de nacimiento) experimentan el viaje con DMT. Qué “visuales” perciben y qué otros sentidos tal vez sean descuidados por personas visualmente no emparejadas debido a fuertes visuales. Esto también puede incluir a personas con ceguera mental que experimentan el viaje de DMT de forma no visual, o quizás a personas con otras discapacidades o enfermedades.
• Otros sentidos: como continuación de la idea anterior, sería interesante investigar cómo el DMT activa otros sentidos, ya que el viaje de DMT parece ser principalmente una experiencia visual. Esto también puede extenderse a sentimientos, percepciones, autoconciencia, propósito, etc.
Los datos de salida de estos experimentos se encuentran principalmente en forma de texto libre (es decir, descripciones) donde los pacientes (o alguien en su nombre) documentar sus experiencias. Sin embargo, si es posible, también se deben recopilar mediciones fisiológicas básicas para registrar también las reacciones físicas e intentar relacionarlas con las experiencias descritas.
4.2 EXTRACCIÓN DE DATOS/INFORMACIÓN DEL “MUNDO DMT”
El objetivo de estas ideas es adquirir más información sobre el “mundo DMT”, o incluso más precisamente tomar algo (es decir, datos/información) de/sobre el “mundo DMT”:
• Tomar fotografías /metraje: intente reconstruir las imágenes vistas por los pacientes, es decir, esto equivaldría a llevar una cámara al "mundo DMT" y tomar una fotografía o un metraje.
• Grabar audio: casi todos los pacientes informan haber escuchado sonidos y voces en el "mundo DMT", sin embargo, esto no ha sido muy explorado. Sería interesante examinar cómo se activa la audición durante un viaje de DMT y ver si se puede reconstruir.
Esto equivaldría a traer un micrófono al “mundo DMT” y grabar un audio.
• Recopilar conocimientos: preparar un cuestionario cuyas respuestas el paciente no conoce y dejar que el paciente haga las preguntas a las entidades DMT y recopile las respuestas para ver si hay algún conocimiento extrínseco dentro del "mundo DMT".
• Habilidades mejoradas: realice pruebas de coeficiente intelectual, creatividad, memoria, etc. en pacientes antes y después de los viajes con DMT, y examine las diferencias.
Esto sería equivalente a utilizar el "mundo DMT" como un área de preparación para nuevas habilidades y experiencias, al igual que deshacerse del miedo de volar con hipnosis. Además, tanto las pruebas previas como las posteriores deben repetirse periódicamente durante un período de tiempo más largo, para conocer la tendencia y los efectos a largo plazo del DMT.
• Expertos como pacientes: inscriba a matemáticos, físicos, antropólogos, lingüistas, etc., en viajes de DMT para obtener descripciones profesionales del "mundo DMT". Esto se basa en avistamientos documentados de formas fractales, diferentes entidades, lenguajes extraterrestres, etc., algo que un experto en el campo en cuestión describiría mucho mejor.
Los dos primeros experimentos ciertamente requieren mediciones cerebrales como fMRI o EEG, mientras que los dos siguientes requieren pruebas psicológicas que se realizan antes y después de un viaje de DMT.
El último experimento requiere descripciones textuales que puedan usarse para recrear el observado, por ejemplo, dibujando formas fractales, reconstruyendo lenguas extraterrestres, etc. Por último, todos los experimentos deben realizar mediciones fisiológicas básicas siempre que sea posible.
• Tomar fotografías /metraje: intente reconstruir las imágenes vistas por los pacientes, es decir, esto equivaldría a llevar una cámara al "mundo DMT" y tomar una fotografía o un metraje.
• Grabar audio: casi todos los pacientes informan haber escuchado sonidos y voces en el "mundo DMT", sin embargo, esto no ha sido muy explorado. Sería interesante examinar cómo se activa la audición durante un viaje de DMT y ver si se puede reconstruir.
Esto equivaldría a traer un micrófono al “mundo DMT” y grabar un audio.
• Recopilar conocimientos: preparar un cuestionario cuyas respuestas el paciente no conoce y dejar que el paciente haga las preguntas a las entidades DMT y recopile las respuestas para ver si hay algún conocimiento extrínseco dentro del "mundo DMT".
• Habilidades mejoradas: realice pruebas de coeficiente intelectual, creatividad, memoria, etc. en pacientes antes y después de los viajes con DMT, y examine las diferencias.
Esto sería equivalente a utilizar el "mundo DMT" como un área de preparación para nuevas habilidades y experiencias, al igual que deshacerse del miedo de volar con hipnosis. Además, tanto las pruebas previas como las posteriores deben repetirse periódicamente durante un período de tiempo más largo, para conocer la tendencia y los efectos a largo plazo del DMT.
• Expertos como pacientes: inscriba a matemáticos, físicos, antropólogos, lingüistas, etc., en viajes de DMT para obtener descripciones profesionales del "mundo DMT". Esto se basa en avistamientos documentados de formas fractales, diferentes entidades, lenguajes extraterrestres, etc., algo que un experto en el campo en cuestión describiría mucho mejor.
Los dos primeros experimentos ciertamente requieren mediciones cerebrales como fMRI o EEG, mientras que los dos siguientes requieren pruebas psicológicas que se realizan antes y después de un viaje de DMT.
El último experimento requiere descripciones textuales que puedan usarse para recrear el observado, por ejemplo, dibujando formas fractales, reconstruyendo lenguas extraterrestres, etc. Por último, todos los experimentos deben realizar mediciones fisiológicas básicas siempre que sea posible.
4.3 DECODIFICANDO LA REALIDAD USANDO DMT
La idea detrás de esta sección es que mediante microdosis, DMT podría servir como una herramienta para decodificar significados ocultos de nuestro mundo y desbloquear sentidos o potencial humanos latentes.
• Criptografía psicodélica: utiliza técnicas elaboradas para codificar algunos mensajes secretos en alguna forma (por ejemplo, imagen, sonido, etc.) y utiliza viajes parciales de DMT (es decir, mediante el uso de microdosis) para decodificar esos mensajes.
• Decodificar el arte existente: si bien el siguiente experimento es difícil de evaluar, sirve como continuación del experimento anterior.
Es decir, intentar revelar el significado oculto del arte y los objetos existentes, como los mandalas utilizados por los yoguis o el arte de artistas famosos que utilizaban psicodélicos, como la música de Pink Floyd o los Beatles.
• Superhumanos: use viajes parciales de DMT para intentar replicar habilidades "sobrehumanas" que generalmente exhiben personas con autismo, por ejemplo, para saber si el DMT mejora las percepciones, por ejemplo, conteo y cálculo rápidos, pruebas de coeficiente intelectual, etc.
A diferencia del experimento de habilidades mejoradas de Sección 4.2, aquí las pruebas psicológicas se realizan durante viajes parciales de DMT.
El primer experimento requiere algunas herramientas criptográficas para crear los formularios cifrados que se utilizarán en el experimento.
El experimento en sí debería generar descripciones en una forma estructurada que pueda relacionarse con los mensajes originales que fueron cifrados. El segundo experimento es difícil de evaluar ya que su resultado en forma de descripciones no se puede comparar con la verdad fundamental, ya que no se conoce. El último experimento requiere pruebas de capacidad motora, así como pruebas psicológicas, como pruebas de coeficiente intelectual. Los datos resultantes pueden estar en forma estructurada y los experimentos deben repetirse varias veces.
• Criptografía psicodélica: utiliza técnicas elaboradas para codificar algunos mensajes secretos en alguna forma (por ejemplo, imagen, sonido, etc.) y utiliza viajes parciales de DMT (es decir, mediante el uso de microdosis) para decodificar esos mensajes.
• Decodificar el arte existente: si bien el siguiente experimento es difícil de evaluar, sirve como continuación del experimento anterior.
Es decir, intentar revelar el significado oculto del arte y los objetos existentes, como los mandalas utilizados por los yoguis o el arte de artistas famosos que utilizaban psicodélicos, como la música de Pink Floyd o los Beatles.
• Superhumanos: use viajes parciales de DMT para intentar replicar habilidades "sobrehumanas" que generalmente exhiben personas con autismo, por ejemplo, para saber si el DMT mejora las percepciones, por ejemplo, conteo y cálculo rápidos, pruebas de coeficiente intelectual, etc.
A diferencia del experimento de habilidades mejoradas de Sección 4.2, aquí las pruebas psicológicas se realizan durante viajes parciales de DMT.
El primer experimento requiere algunas herramientas criptográficas para crear los formularios cifrados que se utilizarán en el experimento.
El experimento en sí debería generar descripciones en una forma estructurada que pueda relacionarse con los mensajes originales que fueron cifrados. El segundo experimento es difícil de evaluar ya que su resultado en forma de descripciones no se puede comparar con la verdad fundamental, ya que no se conoce. El último experimento requiere pruebas de capacidad motora, así como pruebas psicológicas, como pruebas de coeficiente intelectual. Los datos resultantes pueden estar en forma estructurada y los experimentos deben repetirse varias veces.
4.4 TECNOLOGÍA DMT
Dado que la DMT puede considerarse como una tecnología que permite entrar en un reino diferente (real o imaginario), sería interesante explorar si esta tecnología se puede mejorar y controlar mejor:
• Ingeniería inversa: sería interesante descubrir qué se está estimulando y cómo para reemplazar los efectos
con una tecnología diferente a la química, tal vez, es decir, algo que permita un mayor control y granularidad. Esto permitiría crear el mismo efecto o al menos una sensación que crea el DMT de forma controlada.
• Dormir incremental: dé al paciente una pequeña dosis de DMT para ver cómo la realidad observada comienza a cambiar. Esto suena útil para examinar los estados de transición entre la fase de sobriedad y el viaje completo de DMT, así como para comprender los límites del nivel mínimo de experiencia y quizás el nivel máximo de experiencia, es decir, ¿existe un umbral después del cual una dosis adicional de DMT no hace que sea suficiente? una diferencia.
• Viajes prolongados de DMT: parece muy importante tener viajes más largos para permitir que la conciencia construya un modelo del "mundo DMT", de la misma manera que uno construye un modelo de este mundo al nacer. En consecuencia, desarrollar una tecnología que pueda tener viajes de DMT prolongados pero estables parece extremadamente beneficioso para futuros estudios de DMT.
• DMT no alucinógeno: inspirado en medicamentos triptanos que tienen una estructura química similar a la del DMT y tienen beneficios terapéuticos, tal vez se podrían crear algunos otros derivados que puedan crear viajes de DMT limitados y más controlados.
Estos experimentos están más relacionados con mediciones de niveles celulares (Sección 2.1), mientras que en humanos requerirían DMT. mediciones de nivel discutidas en la Sección 2.3. Alternativamente, se pueden realizar mediciones fisiológicas básicas existentes para obtener al menos algunas líneas de base.
• Ingeniería inversa: sería interesante descubrir qué se está estimulando y cómo para reemplazar los efectos
con una tecnología diferente a la química, tal vez, es decir, algo que permita un mayor control y granularidad. Esto permitiría crear el mismo efecto o al menos una sensación que crea el DMT de forma controlada.
• Dormir incremental: dé al paciente una pequeña dosis de DMT para ver cómo la realidad observada comienza a cambiar. Esto suena útil para examinar los estados de transición entre la fase de sobriedad y el viaje completo de DMT, así como para comprender los límites del nivel mínimo de experiencia y quizás el nivel máximo de experiencia, es decir, ¿existe un umbral después del cual una dosis adicional de DMT no hace que sea suficiente? una diferencia.
• Viajes prolongados de DMT: parece muy importante tener viajes más largos para permitir que la conciencia construya un modelo del "mundo DMT", de la misma manera que uno construye un modelo de este mundo al nacer. En consecuencia, desarrollar una tecnología que pueda tener viajes de DMT prolongados pero estables parece extremadamente beneficioso para futuros estudios de DMT.
• DMT no alucinógeno: inspirado en medicamentos triptanos que tienen una estructura química similar a la del DMT y tienen beneficios terapéuticos, tal vez se podrían crear algunos otros derivados que puedan crear viajes de DMT limitados y más controlados.
Estos experimentos están más relacionados con mediciones de niveles celulares (Sección 2.1), mientras que en humanos requerirían DMT. mediciones de nivel discutidas en la Sección 2.3. Alternativamente, se pueden realizar mediciones fisiológicas básicas existentes para obtener al menos algunas líneas de base.
4.5 DMT ENDÓGENO
Parece que hay otras maneras de entrar en el “mundo del DMT” o algo similar sin tomar sustancias externas. Estas ideas intentan explorar esas rutas alternativas hacia el "mundo DMT", que podrían estar fuertemente relacionadas con el DMT endógeno dentro del cuerpo humano.
• Concentración natural de DMT: compare las cantidades naturales de DMT que se encuentran en el cuerpo humano de varios pacientes para definir una línea base de DMT y diferentes percepciones de lo mismo.
• Nivel de DMT durante el estado de sueño: si bien hay muchos artículos que analizan las similitudes y diferencias entre el viaje de DMT y estado de sueño, sería interesante experimentar con los niveles de DMT durante el estado de sueño. De esta manera, se podría probar la teoría de que el DMT es un neuromodulador ancestral que solía secretarse durante el sueño.
• Nivel de DMT durante la meditación: hay muchos informes de que el viaje de DMT (o al menos algo que se siente igual) se puede lograr a través de diversas técnicas de meditación y respiración. Sería interesante medir los niveles de DMT durante la meditación.
• Nivel de DMT durante experiencias cercanas a la muerte: si bien esto difícilmente se puede hacer en humanos, hay algunos estudios realizados en animales, como en [2] donde los científicos indujeron un paro cardíaco a ratas y observaron sus actividades cerebrales. Sería interesante intentar medir su nivel de DMT. De hecho, hay un estudio realizado sobre este tema que arrojó información muy interesante, es decir, que la cantidad de DMT es comparable a la de serotonina [4].
• Nivel de DMT durante un viaje psicodélico: si bien esta idea puede parecer redundante, hay varios informes (por ejemplo, de Steven Barker, LSU) que durante un viaje con LSD aumenta el nivel de 5-Meo-DMT y DMT endógenos. Por lo tanto, sería interesante saber si el LSD o cualquier otra droga psicodélica realmente crea una experiencia psicodélica o simplemente estimula más secreción de DMT que produce una experiencia psicodélica.
Estos experimentos dependen en gran medida de las mediciones del nivel de DMT en humanos de la Sección 2.3, por lo que actualmente no están disponibles, totalmente factible ya que esas mediciones aún no existen o quizás no parecen lo suficientemente avanzadas.
• Concentración natural de DMT: compare las cantidades naturales de DMT que se encuentran en el cuerpo humano de varios pacientes para definir una línea base de DMT y diferentes percepciones de lo mismo.
• Nivel de DMT durante el estado de sueño: si bien hay muchos artículos que analizan las similitudes y diferencias entre el viaje de DMT y estado de sueño, sería interesante experimentar con los niveles de DMT durante el estado de sueño. De esta manera, se podría probar la teoría de que el DMT es un neuromodulador ancestral que solía secretarse durante el sueño.
• Nivel de DMT durante la meditación: hay muchos informes de que el viaje de DMT (o al menos algo que se siente igual) se puede lograr a través de diversas técnicas de meditación y respiración. Sería interesante medir los niveles de DMT durante la meditación.
• Nivel de DMT durante experiencias cercanas a la muerte: si bien esto difícilmente se puede hacer en humanos, hay algunos estudios realizados en animales, como en [2] donde los científicos indujeron un paro cardíaco a ratas y observaron sus actividades cerebrales. Sería interesante intentar medir su nivel de DMT. De hecho, hay un estudio realizado sobre este tema que arrojó información muy interesante, es decir, que la cantidad de DMT es comparable a la de serotonina [4].
• Nivel de DMT durante un viaje psicodélico: si bien esta idea puede parecer redundante, hay varios informes (por ejemplo, de Steven Barker, LSU) que durante un viaje con LSD aumenta el nivel de 5-Meo-DMT y DMT endógenos. Por lo tanto, sería interesante saber si el LSD o cualquier otra droga psicodélica realmente crea una experiencia psicodélica o simplemente estimula más secreción de DMT que produce una experiencia psicodélica.
Estos experimentos dependen en gran medida de las mediciones del nivel de DMT en humanos de la Sección 2.3, por lo que actualmente no están disponibles, totalmente factible ya que esas mediciones aún no existen o quizás no parecen lo suficientemente avanzadas.
5 CONCLUSIÓN
El propósito de este informe fue identificar estudios que no han sido explorados exhaustivamente en otros lugares, pero que aún son factibles con recursos accesibles.
Por un lado, los experimentos que exploran la subjetividad del "mundo DMT" (Sección 4.1), la extracción de datos/información del mismo (Sección 4.2) y el uso de DMT para decodificar la realidad (Sección 4.3) son tres conjuntos principales de experimentos que apuntan a comprensión del "mundo DMT" y cómo se relaciona con el mundo real.
Más importante aún, pueden y deben realizarse en humanos como parte de la investigación clínica, estudios con el objetivo de comprender los efectos fenomenológicos del DMT.
Por otro lado, la exploración de las tecnologías DMT (Sección 4.4) y la DMT endógena (Sección 4.5) se centran más en el avance de los efectos farmacológicos y el uso de DMT y, por lo tanto, pueden servir como base para futuros experimentos y utilización de DMT más sólidos.
En consecuencia, estos pueden traer beneficios a los estudios fenomenológicos a largo plazo.
Finalmente, sería aconsejable combinar tantos experimentos como sea posible para reducir su cantidad, así como adquirir datos más diversos realizando todas las mediciones posibles para la mayoría de los experimentos.
Por un lado, los experimentos que exploran la subjetividad del "mundo DMT" (Sección 4.1), la extracción de datos/información del mismo (Sección 4.2) y el uso de DMT para decodificar la realidad (Sección 4.3) son tres conjuntos principales de experimentos que apuntan a comprensión del "mundo DMT" y cómo se relaciona con el mundo real.
Más importante aún, pueden y deben realizarse en humanos como parte de la investigación clínica, estudios con el objetivo de comprender los efectos fenomenológicos del DMT.
Por otro lado, la exploración de las tecnologías DMT (Sección 4.4) y la DMT endógena (Sección 4.5) se centran más en el avance de los efectos farmacológicos y el uso de DMT y, por lo tanto, pueden servir como base para futuros experimentos y utilización de DMT más sólidos.
En consecuencia, estos pueden traer beneficios a los estudios fenomenológicos a largo plazo.
Finalmente, sería aconsejable combinar tantos experimentos como sea posible para reducir su cantidad, así como adquirir datos más diversos realizando todas las mediciones posibles para la mayoría de los experimentos.
REFERENCIAS
[1] Emily J. Allen, Ghislain St-Yves, Yihan Wu, Jesse L. Breedlove, Logan T. Dowdle, Brad Caron, Franco Pestilli, Ian Charest, J. Benjamin Hutchinson, Thomas Naselaris y Kendrick Kay
. Un conjunto de datos masivo de 7t fmri para unir la neurociencia cognitiva y computacional. bioRxiv, 2021.
[2] Jimo Borjigin, Uncheol Lee, Tiecheng Liu, Dinesh Pal, Sean Huff, Daniel Klarr, Jennifer Sloboda, Jason Hernandez, Michael Wang y George Mashour
. Aumento de la coherencia y conectividad neurofisiológica en el cerebro moribundo. Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los
Estados Unidos de América, 110, 08 2013.
[3] Nadine Chang, John A. Pyles, Austin Marcus, Abhinav Gupta, Michael J. Tarr y Elissa M. Aminoff. Bold5000, un conjunto de datos públicos de fmri mientras se visualiza
5000 imágenes visuales. Sci Data, 2019.
[4] Jon G Dean, Tiecheng Liu, Sean Huff, Ben Sheler, Steven A Barker, Rick J Strassman, Michael M Wang y Jimo Borjigin. Biosíntesis y
concentraciones extracelulares de n, n-dimetiltriptamina (dmt) en cerebro de mamíferos. Informes científicos, 9(1):1–11, 2019.
[5] Tomoyasu Horikawa y Yukiyasu Kamitani. Decodificación genérica de objetos vistos e imaginados utilizando características visuales jerárquicas, 2016.
[6] Tomoyasu Horikawa y Yukiyasu Kamitani. "decodificación de objetos genéricos (fmri en imagenet)", 2019.
[7] DW Lawrence, R Carhart-Harris, R Griffiths y C Timmermann. Fenomenología y contenido de la
experiencia de n,n-dimetiltriptamina (n,n-dmt) inhalada. INFORMES CIENTÍFICOS, 12 DE 2022.
[8] Carla Pallavicini, Federico Cavanna, Federico Zambelan, Laura Alethia de la Fuente, Mauricio Arias, Celeste Romero, Robin Carhart-Harris, Christopher
Timmermann y Enzo Tagliazucchi. Efectos neuronales y subjetivos del DMT inhalado en entornos naturales, agosto de 2020.
[9] Rufin VanRullen y Leila Reddy. Reconstrucción de rostros a partir de patrones fmri utilizando redes neuronales generativas profundas. CoRR, abs/1810.03856, 2018.
. Un conjunto de datos masivo de 7t fmri para unir la neurociencia cognitiva y computacional. bioRxiv, 2021.
[2] Jimo Borjigin, Uncheol Lee, Tiecheng Liu, Dinesh Pal, Sean Huff, Daniel Klarr, Jennifer Sloboda, Jason Hernandez, Michael Wang y George Mashour
. Aumento de la coherencia y conectividad neurofisiológica en el cerebro moribundo. Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los
Estados Unidos de América, 110, 08 2013.
[3] Nadine Chang, John A. Pyles, Austin Marcus, Abhinav Gupta, Michael J. Tarr y Elissa M. Aminoff. Bold5000, un conjunto de datos públicos de fmri mientras se visualiza
5000 imágenes visuales. Sci Data, 2019.
[4] Jon G Dean, Tiecheng Liu, Sean Huff, Ben Sheler, Steven A Barker, Rick J Strassman, Michael M Wang y Jimo Borjigin. Biosíntesis y
concentraciones extracelulares de n, n-dimetiltriptamina (dmt) en cerebro de mamíferos. Informes científicos, 9(1):1–11, 2019.
[5] Tomoyasu Horikawa y Yukiyasu Kamitani. Decodificación genérica de objetos vistos e imaginados utilizando características visuales jerárquicas, 2016.
[6] Tomoyasu Horikawa y Yukiyasu Kamitani. "decodificación de objetos genéricos (fmri en imagenet)", 2019.
[7] DW Lawrence, R Carhart-Harris, R Griffiths y C Timmermann. Fenomenología y contenido de la
experiencia de n,n-dimetiltriptamina (n,n-dmt) inhalada. INFORMES CIENTÍFICOS, 12 DE 2022.
[8] Carla Pallavicini, Federico Cavanna, Federico Zambelan, Laura Alethia de la Fuente, Mauricio Arias, Celeste Romero, Robin Carhart-Harris, Christopher
Timmermann y Enzo Tagliazucchi. Efectos neuronales y subjetivos del DMT inhalado en entornos naturales, agosto de 2020.
[9] Rufin VanRullen y Leila Reddy. Reconstrucción de rostros a partir de patrones fmri utilizando redes neuronales generativas profundas. CoRR, abs/1810.03856, 2018.
Ivana Nizetic Kosovic
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DMT META-PROJECT
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2023-06-26 |
RESUMEN
El estudio DMT Meta-Project es parte de un proyecto DMT más amplio que se centra en los aspectos de investigación e innovación de DMT y sus uso en varios campos. El objetivo de este estudio es identificar posibles direcciones de investigación e innovación que vayan más allá de los estudios actuales que se realizan en todo el mundo.
Este es el cuarto de cinco informes del Metaproyecto DMT que documentan los resultados del WP.4, es decir, la exploración de nuevas direcciones.
Los paquetes de trabajo anteriores incluyen WP.1 Documentar el trabajo relacionado, WP.2 Documentar experimentos factibles y WP.3 Identificar estudios factibles, mientras que un informe de seguimiento incluye WP.F Redactar el informe final.
Este informe está estructurado de la siguiente manera.
La Sección 1 sitúa este informe en el contexto del Informe WP.3 anterior.
La sección 2 cubre tecnologías que son adecuadas para estudios fenomenológicos, incluidos los procesos del lenguaje natural, los modelos generativos de IA, la computación, visión, reconocimiento de voz y análisis de datos en general. La sección 3 cubre tecnologías que son adecuadas para estudios farmacológicos, incluido el aprendizaje supervisado y no supervisado utilizado en bioinformática y el aprendizaje por refuerzo.
Finalmente, la Sección 4 ofrece una conclusión de este informe.
Este es el cuarto de cinco informes del Metaproyecto DMT que documentan los resultados del WP.4, es decir, la exploración de nuevas direcciones.
Los paquetes de trabajo anteriores incluyen WP.1 Documentar el trabajo relacionado, WP.2 Documentar experimentos factibles y WP.3 Identificar estudios factibles, mientras que un informe de seguimiento incluye WP.F Redactar el informe final.
Este informe está estructurado de la siguiente manera.
La Sección 1 sitúa este informe en el contexto del Informe WP.3 anterior.
La sección 2 cubre tecnologías que son adecuadas para estudios fenomenológicos, incluidos los procesos del lenguaje natural, los modelos generativos de IA, la computación, visión, reconocimiento de voz y análisis de datos en general. La sección 3 cubre tecnologías que son adecuadas para estudios farmacológicos, incluido el aprendizaje supervisado y no supervisado utilizado en bioinformática y el aprendizaje por refuerzo.
Finalmente, la Sección 4 ofrece una conclusión de este informe.
CONTENIDOS
1 Introducción 2
2 Tecnologías con potencial para estudios FENOMENOLÓGICOS 2
2.1 Procesamiento del lenguaje natural. . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . 2
2.2 Modelos generativos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . 2
2.3 Visión por computadora. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
2.4 Reconocimiento de voz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
2.5 Análisis de datos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
3 Tecnologías con potencial para estudios FARMACOLÓGICOS 4
3.1 Bioinformática (aprendizaje supervisado y no supervisado). . . . 4
3.2 Aprendizaje por refuerzo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
4 Conclusión 4
2 Tecnologías con potencial para estudios FENOMENOLÓGICOS 2
2.1 Procesamiento del lenguaje natural. . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . 2
2.2 Modelos generativos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . 2
2.3 Visión por computadora. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
2.4 Reconocimiento de voz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
2.5 Análisis de datos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
3 Tecnologías con potencial para estudios FARMACOLÓGICOS 4
3.1 Bioinformática (aprendizaje supervisado y no supervisado). . . . 4
3.2 Aprendizaje por refuerzo. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
4 Conclusión 4
1 INTRODUCCIÓN
En el informe anterior (WP.3), se identificaron cinco categorías de estudios relacionados con la DMT, a saber:
• Explorar la subjetividad del "mundo DMT": esta categoría proporciona principalmente descripciones textuales sobre las experiencias de los pacientes y puede proporcionar mediciones fisiológicas básicas.
• Extracción de datos/información de "DMT World": esta categoría proporciona mediciones cerebrales como fMRI y EEG, pruebas psicológicas, descripciones textuales y también puede proporcionar mediciones fisiológicas básicas.
• Decodificar la realidad usando DMT: esta categoría genera resultados en forma textual, como descripciones en forma estructurada, así como pruebas de capacidad motora y pruebas psicológicas.
• Tecnología DMT: esta categoría requiere mediciones de nivel celular y mediciones de nivel de DMT, y también puede proporcionar mediciones fisiológicas básicas.
• DMT endógena: esta categoría requiere mediciones del nivel de DMT.
Las primeras tres categorías están más relacionadas con los estudios fenomenológicos que pueden resultar en conocimientos avanzados sobre el " mundo DMT", mientras que las dos últimas están más relacionadas con estudios farmacológicos y pueden resultar en avances en la aplicación y el uso de DMT.
En este informe se exploran enfoques de ciencia de datos y tecnologías de TI relacionadas que podrían ser interesantes o necesarias para impulsar los experimentos DTM más allá de sus límites actuales.
Cada tecnología está descrita y respaldada por trabajos relacionados, así como puesta en práctica, el contexto de los estudios relacionados con DMT antes mencionados.
• Explorar la subjetividad del "mundo DMT": esta categoría proporciona principalmente descripciones textuales sobre las experiencias de los pacientes y puede proporcionar mediciones fisiológicas básicas.
• Extracción de datos/información de "DMT World": esta categoría proporciona mediciones cerebrales como fMRI y EEG, pruebas psicológicas, descripciones textuales y también puede proporcionar mediciones fisiológicas básicas.
• Decodificar la realidad usando DMT: esta categoría genera resultados en forma textual, como descripciones en forma estructurada, así como pruebas de capacidad motora y pruebas psicológicas.
• Tecnología DMT: esta categoría requiere mediciones de nivel celular y mediciones de nivel de DMT, y también puede proporcionar mediciones fisiológicas básicas.
• DMT endógena: esta categoría requiere mediciones del nivel de DMT.
Las primeras tres categorías están más relacionadas con los estudios fenomenológicos que pueden resultar en conocimientos avanzados sobre el " mundo DMT", mientras que las dos últimas están más relacionadas con estudios farmacológicos y pueden resultar en avances en la aplicación y el uso de DMT.
En este informe se exploran enfoques de ciencia de datos y tecnologías de TI relacionadas que podrían ser interesantes o necesarias para impulsar los experimentos DTM más allá de sus límites actuales.
Cada tecnología está descrita y respaldada por trabajos relacionados, así como puesta en práctica, el contexto de los estudios relacionados con DMT antes mencionados.
2 TECNOLOGÍAS CON POTENCIAL PARA ESTUDIOS FENOMENOLÓGICOS
La mayoría de estas tecnologías se basan en algoritmos de aprendizaje profundo/máquina, por lo que en lugar de hacer referencia a ellas continuamente, las siguientes subsecciones se dividen en sus subramas según su propósito y enfoque.
2.1 PROCESAMIENTO DEL LENGUAJE NATURAL
Muchos de los experimentos de estudios fenomenológicos resultan de descripciones de las experiencias de los pacientes en forma textual no estructurada. Además, existe un importante conjunto de publicaciones sobre el DMT y sus efectos. Sin embargo, procesar estos materiales manualmente supone mucho trabajo y es posible que no se pueda realizar de forma integral y estructural en un plazo de tiempo realista.
En consecuencia, tiene sentido aplicar Herramientas de procesamiento del lenguaje natural (PLN) para su análisis.
En consecuencia, tiene sentido aplicar Herramientas de procesamiento del lenguaje natural (PLN) para su análisis.
TRABAJO RELACIONADO
Herramientas como ChatGPT1 y Bard2 no requieren presentación y son los mejores ejemplos de utilización de PNL. Junto con esas soluciones comerciales, también existen muchas PNL de código abierto que se pueden adaptar a propósitos específicos, como PrivateGPT3 y LLaMA [11].
EXPLORAR LA SUBJETIVIDAD DEL "MUNDO DMT"
Casi todos los experimentos del Informe WP.3 que exploran la subjetividad del "Mundo DMT" dan como resultado descripciones textuales de las experiencias de los pacientes. Incluso hay publicaciones que intentan clasificar y modelar el "mundo DMT" a partir de descripciones como [5], y pueden usarse como entrada de datos adicional.
Incluso antes de realizar cualquiera de esos experimentos, se puede tomar una gran cantidad de descripciones en línea y publicaciones oficiales como fuente de datos e introducirlas en la PNL para su aprendizaje. Después de eso, se podría pedir al modelo que proporcione clasificaciones, explicaciones, inconsistencias, similitudes, etc. para extraer las partes objetivas del "Mundo DMT" de las subjetivas.
Los resultados del estudio preliminar se pueden utilizar como base una vez que se realicen experimentos adicionales durante los ensayos clínicos. Esto es especialmente importante si los ensayos clínicos no incluyen a muchos pacientes. En consecuencia, la combinación de estos conjuntos de datos puede proporcionar mejores resultados y una mejor comprensión del "Mundo DMT".
Otro uso de este modelo de PNL mejorado con DTM sería generar ideas para nuevos experimentos y configuraciones para explorar la subjetividad del "Mundo DMT", por lo tanto, confiar en que el modelo reconocerá algunos patrones en las descripciones.
Incluso antes de realizar cualquiera de esos experimentos, se puede tomar una gran cantidad de descripciones en línea y publicaciones oficiales como fuente de datos e introducirlas en la PNL para su aprendizaje. Después de eso, se podría pedir al modelo que proporcione clasificaciones, explicaciones, inconsistencias, similitudes, etc. para extraer las partes objetivas del "Mundo DMT" de las subjetivas.
Los resultados del estudio preliminar se pueden utilizar como base una vez que se realicen experimentos adicionales durante los ensayos clínicos. Esto es especialmente importante si los ensayos clínicos no incluyen a muchos pacientes. En consecuencia, la combinación de estos conjuntos de datos puede proporcionar mejores resultados y una mejor comprensión del "Mundo DMT".
Otro uso de este modelo de PNL mejorado con DTM sería generar ideas para nuevos experimentos y configuraciones para explorar la subjetividad del "Mundo DMT", por lo tanto, confiar en que el modelo reconocerá algunos patrones en las descripciones.
RECOPILAR CONOCIMIENTO
Los cuestionarios que deben prepararse para estos experimentos podrían prepararse utilizando software de PNL para evitar sesgos; o incluso utilizado para perfilar pacientes con el fin de generar un conjunto común de preguntas que se ajusten a cierto conjunto de experimentos.
CRIPTOGRAFÍA PSICODÉLICA
La PNL se puede utilizar para crear un texto cifrado que un paciente podría leer y ver cuánto tiempo lleva hacerlo sobrio y saludable, durante un viaje parcial de DMT y comparar los resultados a escalas más grandes con múltiples pacientes y un gran conjunto de textos cifrados.
2.2 MODELOS GENERATIVOS
Si bien los modelos generativos incluyen una variedad de modelos de máquina/aprendizaje profundo, aquí solo se considera la generación de imágenes debido a que DTM proporciona experiencias principalmente visuales.
TRABAJOS RELACIONADOS
Herramientas como :
Estas herramientas se pueden utilizar para generar imágenes basadas en una entrada de texto.
- Midjourney4
- DreamStudio5
- DALL-E6
- etc.,
Estas herramientas se pueden utilizar para generar imágenes basadas en una entrada de texto.
CONSISTENCIA MUNDIAL
Estas herramientas de generación de imágenes se pueden utilizar para generar imágenes para realizar ensayos clínicos en los que los pacientes deben observar lo mismo, vista. Para evitar sesgos al mostrar imágenes de lugares reales, estas herramientas se pueden utilizar para crear imágenes de lugares y personas que no existen.
EXPERTOS COMO PACIENTES
Además, junto con numerosas reconstrucciones gráficas de viajes de DMT, como Symmetric Vision7, las descripciones de los expertos podrían introducirse en estas herramientas para reconstruir imágenes del "Mundo DMT", es decir, utilizando estas herramientas como dibujantes.
CRIPTOGRAFÍA PSICODÉLICA
Las herramientas de IA generativa también podrían usarse para generar imágenes con información codificada en su interior y ver si los pacientes pueden observarlas y eventualmente leerlas durante los viajes parciales de DMT.
- https://chat.openai.com/
- https://bard.google.com/
- https://github.com/imartinez/privateGPT
- https://www.midjourney.com
- https://beta.dreamstudio.ai/generate
- https://labs.openai.com/
- https://www.youtube.com /@SymmetricVision/search?query=dmt
2.3 VISIÓN POR COMPUTADORA
La reconstrucción de experiencias visuales a partir de la actividad del cerebro humano es una herramienta importante para comprender el "mundo DMT". En los últimos años, ha habido una gran cantidad de artículos que tratan el tema de la reconstrucción de imágenes presentadas a una persona mediante imágenes de resonancia magnética funcional, independientemente de los psicodélicos.
TRABAJO RELACIONADO
La idea principal detrás del trabajo relacionado es alimentar el modelo de aprendizaje profundo con imágenes de resonancia magnética funcional o mediciones de EEG, junto con el imágenes de cierto interés (en su mayoría imágenes naturales) que corresponden a imágenes de resonancia magnética funcional o EEG; y luego usar ese modelo para decodificar nuevas imágenes de fMRI o EEG.
El artículo [8] es una encuesta sobre diferentes métodos y enfoques de aprendizaje profundo sobre este tema.
La variedad de estímulos visuales se puede utilizar en un experimento de tareas de reconstrucción de imágenes: desde imágenes de detalle de bajo nivel, como formas, personajes, colores o patrones, hasta imágenes de detalle de alto nivel con semántica como rostros u objetos naturales.
Aunque las imágenes de bajo nivel son interesantes en términos de reconstrucción visual DMT (estructuras fractales, formas, etc.), si queremos sumergirnos profundamente en el "mundo DMT", las imágenes de objetos naturales
o incluso los vídeos son los más interesantes y los más desafiantes al mismo tiempo. La encuesta [8] ofrece una descripción general del trabajo relacionado en términos de conjuntos de datos que se utilizaron en experimentos junto con la disponibilidad del código fuente. Los artículos más recientes (publicados después de la encuesta) con
resultados prometedores son: [7] [10] [3].
Otro enfoque para decodificar imágenes de la actividad cerebral es el trabajo descrito en [9]. Los autores han demostrado la reconstrucción de imágenes presentadas a una persona sometida a un EEG en tiempo real. Aunque su vídeo de demostración 8 parece prometedor, no hay actividad de este grupo después de 2019, cuando se publicó el artículo. También se debe considerar la combinación de fMRI y EEG [12].
El artículo [8] es una encuesta sobre diferentes métodos y enfoques de aprendizaje profundo sobre este tema.
La variedad de estímulos visuales se puede utilizar en un experimento de tareas de reconstrucción de imágenes: desde imágenes de detalle de bajo nivel, como formas, personajes, colores o patrones, hasta imágenes de detalle de alto nivel con semántica como rostros u objetos naturales.
Aunque las imágenes de bajo nivel son interesantes en términos de reconstrucción visual DMT (estructuras fractales, formas, etc.), si queremos sumergirnos profundamente en el "mundo DMT", las imágenes de objetos naturales
o incluso los vídeos son los más interesantes y los más desafiantes al mismo tiempo. La encuesta [8] ofrece una descripción general del trabajo relacionado en términos de conjuntos de datos que se utilizaron en experimentos junto con la disponibilidad del código fuente. Los artículos más recientes (publicados después de la encuesta) con
resultados prometedores son: [7] [10] [3].
Otro enfoque para decodificar imágenes de la actividad cerebral es el trabajo descrito en [9]. Los autores han demostrado la reconstrucción de imágenes presentadas a una persona sometida a un EEG en tiempo real. Aunque su vídeo de demostración 8 parece prometedor, no hay actividad de este grupo después de 2019, cuando se publicó el artículo. También se debe considerar la combinación de fMRI y EEG [12].
EXTRACCIÓN DE DATOS/INFORMACIÓN DEL “MUNDO DMT”
Las tecnologías anteriores se pueden utilizar para reconstruir imágenes que las personas ven durante un viaje de DMT. Los elementos visuales son en su mayoría imágenes, pero parece que también podría ser posible reconstruir la secuencia de imágenes (vídeo). Antes de esos experimentos, las imágenes generadas a partir de las experiencias de los pacientes 2.2 podrían usarse para construir un modelo, de modo que el modelo aprenda no sólo de imágenes realistas sino también de imágenes artificiales que tienen más probabilidades de aparecer en el "mundo DMT".
DECODIFICACIÓN DE LA REALIDAD USANDO DMT
La misma tecnología se puede utilizar para reconstruir lo que la gente ve durante la microdosis. Este experimento puede ser incluso más controlado que el anterior, ya que esperamos tener un ligero cambio de la realidad, no un mundo completamente nuevo.
SUPERHUMANOS
Para los experimentos que exploran las llamadas habilidades "sobrehumanas" con dosis parciales de DMT, esta tecnología podría usarse para la preparación y automatización de los propios experimentos. Por ejemplo, para contar visualmente rápidamente o interpretar algunas imágenes, esta tecnología podría usarse para realizar esos conteos en tiempo real, manteniéndolos aleatorios; algo que sería extremadamente difícil de realizar sin dicha tecnología.
2.4 RECONOCIMIENTO DE VOZ
Para reconstruir un audio del "mundo DMT", es necesario hacerlo desde el cerebro de un paciente. Hay estudios relacionados que utilizan la IA para hacer esto.9
TRABAJO RELACIONADO
En un artículo [1] de 2019 publicado en Nature como informe científico, los investigadores hicieron un experimento reproduciendo grabaciones de voz de pacientes con epilepsia que se encontraban en medio de una cirugía cerebral. Mientras los pacientes escuchaban los archivos de sonido, los investigadores registraron las neuronas que se activaban en las partes del cerebro de los pacientes que procesan el sonido. Utilizaron el aprendizaje profundo para reconstruir el discurso, que reprodujeron a un grupo de 11 oyentes utilizando voces humanas sintetizadas; esas personas pudieron interpretar correctamente las palabras el 75 por ciento de las veces.
En [2] de 2018, los autores realizaron un experimento opuesto al anterior al permitir que los pacientes durante una cirugía cerebral leyeran palabras de una sola sílaba en voz alta y grabando tanto los sonidos que salen de la boca de los participantes como las neuronas que se activan en las regiones de sus cerebros productoras del habla. Más tarde, utilizaron el aprendizaje automático para convertir las grabaciones neuronales en audio, lo que demostró que los resultados eran al menos razonablemente inteligibles y similares a las grabaciones realizadas por los micrófonos.
Finalmente, un artículo de 2018 [6] se basó en registrar la parte del cerebro que convierte palabras específicas que una persona decide pronunciar en movimientos musculares. Los investigadores informaron que pudieron reconstruir oraciones completas (también grabadas durante una cirugía cerebral en pacientes con epilepsia) y que las personas que escucharon las oraciones pudieron interpretarlas correctamente en un prueba de opción múltiple (de 10 opciones) el 83 por ciento de las veces. El método de ese experimento se basó en identificar los patrones involucrados en la producción de sílabas individuales, en lugar de palabras completas.
En [2] de 2018, los autores realizaron un experimento opuesto al anterior al permitir que los pacientes durante una cirugía cerebral leyeran palabras de una sola sílaba en voz alta y grabando tanto los sonidos que salen de la boca de los participantes como las neuronas que se activan en las regiones de sus cerebros productoras del habla. Más tarde, utilizaron el aprendizaje automático para convertir las grabaciones neuronales en audio, lo que demostró que los resultados eran al menos razonablemente inteligibles y similares a las grabaciones realizadas por los micrófonos.
Finalmente, un artículo de 2018 [6] se basó en registrar la parte del cerebro que convierte palabras específicas que una persona decide pronunciar en movimientos musculares. Los investigadores informaron que pudieron reconstruir oraciones completas (también grabadas durante una cirugía cerebral en pacientes con epilepsia) y que las personas que escucharon las oraciones pudieron interpretarlas correctamente en un prueba de opción múltiple (de 10 opciones) el 83 por ciento de las veces. El método de ese experimento se basó en identificar los patrones involucrados en la producción de sílabas individuales, en lugar de palabras completas.
GRABAR AUDIO
Esta tecnología podría usarse para extraer audio del "Mundo DMT", ya que el trabajo relacionado muestra que las ondas cerebrales podrían usarse para reconstruir palabras y oraciones que un paciente ha escuchado, así como aquellas que el paciente pretendía pronunciar. Este enfoque permite "grabar" una conversación completa entre el paciente y una entidad del "Mundo DMT".
Todos estos experimentos podrían avanzar un paso más; En lugar de entrenar únicamente a la IA para convertir las ondas cerebrales en audio, también podría estar capacitado para traducir el audio al texto original. De esta manera, todo el proceso estaría completamente automatizado y quizás realizado en
tiempo real, al tiempo que se aliviaría la subjetividad de los oyentes.
Todos estos experimentos podrían avanzar un paso más; En lugar de entrenar únicamente a la IA para convertir las ondas cerebrales en audio, también podría estar capacitado para traducir el audio al texto original. De esta manera, todo el proceso estaría completamente automatizado y quizás realizado en
tiempo real, al tiempo que se aliviaría la subjetividad de los oyentes.
DECODIFICAR LA REALIDAD USANDO DMT
Esta tecnología también podría usarse para codificar/decodificar mensajes de audio cifrados. Por ejemplo, si los estudios mostraran que las ondas cerebrales alteran la forma en que se procesa el sonido en el cerebro de manera consistente y predecible para cada individuo o en general, esto podría usarse para codificar audio grabándolo en un "DMT" parcial. Mundo”, y decodificarlo de la misma manera. Esto puede ser descabellado, sin embargo, hay que tener la mente abierta al explorar patrones dentro del "Mundo DMT", por lo que esta podría ser una buena guía.
2.5 ANÁLISIS DE DATOS
No necesariamente forma parte de las tecnologías de Inteligencia Artificial; sin embargo, las herramientas de análisis de datos estándar pueden contribuir a comprender los datos que se obtienen o se obtendrán a través de estos experimentos.
ESTÍMULOS EXTERNOS
Encontrar que algunos estímulos externos han tenido algún efecto en el “mundo DMT” de los pacientes requiere correlacionar los datos generados por esos estímulos y mediciones fisiológicas básicas. Por ejemplo, los latidos del corazón de los pacientes se ralentizan después de reproducir música relajante durante un viaje de DMT.
- https://scitechdaily.com/image-reconstruction-from-human-brain-waves-in-real-time-video
- https://www.livescience.com/64424-speech-computer-brain-interface.html
MEJORADO HABILIDADES
Dado que estos experimentos requieren pruebas secuenciales durante un período de tiempo más largo, analizar sus resultados requiere un análisis inteligente de los llamados "pequeños datos" para observar cualquier progreso que sea estadísticamente relevante.
APLICACIÓN GENERAL
Dado que el resultado de la mayoría de estos experimentos son mediciones de datos, se espera que el análisis de datos se aplique en muchos casos, especialmente cuando se intenta demostrar científicamente que existe una causalidad entre ciertas cosas.
3 TECNOLOGÍAS CON POTENCIAL PARA ESTUDIOS FARMACOLÓGICOS
Estas tecnologías incluyen principalmente enfoques clásicos de aprendizaje automático, donde ciertos datos se utilizan para encontrar correlaciones o patrones dentro de los datos, o utilizar esos datos para automatizar ciertos procesos.
3.1 BIOINFORMÁTICA (APRENDIZAJE SUPERVISADO Y NO SUPERVISADO)
El aprendizaje supervisado y no supervisado son dos ramas del aprendizaje automático que se utilizan comúnmente en bioinformática. El primero se basa en tener valores de verdad fundamental que luego se correlacionan con otros datos, mientras que el segundo intenta extraer patrones sin verdad fundamental.
TRABAJOS RELACIONADOS
Por un lado, las técnicas de aprendizaje supervisado incluyen máquina de vectores de soporte, bosque aleatorio, regresión lineal, regresión logística, etc.
Por otro lado, las técnicas de aprendizaje no supervisado incluyen agrupamiento de K-medias, agrupamiento jerárquico, análisis de componentes principales, mapas autoorganizados. , etc.
Por otro lado, las técnicas de aprendizaje no supervisado incluyen agrupamiento de K-medias, agrupamiento jerárquico, análisis de componentes principales, mapas autoorganizados. , etc.
TECNOLOGÍA DMT
Sin saber qué experimentos se podrían/deberían/se realizarán a nivel celular y en animales, y qué datos se pueden obtener de esos experimentos, es imposible decir con precisión qué se podría hacer con esos datos. Sin embargo, cualquier dato adquirido podría utilizarse en el contexto de la bioinformática, lo que puede ayudar a acelerar cualquier experimento a nivel celular. por ejemplo, modelando el comportamiento de DMT a nivel celular y ejecutando simulaciones, etc.
Además, estas herramientas de aprendizaje automático podrían incluso usarse para desarrollar mediciones de nivel de DMT más sofisticadas al encontrar correlaciones entre diferentes mediciones que normalmente no serían detectables con enfoques tradicionales.
Por ejemplo, encontrar que las mediciones fisiológicas básicas (p. ej., presión arterial) combinadas con mediciones cerebrales (p. ej., fMRI) se correlacionan con el nivel de DMT en animales, podrían usarse para construir un sensor blando para medir los niveles de microdosis de DMT en humanos.
Además, estas herramientas de aprendizaje automático podrían incluso usarse para desarrollar mediciones de nivel de DMT más sofisticadas al encontrar correlaciones entre diferentes mediciones que normalmente no serían detectables con enfoques tradicionales.
Por ejemplo, encontrar que las mediciones fisiológicas básicas (p. ej., presión arterial) combinadas con mediciones cerebrales (p. ej., fMRI) se correlacionan con el nivel de DMT en animales, podrían usarse para construir un sensor blando para medir los niveles de microdosis de DMT en humanos.
DMT ENDÓGENO
Si las mediciones del nivel de DMT fueran accesibles y más precisas, estas herramientas de aprendizaje automático podrían usarse para encontrar correlaciones, o incluso quizás causalidad entre el nivel de DMT y otros estados como el sueño, la meditación, las experiencias cercanas a la muerte , etc. encontrar una relación de causa y efecto entre el nivel de DMT y la fase REM durante el sueño.
3.2 APRENDIZAJE POR REFUERZO
La tecnología que permitiría que el viaje de DMT durara significativamente más (por ejemplo, varias horas) parece ser imperativa para los ensayos clínicos y la exploración de los efectos fenomenológicos del DMT.
TRABAJO RELACIONADO
Los estudios y proyectos más notables que cubren esto incluyen [4] y DMTx10. Sin embargo, ninguno de ellos ha aplicado técnicas de aprendizaje automático en su trabajo, por lo que aquí hay margen de mejora.
VIAJES PROLONGADOS DE DMT
Parece que el ajuste fino de la tecnología para prolongar los viajes de DMT se puede mejorar con IA, por ejemplo, DMT de microdormitorio basado en lecturas de sensores del cerebro y el cuerpo de un paciente en general, ya que no todos parecen requerir el mismo nivel de sueño.
Si bien no es factible dar detalles sobre lo que esto realmente requeriría debido a la falta de información sobre la disponibilidad de datos sensoriales y su correlación, se puede afirmar que alguna forma de modelado ML y probablemente aprendizaje por refuerzo podría usarse para controlar el micro. proceso de dormitación.
Sin embargo, para que esto suceda, los datos deben adquirirse utilizando la tecnología disponible, sin importar cuán cortos sean los viajes de DMT.
Si bien no es factible dar detalles sobre lo que esto realmente requeriría debido a la falta de información sobre la disponibilidad de datos sensoriales y su correlación, se puede afirmar que alguna forma de modelado ML y probablemente aprendizaje por refuerzo podría usarse para controlar el micro. proceso de dormitación.
Sin embargo, para que esto suceda, los datos deben adquirirse utilizando la tecnología disponible, sin importar cuán cortos sean los viajes de DMT.
DMT NO ALUCINÓGENO
De la misma manera que el aprendizaje por refuerzo podría usarse para lograr viajes prolongados de DMT, también se puede usar para mantener un nivel estable de DMT sin permitir que el paciente entre en el "Mundo DMT", y así explorar beneficios terapéuticos o efectos fenomenológicos.
4. CONCLUSIÓN
En este informe, se han identificado varias tecnologías de TI relevantes que podrían usarse para avanzar en la comprensión del "Mundo DTM". Además, los datos disponibles en línea brindan la oportunidad de iniciar algunos preparativos y análisis de inmediato para obtener algunos resultados iniciales. Sin embargo, dado que el informe incluye una amplia gama de estudios potenciales, no es factible realizarlos todos.
En consecuencia, sólo algunos de los estudios más prometedores deberían incluirse en una lista corta y priorizarse para un examen más detenido.
Finalmente, deberían realizarse con base en esa lista de prioridades. El siguiente informe (WP.F) del metaproyecto DMT contendrá esa breve lista de prioridades.
En consecuencia, sólo algunos de los estudios más prometedores deberían incluirse en una lista corta y priorizarse para un examen más detenido.
Finalmente, deberían realizarse con base en esa lista de prioridades. El siguiente informe (WP.F) del metaproyecto DMT contendrá esa breve lista de prioridades.
REFERENCIAS
[1] Hassan Akbari, Bahar Khalighinejad, José Herrero, Ashesh Mehta y Nima Mesgarani. Hacia la reconstrucción del habla inteligible a partir de la
corteza auditiva humana. Scientific Reports, 9:874, 01 2019.
[2] Miguel Angrick, Christian Herff, Emily Mugler, Matthew C. Tate, Marc W. Slutzky, Dean J. Krusienski y Tanja Schultz. Síntesis de voz a partir de
ecog utilizando redes neuronales convolucionales 3D densamente conectadas. bioRxiv, 2018.
[3] Zijiao Chen, Jiaxin Qing, Tiange Xiang, Wan Lin Yue y Juan Helen Zhou. Ver más allá del cerebro:
modelo de difusión condicionada de modelado enmascarado para la decodificación de la visión humana. En arXiv, noviembre de 2022.
[4] Andrew R. Gallimore y Rick J. Strassman. Un modelo para la aplicación de infusión intravenosa controlada por objetivo para un dmt de inmersión prolongada.
experiencia psicodélica. Frontiers in Pharmacology, 7, 2016.
[5] DW Lawrence, R Carhart-Harris, R Griffiths y C Timmermann. Fenomenología y contenido de la
experiencia de n,n-dimetiltriptamina (n,n-dmt) inhalada. INFORMES CIENTÍFICOS, 12, 2022.
10https://www.dmtx.org/
[6] Yulia Oganian y Edward F. Chang. Un hito de la envolvente del habla para la codificación de sílabas en la circunvolución temporal superior humana. bioRxiv, 2018.
[7] Furkan Ozcelik, Bhavin Choksi, Milad Mozafari, Leila Reddy y Rufin VanRullen. Reconstrucción de imágenes percibidas a partir de patrones fmri y
exploración semántica del cerebro utilizando gans condicionados por instancias. 02 2022.
[8] Zarina Rakhimberdina, Quentin Jodelet, Xin Liu y Tsuyoshi Murata. Reconstrucción de imágenes naturales a partir de fmri utilizando aprendizaje profundo: una encuesta.
Frontiers in Neuroscience, 15, 2021.
[9] Grigory Rashkov, Anatoly Bobe, Dmitry Fastovets y Maria Komarova. Reconstrucción de imágenes naturales a partir de ondas cerebrales: un novedoso sistema visual bci
con retroalimentación nativa. bioRxiv, 2019.
[10] Yu Takagi y Shinji Nishimoto. Reconstrucción de imágenes de alta resolución con modelos de difusión latente de la actividad cerebral humana. bioRxiv, 2023.
[11] Hugo Touvron, Thibaut Lavril, Gautier Izacard, Xavier Martinet, Marie-Anne Lachaux, Timoth´ee Lacroix, Baptiste Rozière, Naman Goyal, Eric
Hambro, Faisal Azhar, Aurelien Rodríguez, Armand Joulin, Edouard Grave y Guillaume Lample. Llama:
modelos de lenguaje básicos abiertos y eficientes, 2023.
[12] Tracy Warbrick. Eeg-fmri simultáneos: ¿Qué hemos aprendido y qué nos depara el futuro? Sensors, 22(6), 2022.
corteza auditiva humana. Scientific Reports, 9:874, 01 2019.
[2] Miguel Angrick, Christian Herff, Emily Mugler, Matthew C. Tate, Marc W. Slutzky, Dean J. Krusienski y Tanja Schultz. Síntesis de voz a partir de
ecog utilizando redes neuronales convolucionales 3D densamente conectadas. bioRxiv, 2018.
[3] Zijiao Chen, Jiaxin Qing, Tiange Xiang, Wan Lin Yue y Juan Helen Zhou. Ver más allá del cerebro:
modelo de difusión condicionada de modelado enmascarado para la decodificación de la visión humana. En arXiv, noviembre de 2022.
[4] Andrew R. Gallimore y Rick J. Strassman. Un modelo para la aplicación de infusión intravenosa controlada por objetivo para un dmt de inmersión prolongada.
experiencia psicodélica. Frontiers in Pharmacology, 7, 2016.
[5] DW Lawrence, R Carhart-Harris, R Griffiths y C Timmermann. Fenomenología y contenido de la
experiencia de n,n-dimetiltriptamina (n,n-dmt) inhalada. INFORMES CIENTÍFICOS, 12, 2022.
10https://www.dmtx.org/
[6] Yulia Oganian y Edward F. Chang. Un hito de la envolvente del habla para la codificación de sílabas en la circunvolución temporal superior humana. bioRxiv, 2018.
[7] Furkan Ozcelik, Bhavin Choksi, Milad Mozafari, Leila Reddy y Rufin VanRullen. Reconstrucción de imágenes percibidas a partir de patrones fmri y
exploración semántica del cerebro utilizando gans condicionados por instancias. 02 2022.
[8] Zarina Rakhimberdina, Quentin Jodelet, Xin Liu y Tsuyoshi Murata. Reconstrucción de imágenes naturales a partir de fmri utilizando aprendizaje profundo: una encuesta.
Frontiers in Neuroscience, 15, 2021.
[9] Grigory Rashkov, Anatoly Bobe, Dmitry Fastovets y Maria Komarova. Reconstrucción de imágenes naturales a partir de ondas cerebrales: un novedoso sistema visual bci
con retroalimentación nativa. bioRxiv, 2019.
[10] Yu Takagi y Shinji Nishimoto. Reconstrucción de imágenes de alta resolución con modelos de difusión latente de la actividad cerebral humana. bioRxiv, 2023.
[11] Hugo Touvron, Thibaut Lavril, Gautier Izacard, Xavier Martinet, Marie-Anne Lachaux, Timoth´ee Lacroix, Baptiste Rozière, Naman Goyal, Eric
Hambro, Faisal Azhar, Aurelien Rodríguez, Armand Joulin, Edouard Grave y Guillaume Lample. Llama:
modelos de lenguaje básicos abiertos y eficientes, 2023.
[12] Tracy Warbrick. Eeg-fmri simultáneos: ¿Qué hemos aprendido y qué nos depara el futuro? Sensors, 22(6), 2022.
Ivana Nizetic Kosovic
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DMT META-PROJECT
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2023-07-07 |
RESUMEN
El estudio DMT Meta-Project es parte de un proyecto DMT más amplio que se centra en los aspectos de investigación e innovación de DMT y su uso en diversos campos. El objetivo de este estudio es identificar posibles direcciones de investigación e innovación que vayan más allá de los estudios actuales que se realizan en todo el mundo.
Este es el último de cinco informes del Metaproyecto DMT que documenta los resultados del WP.F, es decir, proporciona una base para proyectos de seguimiento. Los paquetes de trabajo anteriores incluyen WP.1 Documentar el trabajo relacionado, WP.2 Documentar experimentos factibles y WP.3 Identificar estudios factibles y WP.4 Explorar nuevas direcciones.
Este informe está estructurado de la siguiente manera.
La sección 1 ofrece un contexto a este informe.
Las secciones 2, 3 y 4 describen proyectos de seguimiento, a saber,
análisis a nivel celular, direcciones seleccionadas en fenomenología y mini experimentos personalizados, respectivamente.
La sección 3 se divide en tres subtemas y está ordenada por prioridades, incluido el mapeo del mundo DMT, los subtítulos del mundo DMT y las imágenes del mundo DMT.
Finalmente, la Sección 5 ofrece unas palabras finales.
Este es el último de cinco informes del Metaproyecto DMT que documenta los resultados del WP.F, es decir, proporciona una base para proyectos de seguimiento. Los paquetes de trabajo anteriores incluyen WP.1 Documentar el trabajo relacionado, WP.2 Documentar experimentos factibles y WP.3 Identificar estudios factibles y WP.4 Explorar nuevas direcciones.
Este informe está estructurado de la siguiente manera.
La sección 1 ofrece un contexto a este informe.
Las secciones 2, 3 y 4 describen proyectos de seguimiento, a saber,
análisis a nivel celular, direcciones seleccionadas en fenomenología y mini experimentos personalizados, respectivamente.
La sección 3 se divide en tres subtemas y está ordenada por prioridades, incluido el mapeo del mundo DMT, los subtítulos del mundo DMT y las imágenes del mundo DMT.
Finalmente, la Sección 5 ofrece unas palabras finales.
CONTENIDO
1 Introducción 2
2 Análisis a nivel celular 2
3 Direcciones seleccionadas en fenomenología 2
3.1 Mapeo del mundo DMT. . . . . . . . . . . . . . 2
3.2 Subtítulos del mundo DMT. . . . . . . . . . . . 2
3.3 Imágenes del mundo DMT. . . . . . . . . . . . 2
4 Mini experimentos personalizados 2
5 Conclusión 2
2 Análisis a nivel celular 2
3 Direcciones seleccionadas en fenomenología 2
3.1 Mapeo del mundo DMT. . . . . . . . . . . . . . 2
3.2 Subtítulos del mundo DMT. . . . . . . . . . . . 2
3.3 Imágenes del mundo DMT. . . . . . . . . . . . 2
4 Mini experimentos personalizados 2
5 Conclusión 2
1 INTRODUCCIÓN
El propósito de este documento es identificar los experimentos y herramientas más interesantes y factibles (de los informes WP.3 y WP.4, respectivamente) que podrían realizarse como seguimiento de este estudio. La atención se centra en los experimentos que se pueden realizar o al menos iniciar utilizando los datos y los instrumentos de medición disponibles.
2 ANÁLISIS A NIVEL CELULAR
Los experimentos incluidos en esta sección dependen del trabajo de Josipa. Cualquier dato que se obtenga de estos experimentos será sometido al análisis. Por el momento, no es posible describir los experimentos en detalle, sin embargo, la correlación entre variables, el análisis de tendencias y la agrupación deberían ser factibles.
3 DIRECCIONES SELECCIONADAS EN FENOMENOLOGÍA
Los experimentos incluidos en esta sección son independientes del trabajo de otros participantes. La idea principal es explotar conjuntos de datos y publicaciones que están disponibles públicamente y a las que se hizo referencia en este estudio. Esto incluye tres direcciones principales: mapear el mundo DTM, generar subtítulos del mundo DMT y generar imágenes del viaje DMT.
3.1 MAPEO DEL MUNDO DMT
La idea es explotar la IA para clasificar entidades del "mundo DMT" a partir de un gran volumen de informes individuales. La inspiración se obtiene de [1] y publicaciones similares; sin embargo, la innovación es utilizar IA (como ChatGPT1 ) para la clasificación. Se puede agregar valor adicional mediante herramientas que generan imágenes basadas en descripciones del mundo DMT. Esas imágenes del mundo de DMT se pueden utilizar como ayuda cuando la persona describe imágenes y entidades de un viaje de DMT.
3.2 SUBTÍTULOS DEL MUNDO DMT
La idea es utilizar IA para extraer transcripciones (sonidos, palabras, oraciones) del mundo DMT. Trabajos relacionados muestran que las ondas cerebrales podrían usarse para reconstruir sonidos que una persona ha escuchado (incluso sonidos que una persona ha intentado producir).
Esto hace posible "grabar" una conversación completa entre una persona y una entidad del "Mundo DMT". Además, esto podría usarse para verificar las transferencias de pensamiento entre dos personas durante un viaje conjunto de DMT.
Esto hace posible "grabar" una conversación completa entre una persona y una entidad del "Mundo DMT". Además, esto podría usarse para verificar las transferencias de pensamiento entre dos personas durante un viaje conjunto de DMT.
3.3 IMÁGENES DEL MUNDO DMT
La idea es utilizar IA para decodificar imágenes de la actividad cerebral durante el viaje DMT. El objetivo es reconstruir e implementar un algoritmo utilizado en [2] y demostrado en el vídeo2 (donde el vídeo que una persona estaba viendo se reconstruye utilizando señales de EEG en tiempo real) y luego entrenarlo y usarlo con una persona durante el viaje de DMT.
4 MINI EXPERIMENTOS PERSONALIZADOS
Los experimentos que pertenecen a esta sección dependen de Sandro. También se definirán después de obtener más información de la sección anterior.
5 CONCLUSIÓN
La atención se centra en temas relacionados con la Sección 3.
Si es necesario, también se proporcionará ayuda para el análisis de los experimentos de la Sección 2, además de proporcionar directrices para los experimentos de la Sección 4 de acuerdo con los conocimientos adquiridos de los estudios de la Sección 3.
Todos Los temas se explorarán de manera ágil. Los temas evolucionarán en iteraciones, donde cada iteración finalizará con un resultado que se puede utilizar tal cual o como información para decidir direcciones futuras.
Se da prioridad a la Sección 3.1. Los temas de las Secciones 3.2 y 3.3 son de segunda prioridad, aunque se pueden
realizar algunas investigaciones en paralelo con la Sección 3.1.
Si es necesario, también se proporcionará ayuda para el análisis de los experimentos de la Sección 2, además de proporcionar directrices para los experimentos de la Sección 4 de acuerdo con los conocimientos adquiridos de los estudios de la Sección 3.
Todos Los temas se explorarán de manera ágil. Los temas evolucionarán en iteraciones, donde cada iteración finalizará con un resultado que se puede utilizar tal cual o como información para decidir direcciones futuras.
Se da prioridad a la Sección 3.1. Los temas de las Secciones 3.2 y 3.3 son de segunda prioridad, aunque se pueden
realizar algunas investigaciones en paralelo con la Sección 3.1.
REFERENCIAS
[1] DW Lawrence, R Carhart-Harris, R Griffiths y C Timmermann. Fenomenología y contenido de la experiencia de n,dimetiltriptamina (n,n-dmt) inhalada. INFORMES CIENTÍFICOS, 12, 2022.
[2] Grigory Rashkov, Anatoly Bobe, Dmitry Fastovets y Maria Komarova. Reconstrucción de imágenes naturales a partir de ondas cerebrales: un novedoso
sistema visual bci con retroalimentación nativa. bioRxiv, 2019.
1https://chat.openai.com/
2https://scitechdaily.com/image-reconstruction-from-human-brain-waves-in-real-time-video
[2] Grigory Rashkov, Anatoly Bobe, Dmitry Fastovets y Maria Komarova. Reconstrucción de imágenes naturales a partir de ondas cerebrales: un novedoso
sistema visual bci con retroalimentación nativa. bioRxiv, 2019.
1https://chat.openai.com/
2https://scitechdaily.com/image-reconstruction-from-human-brain-waves-in-real-time-video
